包子贴，全部身家 16个包子 - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - 包子贴，全部身家 16个包子

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h*****n 发帖数: 47	1 请教克隆大牛和电生理大牛，现在要研究一种叫hERG的钾通道在 HEK293 细胞上的表达，把这个hERG转到哪种vector 上表达强呢？为了以后做电生理记录的电流可以大点。除了pcDNA3，还有在HEK上表达好的载体吗？pcDNA 的话，是3.1比3.0更好吗？大牛见笑，穷人，所有家当16个包子奉上！
d*****r 发帖数: 45	2 不是大牛 pcDNA 完全可以，你也可以试试vectors with CAG promoter，理论上表达更强. 另外，你可能要先make sure HEK293 里有没有内源性的potassium currents ，会不会干扰hERG currents. 【在 h*****n 的大作中提到】 : 请教克隆大牛和电生理大牛，现在要研究一种叫hERG的钾通道在 HEK293 细胞上的表达 : ，把这个hERG转到哪种vector 上表达强呢？为了以后做电生理记录的电流可以大点。 : 除了pcDNA3，还有在HEK上表达好的载体吗？pcDNA 的话，是3.1比3.0更好吗？大牛见 : 笑，穷人，所有家当16个包子奉上！
h*****n 发帖数: 47	3 谢啦，16个包子已经特快专递。【在 d*****r 的大作中提到】 : 不是大牛 : pcDNA 完全可以，你也可以试试vectors with CAG promoter，理论上表达更强. : 另外，你可能要先make sure HEK293 里有没有内源性的potassium currents ，会不 : 会干扰hERG currents.

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● 问各位做Promoter的达人两个小问题	● G418筛选HEK
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● 请推荐一个lentiviral vector能表达两个gene+shRNA	● 提供CHO/HEK 293里瞬时表达蛋白纯化的服务，大家有需要吗？

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