D******9 发帖数: 2665 | 1 请教一下, 我想做一个endogenous IP, 然后跑SDS-PAGE , coomassie blue染色后切
胶, 做MASS。
这个蛋白表达量不高, 需要用很多cells 然后IP, 估计得combine好几个IP后才能看
到带, 我用SDS-loading buffer 煮protein-antibody complex, 但是这样体积就太
大了, 没法load 到一个well, 有啥好办法解决这个问题? 谢谢。 | s******s 发帖数: 13035 | 2 溶解出来以后,上透析换成稀的buffer, 然后真空抽干
【在 D******9 的大作中提到】 : 请教一下, 我想做一个endogenous IP, 然后跑SDS-PAGE , coomassie blue染色后切 : 胶, 做MASS。 : 这个蛋白表达量不高, 需要用很多cells 然后IP, 估计得combine好几个IP后才能看 : 到带, 我用SDS-loading buffer 煮protein-antibody complex, 但是这样体积就太 : 大了, 没法load 到一个well, 有啥好办法解决这个问题? 谢谢。
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