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Biology版 - ELISA for ERK and pERK
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chip实验求教:大家用0.5%的SDS还是用1%的SDSlysis buffer里加点什么能让tissue在homogenization瞬间蛋白酶就变性了?
co-IP 用的nuclear extracts一个用细胞裂解液做elisa的问题。
问一个蛋白磷酸化的问题什么东西可以替代SONICATOR呢?
请问有没有从老鼠组织提过蛋白的? THX请推荐一种安全有效的蛋白酶抑制剂
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CD-1/C57/SV129 mixed background 可以用来derive mES cell么?到底怎么抽提全细胞蛋白呀?
相关话题的讨论汇总
话题: perk话题: erk话题: elisa话题: protein话题: dilution
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R****n
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Anyone remember the rough range of total protein input? I will do a serial
dilution next week,just want to be cautious as the 1st experiment.The manual
didn't say much about this. BTW, the protein extractant is from tissue
samples.
Thanks
x**********h
发帖数: 36
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我测的是pAMPK by elisa,查paper和email用过这个kit的人告诉我100ug/well.我想问
一下你是怎样从组织中提取蛋白的,我提出来的,不是失活就是量太少,检测不出来啊
R****n
发帖数: 708
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My tissue sample was homogenizd by micropestle in RIPA buffer+protease
inhibitors. The serial dilution results confirmed what you said 100ug/well,
cause my 1mg/well input showed strong signal from ERK and pERK both. I
boild my sample for 5 mins to denature proteins, not sure about your protein
. I am having some trouble in Standard curve now,but I will find out
tomorrow.
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到底怎么抽提全细胞蛋白呀?CO-IP protocol for endogenous protein interaction
为什么我用的ripa buffer总是不work请问有没有GSK3b和proteasome 的促进剂
关于蛋白表达检测的疑问从肿瘤组织里提取的蛋白怎么保存?
Post-Doc Positions at Pfizer (转载)CD-1/C57/SV129 mixed background 可以用来derive mES cell么?
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