有谁用过sigma的那个turboGFP plko.1包装的RNAi病毒啊～～ - Biology版 - 未名存档

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档，一周内的贴子最多显示50字，超过一周显示500字访问原贴

Biology版 - 有谁用过sigma的那个turboGFP plko.1包装的RNAi病毒啊～～

相关主题
● 什么样的质粒可以用来包装成慢病毒？	● 哪家公司的RNAi有效？
● 常规质粒可否用于病毒包装	● Split GFP 和 split luciferase, ie, GL3 Which one is better?
● 慢病毒包装问题	● 请推荐一套包装lentivirus的系统
● 请教质粒-20度冻存2年后不表达了	● 第三代的病毒包装质粒是什么啊
● mycoplasma infection的问题	● 问一个病毒载体的问题
● [合集] 请教如何测荧光的intensity?	● 逆转录病毒过表达目的蛋白强度问题求教
● stable co-transfection	● 问一个用293T做lentivirus的问题
● Sigma这个垃圾公司气死我了！	● 请教adenovirus infection 293 细胞

相关话题的讨论汇总
话题: turbogfp话题: rnai话题: 病毒话题: 包装话题: sigma

进入Biology版参与讨论

1

(共1页)

m******n 发帖数: 121	1 这个turbogfp质粒转hek293的时候倒还有很强的荧光，一包装成慢病毒再去感染细胞以后荧光就弱的要死。这个是滴度的原因还是本身这个病毒表达会很弱啊。。。。
b**********8 发帖数: 349	2 我们一直用这个质粒包装病毒，效果很不错，我怀疑你的滴度太低了，你用的什么 protocol？个人感觉包装本省没什么复杂的，就是个体力活，最要紧就是那几个 solution的pH值一定要调准，否则影响蛮大的
b**********8 发帖数: 349	3 还有就是你们用什么感受态细胞转化的？推荐使用stbl3，可以防止质粒重组
B****n 发帖数: 22	4 I used this one to infect msc. it worked very well. I can see green cells with naked eyes. I think you need optimize your virus production. 【在 m******n 的大作中提到】 : 这个turbogfp质粒转hek293的时候倒还有很强的荧光，一包装成慢病毒再去感染细胞以 : 后荧光就弱的要死。这个是滴度的原因还是本身这个病毒表达会很弱啊。。。。

1

(共1页)

进入Biology版参与讨论

相关主题
● 请教adenovirus infection 293 细胞	● mycoplasma infection的问题
● lentivirus 表达250KD的蛋白，是不是很难？	● [合集] 请教如何测荧光的intensity?
● 求推荐TurboGFP的抗体	● stable co-transfection
● 请问retroviral infection 两次以上会增加蛋白表达效律吗?	● Sigma这个垃圾公司气死我了！
● 什么样的质粒可以用来包装成慢病毒？	● 哪家公司的RNAi有效？
● 常规质粒可否用于病毒包装	● Split GFP 和 split luciferase, ie, GL3 Which one is better?
● 慢病毒包装问题	● 请推荐一套包装lentivirus的系统
● 请教质粒-20度冻存2年后不表达了	● 第三代的病毒包装质粒是什么啊

相关话题的讨论汇总
话题: turbogfp话题: rnai话题: 病毒话题: 包装话题: sigma

未名新帖统计// 7月16日

#	版面	帖数(主题数)
-	全站	4871 (796)
1	Military	3777 (569)
2	Stock	341 (51)
3	Joke	117 (17)
4	History	116 (3)
5	Automobile	100 (9)
6	USANews	55 (9)
7	Midlife	45 (1)
8	Headline	41 (41)
9	Dreamer	33 (13)
10	FleaMarket	32 (20)
11	Living	30 (7)

* 这里只显示发帖超过25的版面，努力灌水吧:-)