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Headline版 - 强生疫苗有效率不及辉瑞和Moderna?福契这么说
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美国首席传染病专家福契(Anthony Fauci)周日敦促美国人不要对提供给他们的新冠疫苗持抵触态度,表示目前在美国上市的三种新冠疫苗均“非常有效”。
刚刚获得食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权的强生疫苗在3期临床试验中的整体有效率约为66%,而辉瑞疫苗此前报告的有效率为95%,Moderna疫苗报告的有效率约为94%。
对此,福契说,人们不应因此抗拒接种强生新冠疫苗。他表示:“如果你看看(强生疫苗)对预防重症的有效程度,超过了85%,而且在多个国家进行的试验没有出现住院或死亡病例,包括那些出现新冠病毒变种的国家。”
他同时指出:“当你试图比较不同疫苗的有效率时要小心。唯一能让你知道两者区别的方式是将它们放在一个环境中比较,而它们并没有被放在一起比较过。这些疫苗的有效率是在不同环境下得出的,不应放在一起比较。这三种疫苗都很不错,目前哪种有供应,人们就应选择哪种。”
上周五,FDA顾问委员会以22票赞成、0票反对的结果推荐强生疫苗获紧急使用授权。福契对此表示:“我认为人们需要尽快接种疫苗。我会去接种强生疫苗。我会毫不犹豫地接种这种疫苗。”
疾病控制与预防中心(CDC)数据显示,截至周一早上,美国有4980万人至少接种了一剂疫苗,2480万人完成了两剂疫苗的接种。根据约翰斯·霍普金斯大学汇编的数据,美国目前有2860万人确诊新冠,51.3万人因这种病毒死亡。
福契曾多次表示,如果美国70%到85%的人口接种了新冠疫苗,就等同于良好的“群体免疫”,那么美国有望在今年秋天开始恢复正常。他在周日重申:“你现在有三种非常有效的疫苗,这是毫无疑问的,特别是强生公司最近的结果。”
布朗大学公共卫生学院院长贾阿(Ashish Jha)上周接受NPR采访时也表达了相似的观点。他表示:“我一直在对家人说,一旦强生疫苗获得紧急使用授权,如果轮到你的时候提供的是这种疫苗,你就应该接种。”
面对一些人质疑强生疫苗的有效性,贾阿指出,强生疫苗试验条件与其他疫苗不同,因此得出了不同的结果。他说:“66%这个数字代表了多项不同临床试验数据的汇总。Moderna和辉瑞没有在这些情况下进行试验。如果你只看在美国的数据,强生的数据就会与Moderna和辉瑞的数据接近许多。”
贾阿还指出了强生疫苗在美国获得授权的一些关键优势:“辉瑞公司的疫苗需要两剂,很难在农村、交通不便的地方分发。虽然可行,但难度更大。强生疫苗在这方面要容易得多。此外,还有一些人更愿意打一针,而不是两针。这也可能会影响接种率。”
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