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疾病预防控制中心CDC主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)周日发表声明表示,他已经正式签署了辉瑞新冠疫苗的许可,允许推进疫苗接种工作。
雷德菲尔德在声明中说:“昨晚,我很自豪地签署了免疫实践咨询委员会ACIP的建议,建议在16岁以上的人群中使用辉瑞的新冠疫苗。 正式的CDC建议是在FDA周五决定授权紧急使用辉瑞疫苗后作出的。在美国新冠病例继续激增之时,CDC的建议在关键时刻做出。首轮的新冠疫苗接种计划最早在周一开始,这是我们为努力保护美国民众,减少新冠大流行的影响,并帮助恢复我们的生活和我们国家的正常状态所迈出的下一步。”
上周五,食品和药物管理局FDA批准了辉瑞/BioNTech为其研发的新冠疫苗申请的紧急使用授权。一天之后,疾病控制与预防中心CDC的顾问小组也投票建议16岁及以上的人群使用该疫苗。
在CDC主任签署扫清疫苗接种前的最后障碍后,周日凌晨,辉瑞公司的第一批新冠疫苗从该公司位于密歇根Portage的工厂起运。大约184,275小瓶疫苗被装载在大约190个盒子中,然后装上货车。这些疫苗将在下周一之前交付到每个州。
FDA认可的临床试验数据显示,该疫苗在预防新冠病毒感染方面有95%的有效率。
川普政府“曲速行动”疫苗计划的首席运营官、陆军上将古斯塔夫·佩尔纳周六表示,官员们预计,周一“全美各地有145个站点将收到疫苗”,另外425个地点将在周二接收疫苗,“最后66个地点将在周三接收,这将完成辉瑞疫苗初次订购的交付。”
“曲速行动”的首席科学家斯劳伊(Moncef Slaoui)周日表示,政府计划“在今年年底之前将一共提供并在美国分发约4000万剂疫苗。”
“总的来说,我们希望为1亿人接种疫苗,这些人将是长期护理机构人员、有疾病史的老年人、一线员工、卫生健保人员。”斯劳伊补充说,“到2021年第一季度,我们将为大约1亿人接种疫苗。”
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