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话题: 条带
话题: 问个
话题: western
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1
(共1页)
z*****n
发帖数: 444
1
检测一个磷酸化的蛋白,处理的组比对照组跑的块一点点,为什么?
在对照组条带大小的位置,有一个条带的痕迹,不是黑的,是无色的,但是周围有一点
黑色的边框。这个是怎么回事?
请原谅我语言的苍白。
请有经验的大侠解惑。
非常感谢。
m*********r
发帖数: 49
2
蛋白量过大--->荧光底物消耗过快,这种情况好像会导致你描述的那个halo样的条带。
t******8
发帖数: 478
3
你把两条带截图发上来让大家帮看看呗。
k****l
发帖数: 279
4
同意2L的,减少蛋白上样量
【在 z*****n 的大作中提到】
: 检测一个磷酸化的蛋白,处理的组比对照组跑的块一点点,为什么?
: 在对照组条带大小的位置,有一个条带的痕迹,不是黑的,是无色的,但是周围有一点
: 黑色的边框。这个是怎么回事?
: 请原谅我语言的苍白。
: 请有经验的大侠解惑。
: 非常感谢。
z*****n
发帖数: 444
5
减少了,就没有了。
1
(共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
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Re: 谁给科普一下chromoson condensation
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学术求助,如何鉴定磷酸化和糖基化蛋白
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Re: a question for protein expression in pichia
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以前看过的 生物版的霸王别姬,至今记忆深刻
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Re: DNA Ligation problem
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PCR 求助 阴性对照经常有个跟目的片段一样大小的条带
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