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D******9
发帖数: 2665
1
请教一下, 我想做一个endogenous IP, 然后跑SDS-PAGE , coomassie blue染色后切
胶, 做MASS。
这个蛋白表达量不高, 需要用很多cells 然后IP, 估计得combine好几个IP后才能看
到带, 我用SDS-loading buffer 煮protein-antibody complex, 但是这样体积就太
大了, 没法load 到一个well, 有啥好办法解决这个问题? 谢谢。
s******s
发帖数: 13035
2
溶解出来以后,上透析换成稀的buffer, 然后真空抽干

【在 D******9 的大作中提到】
: 请教一下, 我想做一个endogenous IP, 然后跑SDS-PAGE , coomassie blue染色后切
: 胶, 做MASS。
: 这个蛋白表达量不高, 需要用很多cells 然后IP, 估计得combine好几个IP后才能看
: 到带, 我用SDS-loading buffer 煮protein-antibody complex, 但是这样体积就太
: 大了, 没法load 到一个well, 有啥好办法解决这个问题? 谢谢。

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