战斗民族极速研发首款疫苗业界质疑是“潘多拉魔盒” - Headline版

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俄罗斯8月11日宣布已批准首个新冠肺炎（COVID-19）疫苗「Sputnik V」，抢先成为全球第一国，但也引来不少质疑。此因该疫苗自6月中开始临床测试，至今不足2个月，目前尚未完成所有阶段测试，但已预计9月生产，10月展开接种，当地有业界组织指在完成所有测试前就开始正式接种可能带来危险，形容此疫苗有如「潘多拉魔盒」（Pandora's box），带来众多不确定性。
俄罗斯方面则反驳指，已参与接种者没有出现严重不良反应，又指该国能够领先的原因，是新疫苗是过去研发中疫苗的改进版。
俄罗斯：已有20国预订
俄罗斯把此疫苗起名为「Sputnik V」，以旧日太空竞赛中的苏联人造卫星命名。该国指目前有20个国家预订这支将生产的疫苗，总数超过10亿剂。
但是外界质疑并不少，主因是疫苗目前尚未完成所有阶段的临床测试。该疫苗于6月18日开始第一阶段的临床测试，至7月15日结束，38名参与的志愿者全部取得免疫，第二阶段测试则在7月13日开始，在8月1日完成。
疫苗的临床测试通常分为三个阶段，但俄罗斯疫苗未完成这些测试，据《莫斯科时报》报道，俄罗斯方面在8月12日才会启动第三阶段临床测试，将有2000多人参加。
业界组织提出质疑
俄罗斯的临床实验组织联会（暂译，Association of Clinical Trials Organizations）也对此提出质疑，形容疫苗有如「潘多拉魔盒」，该会8月10日致函卫生部长，表示直至8月初，正式接种疫苗者少于100人，认为大规模接种可带来危险，提倡在批准疫苗前先有更多测试。
路透社报道，该疫苗引来全球专家的担忧，认为没有完整的测试数据，该疫苗令人难以信任。在西方地区，英国牛津大学研发的疫苗正处于第三阶段临床测试，但也预计疫苗无法在2021年初前大规模出产。
政府反驳：没严重不良反应
至于俄罗斯卫生监察部门官员科先科（Valentina Kosenko）则反驳指，目前已有数百名义务参与者接种疫苗，没有出现严重不良反应，该部门另一官员格拉戈列夫（Sergei Glagolev）表示「在临床研究初期已注册药物是可以接受，类似方案在欧盟与美国也有。」
至于资助疫苗临床测试的俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund）负责人德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）表示「传统上俄罗斯在疫苗方面是非常强的」，他又认为俄罗斯能够领先的原因，是新疫苗是过去研发中疫苗的改进版。
他称，这次研发疫苗的加马列亚研究所（Gamaleya research institute）在5年前已在研发伊波拉疫苗，而这次的新疫苗某程度是该伊波拉疫苗的仿制品，之后俄方也有研究针对中东呼吸综合症（MERS）的疫苗，为这次新疫苗打下更多基础。

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