T****i
发帖数: 15191 | 1 高通量肯定有用，但也有很大的问题。
首先大量的correlation，哪些是重要的，哪些不是重要的，在不知道机理的情况下，
很难分辨。比如，并不是变化越大的就越重要，有些大的变化可能就是bystander，不
起多大作用。还有比如信号传导，下游的变化往往会更大。而你如果不知道该信号通路
，你可能就走入歧途。而如果你知道，说明高通量没产生新知识。
其次，系统太敏感，noise的问题就很大。最近做nextgen seq，结果就很烦人。
第三，很多高通量实验只是在某个时间点取样，比如肿瘤基因组学，你能拿到肿瘤的时
候，基本是中晚期了，高通量不高
通量得到的都是effect，不是cause。即使primary cause 还在，要想从那么多变化里
找到，恐怕很难，原因还是第一点，下游的变化往往会更大。不过这个不是高通量独有
的问题。
第四，你怎么知道你的通量足够大，包括你要找的关键信息？比如，你做基因组，
transcriptome，就够了？你怎么知道你不用看蛋白组，看看蛋白修饰什么的？
最后，就目前来看，高通量的产出和投入简直不成正比。那点产出，多数时候还是
confirm以前的知识或者产生... 阅读全帖 |
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d*****l
发帖数: 8441 | 2 日本福岛核电站的爆炸，应该已造成严重的核泄漏。本网友看了之后，不禁想起了汶川
大地震。
要知道，我国的核动力研究设计院与汶川地区的距离只有一百多公里。当2008年
512汶川大地震来临时，我国核动力院的工作人员们在做些什么呢？
无 言 的 壮 举
——中国核动力院高通量工程试验堆抗震抢险纪实
抢夺0.65秒的生死搏斗
中国核动力研究设计院是我国从事核反应堆工程研究、设计、试验和运行的唯一综
合性基地，也是我国核动力工程的摇篮。在距离汶川地区直线距离约120公里的山区里
，坐落着该院反应堆运行研究所。我国第一座高通量工程试验堆已在这里安全运行了20
多年。
高通量工程试验堆主要承担核电站燃料组件、堆用材料及部件的辐照考验，以及同
位素生产等任务，是我国开展核动力技术研究的大型重要试验堆。该试验堆中子通量为
亚洲第一、世界第三，是现役最大的我国自行设计、建造，并拥有完全自主知识产权的
多功能综合性试验堆。在国际原子能机构榜上有名。 1980年建成运行之时，人民日报
、新华社等国内主要媒体均予大量报道，其后有多个国家的科研人员曾到此学习交流，
... 阅读全帖 |
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a****o
发帖数: 1786 | 3 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: toptip (土翁), 信区: Biology
标 题: 高通量DNA测序技术在生物学研究的应用
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Nov 23 22:31:49 2009, 美东)
导读：有很多生物学工作者尽管知道高通量技术的大概原理，但是却以为它仅仅是更快
而已。其实高通量DNA测序技术不仅仅是替换传统的测序技术，它有三大优点是毛细管
测序法所不具备的。首先它把平行处理的思想用到极致，可以在几百万个点上同时阅读
测序，所以它是快速高通量的技术，这一点是大家所熟知的；另外它实质上是单分子
DNA的测序技术，通过单分子DNA结合在某个点上进行扩增测序，所以它可以测一个DNA
的mixture（混合）；最后由于在一个 mixture中某种DNA的丰度反应在它能在多少点上
结合并被测序，也就是说被测序的次数反应了DNA的丰度，这个技术还有非常完美的定
量功能。
高通量DNA测序技术已经在如下领域掀起了革命。
测基因组的：
1. re-annotation of the genome。测序难免有错误，通过反复的深度测序，可以 |
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e****o
发帖数: 268 | 4 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: toptip (土翁), 信区: Biology
标 题: 高通量DNA测序技术在生物学研究的应用
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Nov 23 22:31:49 2009, 美东)
导读：有很多生物学工作者尽管知道高通量技术的大概原理，但是却以为它仅仅是更快
而已。其实高通量DNA测序技术不仅仅是替换传统的测序技术，它有三大优点是毛细管
测序法所不具备的。首先它把平行处理的思想用到极致，可以在几百万个点上同时阅读
测序，所以它是快速高通量的技术，这一点是大家所熟知的；另外它实质上是单分子
DNA的测序技术，通过单分子DNA结合在某个点上进行扩增测序，所以它可以测一个DNA
的mixture（混合）；最后由于在一个 mixture中某种DNA的丰度反应在它能在多少点上
结合并被测序，也就是说被测序的次数反应了DNA的丰度，这个技术还有非常完美的定
量功能。
高通量DNA测序技术已经在如下领域掀起了革命。
测基因组的：
1. re-annotation of the genome。测序难免有错误，通过反复的深度测序，可以 |
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w********h
发帖数: 12367 | 5 谢晓亮：从单细胞研究到高通量测序
2011年7月第八期《自然—方法学》刊登了Monya Baker撰写的一篇人物特写，详细介绍
了在当期发表的论文 “Fluorogenic DNA sequencing in PDMS microreactors”的主
要作者哈佛大学谢晓亮教授的高通量测序技术。全文翻译如下：
在科学界，合情合理的实验也可能会出现令人吃惊的结果。当谈到他的实验室时，谢晓
亮把他的主要研究分成三个领域：活体细胞中的动态基因表达研究，单分子酶学，以及
无标记显微成像技术，通过检测化学键振动可以找到生物分子。现在勤奋加好运打开了
又一个新的研究方向，那就是高通量测序。
目前常见的测序技术“焦磷酸测序”是通过边合成DNA边测序实现的，当加入新三磷酸
核苷酸时，荧光素酶水解三磷酸键所产生的能量会以光的形式发出，然而光信号转瞬即
逝，需要检测系统能够灵敏地捕捉到这一瞬间的光信号。 另一种常见的技术是基于荧
光的测序，相比之下，它可以产生一个稳定的光信号，但需要很多额外的化学修饰步骤
才能产生荧光。在这篇Nature Method 的文章中（指Sims, P.A., Greenlea... 阅读全帖 |
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t****p
发帖数: 1504 | 6 导读：有很多生物学工作者尽管知道高通量技术的大概原理，但是却以为它仅仅是更快
而已。其实高通量DNA测序技术不仅仅是替换传统的测序技术，它有三大优点是毛细管
测序法所不具备的。首先它把平行处理的思想用到极致，可以在几百万个点上同时阅读
测序，所以它是快速高通量的技术，这一点是大家所熟知的；另外它实质上是单分子
DNA的测序技术，通过单分子DNA结合在某个点上进行扩增测序，所以它可以测一个DNA
的mixture（混合）；最后由于在一个 mixture中某种DNA的丰度反应在它能在多少点上
结合并被测序，也就是说被测序的次数反应了DNA的丰度，这个技术还有非常完美的定
量功能。
高通量DNA测序技术已经在如下领域掀起了革命。
测基因组的：
1. re-annotation of the genome。测序难免有错误，通过反复的深度测序，可以将这
种错误降低到很小。另外通过反复测cDNA library，纠正了以前splicing位点的错误。
大规模地，便宜地，快速地测物种的序列，比如果蝇的subspecies的序列，对于理解进
化非常有必要。
2. 疾病相关基因以及突变的hot spot |
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T****i
发帖数: 15191 | 7 这么多年几个项目，想看看高通量数据能提供什么启发，基本上都没用。甚至高通量的
数据都不能包括一些已知低通量数据。这里的高通量数据类型有RNAseq, microarray，
Affinity purification-MS等等，有自己的数据，更多的是网上的数据库，如BioGrid
。只有要看的蛋白是转录因子的情况下还意义。绝大多数时候，看着那么多机器生成的
毫无实际意义的regulation network，让我想起一次听Sidney Brenner的讲座他说的，
“High throughput, low input, no output”。真心是garbage in, garbage out，一
堆大忽悠。 |
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x**u
发帖数: 77 | 8 高通量方法研究分几种：
1. 根据自己关注，设计高通量实验，分析数据，然后mining生物学机制，
2. 完全用public发表的高通量数据，
3. 1，2 的混合，
根据我的经验，第一，三种是非常靠谱的。经常会有大量的novel信息出来，而且一时
半会根本做不完。
比如，我参与的一个leukima的项目，我们这边lab自己产生microarray的数据，和药厂
合作研究compound的resistant，然后我们设计方法跟CMap里面的数据进行比较，效果
是非常好的。
第二种就不好说了，public的数据往往产生条件不同，差异性大，而且质量良莠不齐，
对工具的操作，以及知识面要求很高。如果没有很好的生物信息学traning以及经验，
基本可以等同于一堆垃圾。
BioGrid |
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d*****r
发帖数: 2583 | 9 ☆─────────────────────────────────────☆
iNGOR (葛大爷| 少灌水，多学习) 于 (Tue Jan 6 23:05:47 2009) 提到:
在另一个帖子里写了些想法。在这里汇总一下。
发信人: iNGOR (葛大爷| 少灌水，多学习), 信区: Biology
标 题: Re: 中国医学科学院为何迟迟建立不了干细胞等新兴科学研究所？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jan 6 15:47:29 2009)
是呀，缺人。我觉得还应该大力搞一个全国性的 化合物高通量筛选中心，建立一系列
高通量筛选模型，比如激酶，细胞毒，离子通道，而且以中国的化学水平，完全可以自
主完成，甚至垄断化合物库的生产。
筛选中心可以把全国药物化学，天然产物研究的结果都汇总进行筛选，各地的新产物都
可以送交筛选中心遴选，然后再做细致研究，能极大加速药物研制速度。
这是眼前看得着的，实际的，能够很快产生效益的。
干细胞，siRNA 当然也应该搞，但投入产出比不如上药物高通量，对中国这么一个穷国
来说，搞科学是要讲究实效性的。
发信人: sinister |
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发帖数: 1 | 10 大公網5月2日訊（記者劉凝哲 北京報導）中國最大推力新一代大咻d火箭、綽號“
胖五”的長征五號，即將在今年6月再度征戰太空。與2016年11月的首飛相比，此次“
胖五”發射更具看點，它將搭載中國新一代大容量衛星公用平臺東方紅五號之首顆試驗
星實踐十八號升空。據介紹，東方紅五號衛星平臺與中國現役的衛星平臺相比性能有很
大提升，主要性能指標與國際上最先進的通信衛星平臺相當，衛星通信量達數百Gbps，
遠超早前升空的實踐十三號，令中國真正躋身國際一流通信衛星“俱樂部”。
今年4月，中國最新一代中等容量通信衛星實踐十三號升空，這被業界認為是開啟
中國衛星通信的高通量時代。作為東方紅三號B衛星平臺的首發星，實踐十三號通訊總
容量達到20Gbps，超過中國此前研製所有通信衛星容量的總和。不過，實踐十三號的紀
錄僅保持兩個月左右，就會被東方紅五號衛星平臺的首發星實踐十八號打破。中國航太
科技集團公司五院實踐十三號衛星系統總指揮周志成說，東方紅五號平臺研製的衛星通
信容量將超過數百Gbps，中國通信衛星由此邁入“高通量時代”。
電推進減省發射成本
中國新一代大容量通信衛星公用平臺——東方紅五號攻關立項... 阅读全帖 |
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T****i
发帖数: 15191 | 11 但没什么意义啊。比如Affinity-MS结果中经常见到表达量很高的蛋白如细胞骨架蛋白
，motor 蛋白等，基本都是假的。用的buffer也决定了能得到什么，得不到什么。至于
RNAseq, microarray结果，有多少是secondary effect？我敢说90%以上的高通量结果
没什么用。低通量结果，有用的结果还高些。
据， |
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v*********s
发帖数: 161 | 12 【 以下文字转载自 BioFaculty 俱乐部 】
发信人: volkswagens (volkswagens), 信区: BioFaculty
标 题: 高通量筛选
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jun 4 14:35:52 2015, 美东)
国内一个朋友拿到一个公司的项目，大概是想做抗癌药物筛选。好像是知道一种植物有
点抗癌效果，想用体外高通量筛选的方法找到有效果的成分。不知道国内有没有这种公
司？我知道美国有很多大学有这类的facility，但是运作起来似乎很麻烦。有没有消息
比较灵的给提供下国内的信息。谢谢。 |
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e*********0
发帖数: 79 | 13 基因组学/高通量测序项目经理
岗位职责：
1. 负责DNA或RNA样品高通量测序技术项目的开发，维护和发展海外客户关系；
2. 从事基因组学相关项目的研发及服务;，负责项目跟踪和技术支持；
3. 为海外客户提供优质高效的产品服务售前售后技术支持工作
4.. 做好项目的基础管理工作,保存各文件,记录,数据等资料;
5. 制定工作计划，定期进行工作总结. 完成公司规定的国际业务相关的各项工作任务；
职位要求：
1. 基因组学、生物信息学、微生物学、生物技术、医学检验等相关专业，硕士及以上
学历；
2. 熟悉新一代DNA/RNA测序、DNA/RNA合成、质谱分析和生物芯片技术者优先；
3. 具有较强的专业理论知识；
4. 英语六级水平以上，能够熟练进行英语交流和报告写作，能以英语作为工作语言与
国外客户进行无障碍交流，熟练掌握Office 2010办公软件；
5. 具有较强的责任感. 组织管理能力. 协调沟通能力. 分析和解决问题能力及创新和
团队协作精神；性格稳健. 认真踏实. 积极肯干。
安必奇生物科技有限公司是一家新兴的生物产品研发服务的公司，成立于2005年，总部
Creat... 阅读全帖 |
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e*********0
发帖数: 79 | 14 基因组学/高通量测序项目经理
岗位职责：
1. 负责DNA或RNA样品高通量测序技术项目的开发，维护和发展海外客户关系；
2. 从事基因组学相关项目的研发及服务;，负责项目跟踪和技术支持；
3. 为海外客户提供优质高效的产品服务售前售后技术支持工作
4.. 做好项目的基础管理工作,保存各文件,记录,数据等资料;
5. 制定工作计划，定期进行工作总结. 完成公司规定的国际业务相关的各项工作任务；
职位要求：
1. 基因组学、生物信息学、微生物学、生物技术、医学检验等相关专业，硕士及以上
学历；
2. 熟悉新一代DNA/RNA测序、DNA/RNA合成、质谱分析和生物芯片技术者优先；
3. 具有较强的专业理论知识；
4. 英语六级水平以上，能够熟练进行英语交流和报告写作，能以英语作为工作语言与
国外客户进行无障碍交流，熟练掌握Office 2010办公软件；
5. 具有较强的责任感. 组织管理能力. 协调沟通能力. 分析和解决问题能力及创新和
团队协作精神；性格稳健. 认真踏实. 积极肯干。
安必奇生物科技有限公司是一家新兴的生物产品研发服务的公司，成立于2005年，总部
Creat... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 15 还是看什么类型的高通量吧。我以前实验室里发展了一个高通量的东西，出来的hits供
整个实验室吃了5年，包括三篇CNS, 一篇dev cell, 一篇nature cel bio.而且基本上
都是讲机制的。 |
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D*****y
发帖数: 95 | 16 请问各位
有没有做高通量药物筛选的
就是通过高通量筛选来找到指定靶蛋白的小分子抑制剂
或者通过修饰已知的小分子的某些基团来增加其活性
有这些背景的朋友请和我联系 有机会与你们合作 |
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j*******u
发帖数: 81 | 17 还真敢说……
你所说的问题大部分是实验设计和对照的问题。低通量一样有。
高通量时代确实是数据更客观了。你看一个人吹得天幻乱坠一翻原始data就可以笑笑走
开了。不用浪费自己的青春进去 |
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T****i
发帖数: 15191 | 18 高通量大部分是明明知道没用，也要灌水。当然好的地方是，没用但也没害处，除了浪
费钱。低通量的造假不但没用反而有害。这我承认。 |
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C********4
发帖数: 308 | 19 搞技术流的人，怎么不开发新的能高通量、定量（不需标记）、灵敏度高的分析蛋白质
的技术
要是有这样的技术，得能和二代测序一样，大大推动发展吧 |
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C********4
发帖数: 308 | 20 嗯嗯，我觉得MS已经到头了，不可能再有新的突破
你说的single molecule Edman degradation会是一个有前景的呀
还有其他的高通量、高灵敏度、定量的蛋白质分析技术在开发咩 |
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C********4
发帖数: 308 | 21 能不能展开说说protein被DNA barcoded是什么意思？
我想的还是in vivo的，能定量、高通量、高灵敏度，比如纯化蛋白复合物或者IP，可
以直接测得到的蛋白跟control比较；能做基于蛋白质的screen；像GWAS做病人样本测
序一样做蛋白质分析
fluorophores |
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l********e
发帖数: 415 | 22 你抱怨的原因，在于对高通量期望太高。
这东西，
当你确定自己要看一堆东西（比如一系列RNA）的时候，是很有用的。
当你确定自己要看很少东西的时候，是完全没用的。
当你完全不知道要看什么的时候，有可能是有用的。
简言之，你把这个当作一种普通分子生物学实验方法来看待，就没有问题了。 |
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B********3
发帖数: 126 | 23 23日，中国首颗高通量通信卫星实践十三号在轨交付，正式投入使用。该星成功进行国
际首次高轨卫星对地高速激光双向通信试验，这是建设“空间信息高速公路”不可替代
的手段。 |
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C********4
发帖数: 308 | 24 二代测序，现在你要是不做这种实验，就落伍了。
可是蛋白质还是停留在质谱；即使有了定量质谱。
可是高通量分析蛋白质，灵敏度、更简单的定量手段 都没有进步！ |
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s******9
发帖数: 283 | 25 其实楼主的问题我以前问过，当时没有什么讨论。再跟进一点想法：
高通量蛋白分析可以分in vivo（proteins in natural environment）和in vitro方法
。in vitro主要是protein array和Y2H，in vivo当然是MS。不用多说，各有明显优缺
点。
NGS的优点在于它是separation independent & single-molecule based。其他的
single-molecule技术都不能做high-throughput，原因是受限于limited fluorophores
。同理，蛋白分析能够也做到SM sensitivity和separation independent，将是true
breakthrough。
MS的优势很明显，但是sensitivity， throughput和cost-effectiveness都有瓶颈的。
所以in vivo基本无法做到single-molecule proteomics。但是对于in vitro，如果
protein被DNA barcoded（比如ribosome di... 阅读全帖 |
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a*****x
发帖数: 901 | 26 我在想最近的Aptamer技术，可以用DNA特异性识别蛋白。如果可以把这个解码出来，应
该就可以高通量蛋白测序了。 |
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U*****S
发帖数: 1 | 27 我准备在中草药中筛一下结合新发现乙肝病毒受体的化合物。不知班上有没有牛人可以
推荐一个高通量中草药筛选的机器？ |
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m*********e
发帖数: 533 | 28 有个硕士朋友刚刚毕业
想从基因研究方面的工作
比如高通量NGS测序之类的工作
不知道这是不是一个好的职业方向
我这个朋友不太愿意转行，因为说是硕士，找工作的难度远远低于博士 |
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s******y
发帖数: 17729 | 29 如果是高通量测序的data分析，目前和今后很长一段时间内估计都还不错
如果只是负责操作上样，或者准备实验，没搞头，没钱也没前途随时都可能随着仪器换
代而失业。 |
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T****i
发帖数: 15191 | 30 我没抱怨，我也用。最近要做一个RNAseq，就是因为是一个全新的发现，完全不知道会
看到什么。不过我看很多人动则高通量也就是找了些相关性而已。 |
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e********r
发帖数: 147 | 32 因为项目需要，近期打算对一段基因序列做饱和突变分析，预计将要创建400－450个氨
基酸的定点突变（一次只变一个）。算下来工作量也不算大得不能完成，就算一个人一
个一个地做点突，估计1年左右也就全都能够获得。但好象显得有点儿笨，这么干有没
有什么高通量做点突的技术，既省时间又省精力的？ |
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f*****f
发帖数: 195 | 33 以前很多把human cancer cell line直接移植到nude mice，但最近看到好多做cancer
的对xenograft模型诟病很多。比如cell line传代次数很多已经无法估计，缺乏免疫反
应，缺乏肿瘤微环境等等。假如现在想拿xenograft肿瘤模型作高通量筛选，是不是已
经不是一个好的实验设计了？大家可以进来谈谈看法？ |
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L*****e
发帖数: 288 | 34 如题，求高通量筛选化合物方面的数据分析和管理软件~
万谢！ |
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l******u
发帖数: 936 | 35 我当然知道现在FDA 没批准NGS 进入临床，我说的是未来2年可能。这是我和这边欧洲
一些诊断公司高层还有illumina亚太区头聊时候他们说的。 illumina 去年下半年向
FDA 申报Miseq，刚和illumina亚太区头在微信上聊的最新消息，他说这个乐观估计2个
月到半年内会被approved, 大家等着听新闻吧。 实际上也没理由不approved，
Nanostring 和Sequenom都通过FDA了. FDA有没有approve这个NGS， 对各个大NGS公司
市场拓展还是有很大差别的，这里不讨论几个研究水平较高的机构小范围的尝试。疾病
诊断biomarker Panel未来的趋势应该是Sequenom，精确，定量，低价，PCR可能逐渐推
出舞台。
PCR 检测血液中婴儿DNA中N倍体的精度准确性不如NGS，这也是为什么NGS现在在这个方
向这么挣钱的原因。"通量高定量准确"可能是未来诊断的一个重要参数吧。
ngs |
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n******7
发帖数: 12463 | 36 你这说的都是expression分析
要做genotyping，microarray跟NGS不可比，NGS搞下来，甭管知道的不知道的，SNP/
indel/SNV,全套都搞定了
就是说expression，我也不明白为什么NGS不好.可能现在成本还高，不像microarray特
定针对一组transcripts。但是价格在迅速下降，通量快速提升，处理方法也在不断改
进。我不觉得microarray可以笑多久
DX, |
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b****r
发帖数: 17995 | 37 产前筛查用ngs是很成功的例子，但是不是上面我说的那些东西没有想明白就去搞就能
行的。外周血的dna能产前诊断，我老十多年前就在国内临床上做了，不过用的不是ngs
而已。ngs除了通量高定量准确，并没有什么非常特别的东西。如果真有什么好临床用
途，肯定有人会用普通pcr先做上去
另外，fda现在还没有正式进入临床诊断调控，ngs早就在临床上大量铺开了，主要是增
加单基因遗传诊断的速度。你不知道就别乱说 |
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e***o
发帖数: 344 | 38 我的PCR片段有850bp（650-950）左右，加上p5,p7，adapter的话就快到1k了。我只需
用pair-end测两端各35bp就够了。1k的大小应该不会太影响通量。就是不知道1kb在芯
片上扩增的时候是否效率会很低。到时荧光强度会受影响。
不知道有哪位大侠有过类似的经验。谢谢。 |
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e*****i
发帖数: 149 | 39 这几天在考虑各种高通量筛选技术。
我目前为止，见过 3个实验室都有做这个。
感觉每天都很枯燥，重复实验。要不就是找一大堆本科生，搞重复劳动。
如果没有那么多便宜人工，老板一句话，“你把这些都筛一遍吧”，一句话，尼玛你要
干上大半年。
不过我这几天 看上一个Broad Institute的RNAi筛选平台。
有了解的高手吗？
这技术咋样？也是黑砖窑类型的么？ |
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W***o
发帖数: 6519 | 40 难道低通量的东西能更好的分辨出cause and effect? |
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v**********m
发帖数: 5516 | 41 掏钱找公司做，很多公司非常愿意接这样的活。他们有高通量的机器，比你手工快多了。 |
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s******y
发帖数: 17729 | 42 从另外一个角度来说，cook数据的可能性小，更客观，当然前提是操作没有失误，设计
没有问题。很多生物千老或者未来千老对原理不是很透彻或者说根本一知半解，无法按
照自己要求出结果。像跑胶，blot还有confocal这些基本上都被玩坏了，需要啥样的东
西，整一个进去太容易了，整不进去P进去。保守点估计一半以上的所谓的低通量数据，
都是千老们朝着老板画饼的期望值“努力”的结果。都懂滴
BioGrid |
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s******y
发帖数: 17729 | 43 如果没有意义，前面我说了，在实验设计合理操作正确的前提下，说明这个研究本来就
没有意思。低通量不过是人为cook而已 |
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d*********g
发帖数: 2906 | 44 对于我国际原子能机构发言人的credibility要比mitbbs上的id的人要高吧。 |
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e****l
发帖数: 204 | 45 请问大家有么有用过质粒提取公司的服务啊？
我最近要提取约1000个质粒，之后用于 in vitro protein tranlation.
因为质粒的浓度和纯度要求都较高，实验室里用的 High throughput 方法提的不大合要
求。看网上好像有提供类似服务的公司。不知大家有没有用过类似的服务。如果有的话，
想请教一下。
谢谢。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 46 不知道啊，可能是难度太高吧。
目前大部分人都是在研究Mass Spec. 但是我觉得或许突破会在single-molecule
Edman degradation这里出现。 |
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c*******r
发帖数: 440 | 47 现在红火不意味着今后红火。
而且自动化程度越来越高，将来机器能代替一切。
做个编程的伙计倒是不错的主意 |
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w****w
发帖数: 521 | 48 对于某些单基因疾病，在患者的exon上测到已知未知的nonsense/insertion/deletion
的mutation有很高比例，而正常人则很低。这种情况microarray显然不行。当然单基因
准确测序，排除pseudo基因的干扰，不是很容易就是了。 |
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l********e
发帖数: 415 | 49 人家有钱 ... 高帅富agarose都是precast的，这事没法说 |
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D***a
发帖数: 516 | 50 对于像我这样wet lab的人，真看不懂那一堆蜘蛛网一样的图。在我看来，它就是在说
：我们这可是高上大的研究，你相信就是了。 |
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