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发帖数: 42149 | 1 50岁的时候，珍妮特终于发现，自己竟然本来是个男人，但自己身体上男人的那一部分——睾丸，已经在16岁时就永远失去了。
生命中的一切真相似乎都浮出水面了。12岁的时候，医生告诉珍妮特的母亲，她和别的女孩不一样，以后不能生育。
“那时我还不明白她为什么哭，也不明白我身上发生了什么。”珍妮特后来回忆说。
但是慢慢，少女珍妮特也感受到了自己和别的女孩不一样——她从没有来月经。
16岁的时候，虽然没有任何不舒服，珍妮特还是被送进了医院。从麻醉中苏醒后，她发现自己肚子上多了一条20厘米的伤疤。“我记得当时我坐在医院的床上，心想，我在这儿干嘛？”
28岁时，珍妮特结婚了。然而性生活对她来说仿佛是一种酷刑，每次和丈夫做爱完她都痛的走不了路，甚至还进了医院。
“我妈妈来到医院，对我说：‘回去吧，会好起来的。’”
两年后她还是离婚了，此后一直害怕和男人肌肤之亲。
就这样，珍妮特从青年进入中年，直到50岁的一天她偶然在自己的门诊病历记录上看到“睾丸女性化”这个诊断。
她问自己的家庭医生这是什么诊断，这究竟是怎么回事。家庭医生给她读了她以前的病历记录。读着读着，珍妮特明白了一切，同时也痛哭失声。
“睾丸女性化”又叫雄激素不敏感综合征，发生率在1/20000到1/60000之间。在这些人体内，一种变异使得雄激素受体失活，这种受体本来应该和睾酮与DHT相结合的。他们在生物学上是男人，有着正常的XY染色体，正常的睾丸，正常的两种激素水平——但是他们的激素不起作用。部分患者在胚胎发育时期睾丸就无法下降到阴囊，以至于外生殖器看上去像女性。珍妮特就属于这种情况。
这种紊乱通常会在青春期凸现出来，女生纷纷开始来月经，但睾丸女性化患者却不会——因为他们并没有卵巢或子宫，他们的阴道是一个死胡同，而不断分泌雄激素的睾丸则一路缩到肚子里。
实际上，一共有40多种先天性生殖器发育变异，能使拥有这些变异的人无法被定义为传统的“男”或“女”。他们都被笼统地扣上一个大帽子：“双性人”。
而“双性人”远比传统的想象中要多——根据联合国人权高级专员会议的报告显示，双性征的人占总人口数约0.05%—1.7%。
珍妮特16岁的时候做的手术，其实就是切除她体内已经发育成熟的睾丸——只是她自己毫不知情。
她只是有这样遭遇的万千双性人之一。剑桥大学儿科学教授Hughes说，在过去，对于这类病人，医生的通常做法就是要求父母一起对病人隐瞒病情；甚至有的医师连孩子的父母也不告诉真相。
于是这些双性孩子的命运，就这样通过一个又一个谎言“被选择”了。
“你（你的孩子）天生就有可能会得癌症的卵巢，所以我们只能做手术切除它们。”
“因为切除了卵巢所以你以后不会来月经，也不能生育。”
“我们只是把你的阴蒂缩短一点。”
“你和别的女孩不会有什么区别。”
“有一天你能拥有正常的性爱。”
……
而其中最伤害人的谎言，莫过于：“相信我吧，我不会对你撒谎。”“那时候我们已经做了当时看来最正确的事。”……
事实上，即使是经历了阴道成形术，与男性进行性爱对“她们”来说仍是一种折磨。双性人人权活动家Pidgeon Pagonis在自己的专栏文章中写道：如果一切重来一次，在与医生谈话时，我不会傻傻地对医生说“我没有问题”，我一定会问，这（手术）真的有必要么？你怎么知道我以后一定会结婚，一定会和一个男人结婚？难道除了做阴道成形术，没有别的方法来让我和伴侣亲热了么？为什么要把我的“阴蒂”拿掉？
每年的10月26日是“认识双性人日”。Pagonis会在推特上用“双性故事”这个标签鼓励双性人们说出自己的故事。
而在2015年，联合国人权高级专员会议上正式提出，对双性人实施“生殖器正常化”手术，是对人权的侵犯。
“大多数人想也不想就认为，所有人都能被界定在两种性别——男人与女人之中。”联合国人权高级专员Hussein说。
“这种（手术）对人权的侵犯很少被人谈起，更别提被调查、被起诉。”Hussein说，“这使得加害方逍遥法外，而受害方却无法得到补救或赔偿；无知和虐待的恶性循环一再上演。”
但即使现在，英国仍有许多父母希望能在孩子能自己决定同意或拒绝手术之前，替他们做出手术决定——有些父母害怕自己的孩子会被看做“怪胎”。英国的双性人人权运动组织发起人说，这不仅是信息沟通的障碍及缺乏教育所致，更重要的是，英国没有一项法律来保护这些双性孩子对身体的自主权。
马耳他在2015年已经立法裁定，非本人知情同意的“性别纠正手术”不合法。英国的双性人人权运动组织也正在为此而奋斗。
希望有一天，这些双性孩子们能够自己为自己的性别和身体做决定，不再被强行归类，不用再遮掩自己的身份，不用再忍受“常人”异样的眼光——不再忍受身体疼痛与心灵的折磨，以真实的自己生活和成长。 |
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