FDA批准强生疫苗紧急授权成为全美第三种新冠疫苗 - Headline版

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Headline版 - FDA批准强生疫苗紧急授权成为全美第三种新冠疫苗

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o***s
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周六，食品和药物管理局FDA授权强生公司的单针新冠疫苗的紧急使用。强生表示下周初就可以让美国人开始接种。
强生公司已承诺在6月底前向美国政府提供1亿剂疫苗。结合辉瑞和摩德纳承诺的7月底前提供6亿剂，意味着足够满足所有美国成年人注射疫苗的需求。
但联邦和州卫生官员担心，即使有强有力的数据支持，一些人可能会认为强生公司的疫苗是一个较差的选择。
强生疫苗在美国临床试验的有效率为72%，尽管这是让科学家们满意的数字，但是低于摩德纳和辉瑞疫苗大约95%的有效率。不过，所有强生疫苗的试验都显示，该疫苗对重症新冠的防预能力达85%，并可100%避免接种者住院和死亡。
强生公司此前表示，一旦FDA授权配送，将尽快发货近400万剂，3月底前再发货1600万剂左右。这远远低于其10亿元联邦合同中要求的3700万剂，但合同规定，晚30天仍将被视为及时交货。
联邦政府向该公司支付的购买价格为每剂10元，大大低于支付给摩德纳和辉瑞公司的每剂价格，后者与德国合作伙伴BioNTech一起开发其疫苗。
强生公司的单剂疫苗将使得各州完全接种的人数迅速增加。与其他两种疫苗不同的是，它可以在标准冷藏温度下储存至少三个月。

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