d*****3
发帖数: 65 | 1 俺用invitrogen 4-12%，可以看到两条带，但很接近。有没有更好的体系来跑，俺想跑
完胶，然后做in-gel digestion. 非常感谢。 |
m*******r
发帖数: 7495 | 2 没试过
感觉最好是自己配大胶，能稍微分开点
【在 d*****3 的大作中提到】
: 俺用invitrogen 4-12%，可以看到两条带，但很接近。有没有更好的体系来跑，俺想跑
: 完胶，然后做in-gel digestion. 非常感谢。
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h*******o
发帖数: 4884 | |
j*******8
发帖数: 933 | 4 Use 7.5/100 gel. I'm very confident with it! |
d****h
发帖数: 4291 | 5 自己配胶啊
从12%，往上试试，用不了几下你就得到分的好的了 |
m**z
发帖数: 787 | 6 another thought: you may not have to separate them for in-gel digestion
followed by MS-MS. Of course this depends on your purpose...
【在 d*****3 的大作中提到】
: 俺用invitrogen 4-12%，可以看到两条带，但很接近。有没有更好的体系来跑，俺想跑
: 完胶，然后做in-gel digestion. 非常感谢。
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z****g
发帖数: 3340 | 7 额得神。Tricine-SDS page is perfect for such separation. good luck!
【在 d*****3 的大作中提到】
: 俺用invitrogen 4-12%，可以看到两条带，但很接近。有没有更好的体系来跑，俺想跑
: 完胶，然后做in-gel digestion. 非常感谢。
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E**********y
发帖数: 991 | |
