快讯！FDA正式批准首款为高危人群注射的第三剂疫苗 - Headline版

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Headline版 - 快讯！FDA正式批准首款为高危人群注射的第三剂疫苗

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据《纽约时报》消息，监管机构表示，65 岁以上或处于严重高危风险的人群有资格获得额外注射，进而，未来数周全美范围内将开展了一场全国性的疫苗接种活动。
美国FDA（食品和药物管理局）经过数周时间的突击审查，周三授权辉瑞-BioNTech 为 65 岁以上的老年人以及高危人群在第二次注射后至少六个月以后进行加强注射。
美国FDA还授权辉瑞-BioNTech 为部分成年人进行加强注射，这一人群因在工作中经常接触冠状病毒而有染疫的高风险，或因疾病而面临严重并发症的风险。而这次加强注射必须是在第二次注射至少六个月以后。
未来几周，从易感美国人开始，全美国或会发起一场交错的全民疫苗接种活动。接种场所可能是药房、诊所、医生办公室等，接种人数或达上千万。
根据疾病控制和预防中心的数据，大约有 2200 万美国人距离第二剂辉瑞疫苗接种间隔已达到六个月。其中约有一半年龄在 65 岁及以上。
数百万接种了 Moderna 和强生疫苗的美国人仍在等待了解他们是否也可以接种加强疫苗。

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