下一个获准疫苗？阿斯利康将参加CDC咨询顾问紧急会议 - Headline版

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周二，瑞典和英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）向CNN证实，该公司代表将在周三疾病控制与预防中心（CDC）的顾问紧急会议上发言。
CNN先前报道，即将举行的会议议程中列出了未具名的“ 新冠疫苗生产商”。阿斯利康的一位发言人未透露其代表将讨论的进一步细节。
疾病预防控制中心的咨询小组名为免疫实践咨询委员会（ACIP），该会议议程将讨论许多主题，包括疫苗剂量的管理、疫苗的安全性、以及新冠疫苗对儿童的有效性。CDC发言人此前表示，预计ACIP成员不会在会议期间就是否授权进行投票。
阿斯利康的疫苗尚未在美国获得紧急使用授权，但在英国和印度等其他国家也已获准使用。 2020年9月，在英国的一名试验志愿者出现神经系统症状后，该试验在美国暂停。经过美国食品和药物管理局FDA的审查得出结论认为试验可以继续，并大约在六周后恢复。
周二早些时候，欧盟批评阿斯利康和辉瑞推迟交货，官员们甚至威胁要以法律手段限制阿斯利康出口。
欧盟官员称，阿斯利康无法提供承诺数量的疫苗，这将使政府分发计划和经济复苏面临风险。消息传出之前，辉瑞也表示交付的疫苗比上周预期的更少。
周一，欧盟卫生专员基里亚基德斯（Stella Kyriakides）表示与阿斯利康的对话没有建设性结果。她说，阿斯利康“打算在未来几周内提供的剂量将比约定和宣布的少得多。”
欧盟已订购了3亿剂阿斯利康疫苗，该疫苗最早将于本周获得批准使用，欧盟有权选择购买另外1亿剂。但该公司表示，疫苗生产遭遇了障碍。
阿斯利康在一份声明中说：“假使我们的疫苗在欧盟获得批准，我们不会计划延迟发货，但由于我们欧洲供应链中生产基地的产量下降，初始产量将低于最初的预期。随着产量扩大，我们将在二月和三月向欧盟提供数千万剂疫苗。”

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