由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Biology版 - 膜电势drive的离子流 比 浓度梯度drive的 要快吧?
相关主题
真心请教: 关于real time PCR的几个问题Nature 很牛 36
用g418 筛选3T3(求助)help!promoter是不是比较难克隆?
如何检测一个基因的genome copy numberbroad research scientist 到底是个什么职位?
请教版上的electrophysiologists,怎样测神经元的resting mmebrane potential请教一个彩图转黑白梯度的问题
关于张谢一案,鲁白显然被扒皮了除了蔗糖梯度有什么办法可以isolate polysome assocaited RNA么?
氧化还原电势求梯度离心分离dendritic cells的protocol
请教一个用bradford assay 测样品浓度的问题In cell western 求教
请问影响real-time qPCR扩增效率的因素?【求助】 有图:蛋白胶跑成这样,会是什么原因?
相关话题的讨论汇总
话题: 离子流话题: drive话题: 浓度梯度
进入Biology版参与讨论
1 (共1页)
e**r
发帖数: 1144
1
是不是这样?
s*******e
发帖数: 1010
2
这个速度应该取决于离子通道开放/关闭/失活的速度以及通道本身premeation
pathyway的长度与特征,和driving force不见得有关系。更何况大多数的离子流是膜
电势与浓度梯度的共同作用结果。
s******y
发帖数: 28562
3
在其它条件完全一样的时候是对的

【在 e**r 的大作中提到】
: 是不是这样?
m*******y
发帖数: 16
4
查能斯特方程,电势和浓度单位不同,不能直接比较说那个快,那个慢

【在 e**r 的大作中提到】
: 是不是这样?
1 (共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
【求助】 有图:蛋白胶跑成这样,会是什么原因?关于张谢一案,鲁白显然被扒皮了
Troubleshooting for SDS-PAGE. Smear on low molecular proteins氧化还原电势
如何配precast gel请教一个用bradford assay 测样品浓度的问题
WB 转膜胶残留的问题请问影响real-time qPCR扩增效率的因素?
真心请教: 关于real time PCR的几个问题Nature 很牛 36
用g418 筛选3T3(求助)help!promoter是不是比较难克隆?
如何检测一个基因的genome copy numberbroad research scientist 到底是个什么职位?
请教版上的electrophysiologists,怎样测神经元的resting mmebrane potential请教一个彩图转黑白梯度的问题
相关话题的讨论汇总
话题: 离子流话题: drive话题: 浓度梯度