由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: 裸猿
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D*****r
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来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
在以下的各章中,我们要研讨,人类社会为何会误入歧途、陷入困境或衰败
消亡。然而在此之前我们还得回答一个问题,即本章开头所提的问题。我们刚接
触人这个新奇的物种时,我们立刻注意到,有一个特点使他突现出来,使它与其
它的灵长目动物截然不同。这个特点就是他裸露的皮肤,我这个动物学家因此而
将这个物种命名为裸猿。此后我们已经看到,还可以用以下任何恰当的方式给他
命名:直立猿、会造工具的猿、头脑发达的猿、占有领地的猿,等等。不过,这
些命名并非是我们在实验室里首先发现的特征。如果只把他当做博物馆中的一个
动物标本,它给人造成的第一个印象,却是其裸露的皮肤。我们在本书中,将始
终如一地将其命名为裸猿。只要这样做能与别的动物学研究保持一致,并能够提
醒我们注意:我们研究人类,就是从这个特殊的角度切入的;那么,我们就要始
终使用裸猿这一命名。然而,人这一崭新的特征有何意义?狩猎猿究竟为何变成
了裸露皮肤的人?
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至此,动物学家不得不得出结论:他所研究的裸猿要么是穴居动物,要么是
水生动物,否则他就只能说,在裸猿的进化史中,发生了奇特的或者说独特的变
化。但是,他在着手田野调查,研究现今的裸猿前,首先要追溯过去,深入地研
究进化史,尽量仔细地研究棵猿血缘关系上最近的祖先。也许,借助研究化石和
其它遗存,通过考察现存的最为接近的灵长目,我们可以对进化史中发生的情况
有一定的了解;对于裸猿这一新的灵长目动物如何起源、如何与其它灵长目分手,
可以有相当的了解。
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我们有一个办法对此做出解释,它也许会对我们变成裸猿的整个问题做出一
个最佳的解答。狩猎猿和他的竞争对手食肉兽之间的基本差别是,他的体质不适
于迅如闪电的冲刺,亦不能使他与猎物比耐力,他追踪猎物的速度不能与食肉兽
相比。然而,他恰恰又必须具有追踪猎物的速度与耐力。他成了好猎手,因为他
的脑子更发达,这使他用上了更巧妙的策略,制造出更致命的武器。尽管如此,
狩猎活动仍然对他的体质构成了很大的压力。追踪猎物至关重要,他再苦再累也
得忍受。但是,在追踪的过程中,他一定会觉得热不可支。因此就产生了强大的
自然选择压力,迫使其减少体温过高的倾向,任何微小的降温机制都有助于这个
自然选择,即使它意味着其它方面会作出一些牺牲。毫无疑问,这是毛猿转化为
裸猿的关键因素。加上幼态持续机制的推动,再加上前述的体毛脱落的次要好处,
这个论断应当是站得住脚的主张。由于体毛脱落、体表汗腺增加,可以达到相当
有效的降温目的——不是为了适应原有那种每分钟不停进食的生活;而是为了适
应追捕猎物狂奔猛跑的生活——其结果是,体表盖上一层汗液的薄膜,他那暴露
在空气中的、劳累的肢体和躯干都盖着一层汗水,挥发的汗液就使体温不致... 阅读全帖
D*****r
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值得再次重申的是,我们不打算在本书中涉及接踵而至的恢宏的文化爆炸现
象。今日之裸猿对这一爆炸非常自豪——正是这一富有戏剧性的突飞猛进,使他
能在50万年间从学会取火到制造宇宙飞行器。这是一个激动人心的经历,可是裸
猿容易被这辉煌的成就搞得头晕目眩,而变得忘乎所以。他容易忘记,在光辉的
外表之下,他仍然在很大程度上是灵长目中的一个物种。(俗语说得好,“猩猩
就是猩猩,仆人就是仆人,哪怕他穿金戴银”)就连太空猿也是得拉屎拉尿的。
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由此可见,对你我来说,性成熟之后,大脑发育还要继续10来年。但是,
对黑猩猩来说,生殖能力活跃之前,大脑发育就已经完成六七年之久了。非常明
显,这一点清楚地说明,我们变成所谓保存婴幼期特征的裸猿,是什么意思。不
过,有必要将这句话做一点修正。我们(或者说我们猎食的祖先)变为婴幼期很
长的裸猿,只表现在有些方面,而不表现在另一些方面。我们的各种特征,其发
展速率不稳定。我们的生殖系统突飞猛进,我们的大脑发育磨磨蹭蹭。我们机体
的许多其它部分也是这样:有些的发育速率大大减缓,有些的发育速率有所降低,
还有些部分就停止发育不再生长了。换言之,所谓幼态持续机制是有分别的。一
旦出现这个趋势,自然选择对有助于物种生存的任何幼态持续机制,都会起推动
的作用,以利于物种在敌对和困难的环境中生存。人的大脑并不是唯一受影响的
器官,人的体态也受到同样的影响。哺乳类胎儿的头部轴线,与躯干的轴线保持
着恰当的角度,如果它生出来时仍保持这种姿态,当它用四足行走时,其头部就
会朝下。但是。在它出生的时候,它的头部会向后转动,直至头部与脊柱成一条
直线。所以当它出生后开始行走时,其头部就会按恰当的方式朝向前方... 阅读全帖
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裸猿自此的长足演进已经是家喻户晓,不过扼要地提示一下亦有助益。但是,
倘若我们要没有偏颇地了解今日裸猿的行为,记住当时发生的事情是极为重要的。
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这个成功的故事说起来容易做起来困难。它消耗了漫长的岁月,而且对裸猿
日常生活的其它方面产生了各种影响。我们暂时需要关注的,只能是这一成功何
以能实现,它如何影响裸猿狩猎和饮食的习惯这两个方面。
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因为这场较量靠智力而不是靠蛮力取胜,所以他必须在进化上迈出戏剧性的
一步,以大大加强脑力。这一进化步子是颇为奇异的:他这个猎食的裸猿变成
了婴幼期很长的裸猿。这个进化戏法并非是独一无二的。在一些相差甚远的物种
身上也发生过这一变化。简言之,这个进化过程叫做幼态持续(neoteny)。所
谓幼态持续,即婴幼期的某些特征保存下来,持续到成年期。(尽人皆知的一个
例子是蝾螈,幼年期的蝾螈形态终其一生不变,它可以在此情况下繁殖后代。)
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于是,我们面前就出现了这种直立行走、猎杀动物、武器精良、守卫
领地、幼态持续、大脑发达、赤身露体的裸猿,他的祖先是灵长目动物,他
在进化中变成了食肉动物,他终于站立起来准备征服世界了。然而他还是一个新
生的、带有尝试性质的物种,新的行为方式不断地需要完善。他的主要麻烦是由
文化发展和遗传变化的不平衡引起的。他在文化上的进步突飞猛进,总是走在任
何新的遗传基因变异的前头。而他的基因则较为稳定,老是掉在后面。他常常要
受到提醒:尽管他在改造环境中取得巨大无比的成就,可是他骨子里仍然是一只
地地道道的裸猿。
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正如研究新奇的松鼠一样,第一步可以将人与其很近的物种加以比较。从他
的牙齿、手、眼和其它许多解剖特征来看,显然他是一种灵长目动物,不过是一
种非常奇怪的灵长目。只要我们把192种猴类和猿类的毛皮展开排成一排,然后
再试图把人皮放进合适的地方,和其它灵长目的毛皮排在一起,人这种灵长目动
物的奇异就一目了然了。无论放在哪儿,人皮都是格格不入的。最后,我们被迫
将其放在这一排毛皮的末端,放在诸如黑猩猩和大猩猩这类无尾巨猿的毛皮的旁
边。即使在这儿,这张人皮的与众不同之处也十分扎眼。其腿部太长,手臂太长,
脚形亦古怪。显然,这一灵长目动物形成了一种独特的运动姿态,因而影响了它
的基本体形。但是还有一个特征在呼唤人们注意:它的体表全然裸露无毛。除了
头顶、腋窝和阴部有少许的几丛毛发引人注目之外,其余皮肤全然裸露在外。和
其它灵长目比较起来,其对比富于戏剧性。诚然,有些猴类和猿类的臀部、面部
或胸部,亦有少许的皮肤裸露在外,然而在所有的192种灵长目中,没有任何一
种与人的情况接近。到了这一步,不用更深入研究,把这种新奇的灵长目命名为
“裸猿”,已是站得住脚的。这是在简单的观察基础上提出的一个简单... 阅读全帖
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这些早期的猿类究竟遭遇到什么变化?我们知道,气候发生了对其不利的变
化,到了1500万年前左右,它们的森林堡垒规模锐减。猴类的祖先被迫做两件事
情,二者必居其一:要么仍死守森林残破的老家,要么象圣经里所说的那样勇敢
地面对逐出伊甸园的命运。黑猩猩、大猩猩、长臂猿和猩猩留在树林里,自此以
后其数量不断减少。唯有另一种现存的猿类——裸猿的祖先杀出了一条生路。它
们退出森林进入原野,投身于激烈的角逐,誓与已经高度适应地面生活的动物一
比高低。这是冒险的一步,但是就进化成果而言,这一场冒险得到了极大的报偿。
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下一步的变化使我们进入了大约一百万年前裸猿祖先的历史,这一阶段发生
了一系列势如破竹的富于戏剧性的变化。同时发生的变化有几种,而了解这一点
也至为重要。人们在讲述这一段进化史时,常常把这一问题的各个部分逐一展开,
仿佛这些主要的进步是首尾相接先后发生的因果链,而这只会使人误解。这些移
居地面的早期猿类已经有相当大的脑容量,且已发生质的变化。它们的目光敏锐、
拇指能与其它手指灵活地对握。作为灵长目动物,它们必然已有一定的社会组织
形式。强大的环境压力迫使它们发展猎食的威力,因此而引发出至为重要的变化。
它们的行走姿势更加接近于直立——因此而跑得更快更好。双手从行走中解放出
来——因此而更加强壮有力,更能灵活地使用武器。大脑变得更加繁复精细——
所以它们更加聪明,能更加敏捷地做出决定。这些变化不是依次按一个重要的既
定序列先后发生的,而是同时争奇斗艳地繁盛起来的。细小的变化在以上属性中
先后发生,彼此互相推动。终于,一种以猎食为生的、捕杀动物的猿类逐渐形成
了。
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另一个观点的思路与第一个观点相似。它认为,裸猿的进食习性污秽肮脏,
体表的“毛衣”因此要很快粘结成团,污秽不堪。这又是一种致病的威胁。有人
指出,兀鹰取食时把头颈全都扎进血淋淋的猎物尸体之中,因此其头颈部的羽毛
就掉光了;由此可以类推,狩猎猿的全身,也可能因其进食习性污染毛发而使毛
发掉光。但是,狩猎猿首先学会的必然是用东西清理毛发,而后才能学会制造捕
杀的工具和剥掉兽皮的工具;后者难以首先发展起来。就连野生的黑猩猩遇到解
便困难时,也学会了偶而之间用树叶当手纸搞清洁卫生的。
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另一个论点的思路完全不同。它认为,体毛脱落不是适应自然环境的反应,
而是一种社会因素所造成的倾向。换言之,它的产生不是一种机械装置,而是作
为一种物种标记。一些灵长自身上有裸露部分;在有些情况下,它们似乎是种属
的标记,使同类能据此识别同类,亦能使猴或猿据此识别其它种属的灵长目。狩
猎猿体毛脱落被认为仅是自然选择机制任意选中的特征,它只是偶然成为这个物
种的种属标记。当然赤条条裸露的躯体使裸猿很容易被识别出来,这是不能否认
的。但是,要达到同一个目的,还有大量的并不那么急剧变化的方式可供选择,
而且还可以不牺牲一层保温的“毛衣”。
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倘使我们对自己上述的进化史能够接受,那么有一个事实就醒目地突现出来,
这就是:从根本上来看,我们起源于灵长目中的一种肉食动物。在现存的猴子和
猿类之中,我们的演化非常独特。但是这种进化中的大转变在其它科目的动物中,
并非罕见。比如大熊猫就是一种在进化中彻底转变了的动物,这个例子精美绝伦。
我们从素食性动物转变为肉食性动物,而大熊猫却从肉食性动物转变而为素食性
动物。和我们一样,大熊猫是无与伦比的非常独特的动物。有一点很重要,这种
剧烈转变所造成的动物,具有双重人格。一越过两个物种之间的阀限,它就一头
扎进其新的角色,带着巨大的进化能量迅猛前进——它变得太猛,所以它仍然携
带着许多原有的特质。进化的时间不充分,它来不及甩掉原有的一切特征,只顾
着匆匆穿戴上表面的特征。原始鱼类刚克服陆地生活中无水的障碍时,其陆生动
物品质突飞猛进地演进,可是它们仍然抱着水生动物的特性。要完成一个完美的
富有戏剧性的新型的物种,要花费几百万年的时间,那些走在前面的先驱通常是
稀奇古怪的混杂的四不象动物。裸猿就是这样一种混杂的四不象。他的整个身体、
他的生活方式适合于树栖生活,可是突然之间(所谓突然之间是从缓... 阅读全帖
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许多胚胎期的特征对狩猎猿有很高的潜在价值,这是他所需要的进化过程中
的突破。由于他幸运地被赋予了幼态持续的机缘,所以他既能够获得新生活所需
的大脑,又可以获得与此相配的身体。他可以直立飞跑,把双手腾出来使用武器;
同时他的脑子越来越发达,使其能开发出手中使用的武器。此外,他不光是有了
更聪颖的大脑,使其能操纵各种物体;而且他的童年期延长,使他在此期间能从
父母和其它成人学到更多的东西。婴幼期的猴子和黑猩猩也喜欢戏耍、探索,也
富于创造性,可是它们的这个阶段很快就夭亡了。然而对裸猿来说,这些婴幼期
特征一直会持续到他们成熟以后的成年期。先辈所设计的一切技术,他都有足够
的时间去模仿和学习。从体质和本能上说,他这个猎手有许多不足之处。但是他
的智力和模仿力可以弥补其不足且绰绰有余。他接受父母教诲的方式和深度,其
他任何动物是望尘莫及的。
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对采摘果实并以此为生的灵长目动物来说,情况就完全不同了。从觅食到进
食的动作序列,只包括简单的觅食和立即将食物投入嘴里这两步。这两步紧紧相
接、时间短暂,所以不必分离开来成为两个动机系统。对于狩猎猿来说,这一情
况必须改变,而且要急剧加以改变。捕猎本身必须有所报偿,而不能仅仅作为最
终导致美餐的动作序列的一部分。正如猫科动物一样,捕捉猎物、杀死猎物和
准备将猎物用来进食等三个动作,都将各自具有自己的目标,都将变成目的本身。
每一个目的都必须得到表现,满足其中一个目的,并不能压抑另一个目的。如果
考查——稍后的一章里要专讲这一点——今日裸猿的饮食习惯,就可以看见,有
大量的迹象表明进化过程中确实出现过这种情况。
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也许,对裸体最常见的解释是,它是作为一种散热的手段而进化出来的。狩
猎猿走出阴凉的森林,他经受的高温是前所未有的。据信,他脱“毛衣”是防止
身体过热。从表面上看,这一假设颇有道理。因为我们今日在炎热的夏日里的确
要脱去夹克衫。但是它经不起仔细的推敲。首先,原野上生活的动物(与我们的
躯体大小相差不多的动物)中,除了裸猿之外,没有一种脱去了体毛。假如事情
如此简单,我们就能指望见到裸体的狮子和豺狗。事实刚好相反,它们都遍身长
着短毛,且相当浓密。裸露的皮肤暴露在空气中,当然可以增加散热的机会,但
是它也增加了吸热的机会,而且在直射的阳光下皮肤有灼伤的危险;皮肤灼伤的
危险,每一位行日光浴的人都是知道的。有人在沙漠中做过试验,结果证明:穿
轻薄的衣服可以减少水份散发,因而减少热量散失;但同时人从外界吸收的热量
也可以因此而大大减少,比完全裸体所吸收的热量要少55%。在高温气候中,阿
拉伯人喜爱的那种质地厚、款式肥的长袍,比轻薄服装的防护效果还好。它既可
以减少进入身体的热量,又可以容许罩在长抱里的空气流通,有助于汗液挥发而
起到降温的作用。
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凝视着这一新奇的灵长目,动物学家对它的特性有何意义感到困惑不解,他
们必然要着手进行比较。哪一物种还需要裸露皮肤呢?别的灵长目对我们没有启
示,因此我们不得不把目光投向更远的地方。迅速浏览一切现存的哺乳类之后,
就可以看出,它们全都依附于保护性毛皮,这一特点引人注目;现存的4237种哺
乳动物中,几乎找不出任何的动物能放弃毛皮而适于生存的。哺乳类与其爬行类
祖先不同,它们在生理特性上获得了无与伦比的优势,它们能保持恒定的较高的
体温。这使其生理功能的精妙机器适合于高效率的运转。这一属性,既不易受到
损害,又不会轻易被放弃。身体的调温装置极为重要。较厚的、多毛而绝热的表
皮,显然在防止热量散失上能发挥重大的作用。在强烈的日照下,它还能防止体
温过高,防止太阳直射灼伤皮肤。所以,如果体毛要脱落的话,显然必须有非常
充分的理由才能将它放弃。除了极少的几个例外,哺乳类在进化中获得了一种崭
新的媒介之后,才能跨出这急剧变化的一步。能飞的哺乳类,比如蝙蝠被迫卸掉
了两翼的体毛,但是其它部位的体毛仍然保存了下来,因而不能被列入裸体的物
种。穴居哺乳类中有几种的体毛已大大减少,比如田鼠、土豚、犰狳。水... 阅读全帖
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灵长目——裸猿即其中之一种——从原始的食虫类演化而来。这类早期的哺乳
类体型不大,微不足道,它们在森林的庇护下紧张地奔走,爬虫类的霸主在动物
界称雄。大约在8000万到5000万年前,这些小型的食虫动物进入新的领地中去冒
险。它们分布到广泛的地区,演变出许多新奇体形的动物。有的变成了以植物为
生的物种,有的进入地下穴居以求安全,有的长出高跷似的长腿以迅速逃避放害,
还有一些变成了长爪光牙的食肉动物。虽然大型的爬行类已经让位,退出了竞争
的舞台,但是空旷的原野又一次变成了激烈角逐的战场。
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猎食的古猿基本上是雄性组成的群体。雌性忙于育儿,无法承担追捕猎物的
主要角色。随着猎食复杂性的提高,出猎的时间逐渐加长,有必要放弃祖先漂
忽游徙的生活方式。因此就需要一个固定的居所,以携带猎物回到固定的基地,
雌性和幼仔在家里等待雄性猎食归来并分享食物。固定居所这一步,我们在以后
的章节中将会看到,甚至对今日发展最完美的裸猿各方面的行为,都将产生深刻
的影响。
D*****r
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22
来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
有一个考察办法,是将一种“纯粹”的以果子为生的灵长目和一种“纯粹”
的食肉性灵长目加以比较,比较其身体结构和生活方式。一旦认清了两种强烈相
对的觅食方式,明确了其基本差别,我们就可以回头再重新审查裸猿的情况,看
看这种混杂的四不象是如何形成的。
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23
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在将食肉类和灵长类的不同生活方式进行对比时,自然要集中在两类动物
身上。一方面是定居在原野上的典型的食肉动物,另一方面是栖息于树林间以果
子为生的典型的素食性动物。两类动物之中都有例外。但是我现在只集中研究一
种主要的例外——裸猿。他能在多大程度上使自己发生变化,把他传统的吃水果
的习性与就近采纳的食肉习性混合起来?这一变化究竟使他变成了一种什么动物?
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来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
首先,裸猿的感觉器官不适合在地面生活。他的嗅觉太弱,他的耳朵不够敏
锐。他的体格太弱,承受不住艰苦的耐力考验,不是以爆发雷霆闪电般的冲刺,
这一弱点是无可弥补的。在人格上,他更为争强好胜,而不是更具备合作精神,
而且他无疑不善于计划安排和集中注意力。所幸的是,他的大脑极为出色,在普
遍的智能上他胜过其冤家对头食肉兽。借助直立行走,他既改造了双手又改造了
双脚;再通过大脑的进一步改善,并殚精竭虑地使用大脑,他有可能获得成功。
D*****r
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25
来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
用幼态持续机制去解释,只能给体毛何以脱落提出一个线索。它不能说明,
裸体无毛作为一个种的属性有何价值,它对有助于裸猿在敌对的环境中生存有何
价值。也许有人会说,无毛的裸体毫无价值,它只不过是其它更重要的幼态持续
变化的附产品,比如是大脑发育时间拉长这一变化的伴生物。但是我们在前面已
经看到,幼态持续机制是互有区别的延缓生长的过程。有的特性比其它特性成熟
缓慢,其成熟的速率是不协调的。由此可见,象裸体无毛这种有潜在危险的幼态
特征,仅仅是因为其它幼态特征减缓了成熟期而随之被保留下来,这一想法难以
成立。除非它对人这个新的物种有独特的生存价值,否则它很快就被自然选择淘
汰了。
D*****r
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来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
与此思路相同的还有另一种意见。它把体毛脱落描绘成性信号的延伸。据称,
雄性哺乳类总的来说比雌性毛多;裸猿拓展了两性在这方面的差别,因而其雌性
对雄性的吸引力越来越大。脱毛的倾向亦影响雄性,但是影响程度较轻,他们留
下特殊的毛发与雌性形成鲜明的对照,比如胡子。
D*****r
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27
来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
显而易见,情况比乍看之下复杂得多。体毛是否脱落,很大程度上取决于环
境温度的水平和太阳直射的程度。即使假定气候有利脱去体毛,换言之,即使气
候相当热,但是又不至于酷热难当,我们仍须解释裸猿与其它原野上的食肉兽,
何以会皮肤显著不同。
D*****r
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28
来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
说到这里,我们可以将其历史搁置下来,看看他今日之命运。现代的裸猿究
竟有一些什么行为举止?他如何对付历史悠久的饮食、争斗、择偶、育儿等问题?
他的电脑般的大脑在多大程度上认识了自己作为哺乳类动物的冲动?也许他不得
已对自己的这种冲动做了过多的让步,而他又不愿意承认这一事实?让我们等着
瞧吧。
l*****a
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基督徒应该这么说,泥土的诡诈和凶残程度,绝对甩开裸猿几条街
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来自主题: TrustInJesus版 - 猴类猿类193种,其中192种全身长毛。
过去对这一裸猿的行为所做的研究,有一个奇怪的特点,它们几乎总是对其
一目了然的特征避免触及。早期的人类学家争先恐后地跑到最难如愿的地方去,
企图揭示人类的特性。他们分散到天涯海角那些死水一潭、长期停滞的文化中去。
这些文化并不是典型的人类文化,它们在进化的过程中未获成功,故而已濒临绝
境。如此这般调查之后,这些人类学家带回来的,是奇异的婚配习俗、奇特的亲
属称谓、怪诞的原始宗教仪式。他们把考察原始部落所得的材料当做重要的核心
材料,仿佛这些奇异的东西对了解全人类的行为最为重要。当然,他们的调查极
为有趣、很有价值;它告诉我们,一群裸猿误入文化死胡同之后,会出现什么情
况。它说明人的行为偏离常轨究竟能走多远,而又不至于使社会完全崩溃。可它
没有揭示的,正好是典型的裸猿的典型特征。要揭示裸猿的特征,只能靠调查大
型文化中一切普普通通的然而又有所作为的成员,靠检查他们常见的行为模式;
换言之,只能靠研讨代表人类大多数的主要标本,才能揭示典型的裸猿的典型特
征。从生物学的意义上说,这是唯一健全的研究方法。与此相对的是,老式的人
类学家会争辩说,他们所研究的技术简陋的原始部落更接近问题的核心,先... 阅读全帖
D*****r
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来自主题: TrustInJesus版 - 猴类猿类193种,其中192种全身长毛。
研究裸猿的材料,有几个主要的来源:
1. 关于人类过去的信息,古生物学家发掘的信息,凭借人类远祖的化石及
其它遗存所了解的情况;
2.比较个体生态学家研究动物行为所提供的信息;即通过详细观察许多不
同的动物,尤其是与人类在亲缘关系上最接近的猴类和猿类,在此基础所获取的
信息。
3.有关裸猿自身的信息;从当代主要文化中撷取事业成功者的主流标本,
借助简明、直接的观察。了解其最基本的、最广为共享的行为模式,如此所能搜
集到的有关裸猿的信息。
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来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
应该强调指出,猿类下地的演化趋势因故只发生在旧世界①。新旧世界的猴
类都分别进化成了高度发达的树栖动物,但是美洲那一支猴类未能进化为猿类。
相反,旧世界猿类的祖先分布范围很广,一个极端在西非,另一极端在东南亚。
今天,这一进化过程中残存下来的猿类有非洲的黑猩猩和大猩猩,亚洲的长臂猿
和猩猩。在这两极之间的地区现在再没有长满体毛的猿类了,因为这些地区的绿
色森林已经消失。
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来自主题: TrustInJesus版 - 裸猿的起源
还有一种独辟蹊径的理论认为,原始的居住在原野上的猿类变成狩猎猿之前,
经过了一个长期水生猿的进化阶段。根据这一设想,他进入热带海滨去觅食。他
在那儿能找到相当丰富的甲壳类动物和其它海生动物,那儿的食物来源和原野上
的食物来源相比要更加丰富、更有吸引力。起初,他仅仅在岩边的水坑里和浅滩
中试探,后来他慢慢游向较深的水域去潜水找食物。据说,在此过程中,他与其
它进入水中生活的哺乳类一样,将会失去体毛。只有他的头,因为游水时伸出水
面,所以才保住了“毛衣”,以防太阳直射。后来,等到他的工具(初始制造的
工具是用来砸开贝壳的)发达到一定的程度后,他就会离开养育他的海滨摇篮,
进入原野,终至进化为狩猎猿的。
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于是,猎食的古猿变成了一种据守领地的猿类。他的整个性行为模式、育儿
模式和社会模式都受到了深刻的影响。他原有的漂忽不定的采食水果的生活方式
迅速消退。他已经脱离了森林中的伊甸园。他成了背负责任的古猿。他开始为一
些事情发愁,这些问题是与今日的洗衣机和电冰箱相对应的史前史中的问题。他
开始经营家庭享乐的问题,如火的使用、食物的储存、人工制造的居所。然而,
在此我们必须立即刹住,因为这个问题已经快要跳出生物学领域、快要转入文化
的领域了。这些前进步骤的生物学基础,即在于大脑容量的增加和复杂程度的提
高,正是它保证了猎食的古猿能够跨出这些步骤。但是,这些前进的步伐究竟取
何形式,再也不仅是具体的遗传控制机制问题。树栖猿进化为地面上生活的古猿,
地居猿又进化为以猎食为生的古猿,猎食古猿再演化而为据守项地的猿人,直至
定居的猿人演变而为创造文化的猿人。但是我们必须暂时打住。
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但是,光有父母的教诲还是不够的,还需要遗传基因跟上去。狩猎猿就其本
质来说,他基本的生物变化必须与幼态持续机能同时发生。倘若找一只前面描述
过的典型的、树栖的、采摘果实为生的灵长目动物,仅仅给它换上一副发达的大
脑和适于狩猎的身躯,而它又不发生其它的变化;那么它要想变成一只善于猎食
的猿,还是不那么容易的。它的基本行为模式就格格不入。它可以善于思索、精
于计划,但是它更基本的动物本能与它的新生活对不上号,仍然是原来那一套。
它接受的教诲与它的自然倾向是相抵触的,不光是与其饮食行为相抵触,而且与
它的一般的社会行为、进攻行为和性行为相抵触,而且与它以前灵长目生活中的
一切基本行为特征相矛盾。倘若遗传基因所控制的变化没有发生,那么对狩猎猿
幼仔所灌输的新的教育,必然象希腊神话中的西绪福斯王死后所受的惩罚一样,
是一场徒劳的永远无法完成的任务。后天的文化训练能取得丰硕的成果;但是无
论大脑的高级中心是多么精妙绝伦的机器,它仍然需要身体低级部分的变化来扶
持。
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解决问题的答案是形成两性的一对一的配偶关系。雌雄两性的狩猎猿必须要
产生爱情、彼此忠诚。在许多别的动物中,此一现象普遍存在,但是灵长目中的
配偶关系却十分罕见。配偶关系的形成毕三功于一役。首先,这个关系意味着雌
性与各自的雄性结成固定的关系,雄性外出狩猎时雌性也忠贞不贰;它意谓着雄
性之间激烈的性角逐大大减少,这有助于培养合作精神;如果要集体狩猎成功,
不仅要让强壮的雄性而且要让体弱的雄性各司其职;体弱的雄性也要唱主角,而
不能被推到社会的边缘,不能象其它灵长目动物群体中那样,强壮者称霸,体弱
者服从。而且,由于他开发出了致命的加工武器,狩猎猿在巨大的压力下也不得
不减少群体内部不和的根源。第三,一雌一雄的繁殖单位还有另一层意义:后代
因此也受益匪浅。幼儿成长缓慢,培育和训练幼儿的任务沉重,这就要求一个与
之相应的聚合力很强的家庭。在其它的动物群体中,无论是鱼类、鸟类和哺乳类
中,只要育儿的重担对雌性的压力太大,都可以见到牢固的一一相配的雌雄对子,
它们在繁殖期被有力地扭结在一起。在狩猎猿的身上,也发生了同样的情况。
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据信,这一理论说明,我们今日何以在水中能象游鱼那样自如,而我们现存
的最近的亲属黑猩猩在水中真象是秤砣落水。它还能解释我们流线型的身体和直
立行走的姿态。直立行走的姿态大概是踩水进入深水区所形成的。它能说明我们
身上汗毛奇怪走向的轨迹。仔细观察表明,我们背上汗毛的走向与其它猿类的情
况不同。我们的汗毛成对角线走向,向后面偏中间方向指向脊柱。此一走向正是
游泳时水流过背部时的方向。它说明,假如背上的毛先发生走向变化,继后才脱
落的话这个走向的变化正是为了减少游水时的阻力。同时又有人指出,我们有一
个独一无二的特点,在所有的灵长目之中,唯独我们才有一层较厚的皮下脂肪。
这被说成是与鲸鱼或海豹的脂肪对应的东西,是补偿和防止能量消耗的装置。他
们强调指出,没有人提出任何其它的理论来解释我们这一解剖特征。甚至连我们
的手掌感觉非常敏锐这一特征,都被用来支持这个水生进化理论。一只相当粗糙
的手可以握住棍子和石头,这毕竟是事实;可是在水中摸食物却需要一只感觉细
腻而敏锐的手。也许,从树上走下地生活的猿类,最初就是在水中取食而进化出
了一双异常灵敏的手,然后又把它们传给后起的狩猎猿的。最后,这位学者指... 阅读全帖
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可惜,这一研究尚未开展。然而,尽管水生论有许多吸引人的间接证据,可
是它缺乏扎扎实实的支持。它能干净利落地解释许多特征,可是它反过来要求人
们接受人类进化中一个假设的重大阶段,我们迄今尚无任何直接证据去支持这一
假设。即使最终证明此一假设证据确凿,它也不会和现在已被普遍接受的人类进
化图景相冲突,现在的理论认为狩猎猿是由陆居猿进化而来的。它只能说明,陆
居猿接受了一场相当隆重的洗礼仪式。
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来自主题: TrustInJesus版 - 猴类猿类193种,其中192种全身长毛。
裸猿这种动物行为模式纷繁复杂、令人难忘。尽管人类博学多才,可他仍然是一种没有
体毛的猿类;尽管他获取了高尚的动机,可是他并未丢掉自己更为土气而悠久的动机。
这常常使他害羞难堪,可是他岁月悠悠的冲动伴随着他已有数百万年的时间,而他新近
获得的冲动至多不过才数千年之久。而且,如果他想挣脱整个进化史中积累的生物遗传
,那是没有希望迅速办到的。只要他正视这个事实,他的忧虑就会大大减少,他的欲望
就更能得到满足。
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我们可以忽略一些人类技术和语言的细节,只集中研究人类生活中与其它物种有明显可
比基础的那些方面,诸如觅食、修饰、睡眠、争斗、择偶、育儿。面对这些基本的问题
,裸猿的反应是什么?他的反应与猴类和猿类的反应有何异同之处?他在哪方面有独特
之处?他的奇特之处与他的进化过程有何关系?
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尽管如此,到了这个阶段,即猿类的阶段,它们仍有充分的理由停留在森林
的伊甸园中,自由地采摘野果,享受着野荫深处的舒适和安恬。只有在环境改变
之时,猿类被迫退居空旷的原野,它们才可能向前进化。与早期勤于探索的哺乳
类动物不同,它们已经变成专门的树栖动物。经过了几百年的演变,它们才完善
了森林中贵族老爷式的生活。假如此时离开树林,它们将不得不与此时已经高度
发达的地面食草动物和食肉动物进行竞争。因此,它们就呆在森林里,咀嚼自己
的果子,静静地过着与世无争的生活。
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有一点虽然是一个小问题,但它与领地行为有关:食肉动物要生跳蚤,而灵
长目动物却没有跳蚤。猴和猿受虱子困扰,还感染一些寄生虫病。但是,与一般
人的普遍看法相反,它们是完全不长跳蚤的;其所以如此,有一个很有说服力的
原因。弄懂这一点,首先要考察跳蚤的生命周期。跳蚤产卵时,不产在宿主身上,
而是产在宿主睡眠的居所之中。跳蚤卵3天之后孵化成蠕动的小蛆。这些幼虫不
吸血,而靠窝穴中集存的灰土为生。又过两周,幼虫作茧化蛹。蛹在茧中休眠半
月左右后变为成虫,破茧而出,寻找合适的宿主。由此可见,至少在其生命周期
的第一个月中,跳蚤与其宿主被分开了。显然,不定居的哺乳类,比如猴子或猿
类,并不受跳蚤的困扰,其道理就在这里。即使偶然有一二只跳蚤落到了灵长目
动物身上,并成功地进行了交配,它们所产的卵也不可能被灵长目动物带走,因
为灵长目动物不断地迁徙。等到跳蚤蛹破茧而出的时候,就不会有宿主“在家”
等候他们,与他们保持宿主和宿客的关系了。所以说,跳蚤是居所固定的动物的
寄生虫,比如典型的食肉兽就是这样的动物。这一点有何意义,读者过一会儿就
会明白。
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前已提及,住所固定的后果之一是可能引起寄生虫滋生。我又说,食肉
兽长跳蚤,灵长目不长跳蚤。如果狩猎猿因居所固定而不同于其它灵长目,那么
我们就有理由指望它打破不长跳蚤的规律。看来情况确是如此。我们知道,我们
这个物种今日确有不少的寄生虫,而且还有一种特别的跳蚤。这种跳蚤与其它食
肉兽的跳蚤迥然有别,它是在人身上进化出来的。既然它有足够的时间进化为一
个新的物种,那么它必定和我们共生已有很长的时间;可能在我们变成狩猎猿的
早期,它就已经是不受欢迎的伙伴了。
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由于新生活方式的要求,他必须压制强有力的灵长目本能冲动,绝不能离开
群体中的主体。
由于他新近养成的合作精神,由于食物来源飘忽不定,他一定要养成共享食
物的习惯。公狼要将猎获的食物带回住所,已如前述;同样,狩猎猿中的雄性也
得带猎物回家,让雌性及幼儿享用。这种父性行为必然是一种新学到的行为,因
为灵长目养育幼仔的普遍规律是,亲辈育仔的责任完全压在母亲的身上。(只有
一种聪明的灵长目,如我们的狩猎猿,才认识自己的父亲。)
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狩猎猿的幼儿依赖亲辈的时间极长,育儿的责任非常沉重,雌性几乎永远被
挂在居所生活。在这方面,狩猎猿的新生活方式突然引发出一个与其它典型的
“食肉兽”不同的特殊问题。这个问题是。两性的角色必须有进一步的区分。出
猎的群体必然变成男性的一统天下。假如说有什么东西与灵长目的本性对立的话,
那就是明确的两性分工。生育力旺盛的一只雄性灵长目动物出猎,而让所有的雌
性留在居所失去保护,结果让别的雄性占有,这是闻所未闻的奇闻。无论多少后
天的教化也不能使之养成这种习性。这就需要社会行为上发生重大的转变。
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就这样,狩猎猿担任了致敌死命的食肉动物的角色,其灵长目特性和行为也
发生了相应的变化。这些变化是基本的生物学上的变化,而不是文化
特性上的变化;这个新的物种就这样发生了遗传基因上的变异。你或许认为这个
设想站不住脚。你也许觉得——这正是文化灌输的巨大威力——以上的变化很
容易靠训练和培养新传统来实现。我对你的看法持怀疑态度。只要看看我们今日
这个种属的行为就可以知道,事情并非如此。文化发展给我们带来越来越令人难
忘的技术进步,然而凡是技术进步与我们的基本生物特性发生冲突的地方,技术
进步都遇到了很大的阻力。我们作为狩猎猿在早期生活中形成的基本行为模式,
在我们现今的一切事务中,仍然鲜明地崭露出来;无论我们从事的任务有多么高
尚,我们祖先的基本行为模式仍然要露出马脚。以更粗俗的活动而言——诸如饮
食、惧怕、攻击、性、育儿,倘若其组织手段只是文化,我们无疑应该能更好地
控制它们,以这样那样的方式使之改变,使之更适合技术进步对活动组织方式日
益非同小可的要求。然而,我们并不能完全靠文化手段来组织。我们一次又一次
地在我们的动物本能面前低头认输,暗中被迫承认自己体内躁动着复杂的动物本
性。如果... 阅读全帖
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那么,裸露的皮肤有何生存价值呢?一个解释是,狩猎猿放弃游荡的生活而
走向定居时,其居所为大量的寄生虫困扰。夜复一夜地在同一窝穴里睡觉,被认
为给许多寄生虫提供了异常丰富的繁殖场所。于是虱子、螨、跳蚤和臭虫大量繁
殖,到了非常危险的地步,对狩猎猿的生存构成了严重的威胁。通过甩掉他身上
的“毛衣”,这个定居窝穴的物种才能更好地对付寄生虫构成的威胁。
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过去的一百年间,科学家们呕心沥血搜集了大量证据,要在此将所有点点滴
滴的证据—一介绍,将要占用过多的篇幅。相反,让我们假定,这一任务已经完
成,我们在此只需将详细的描述作一个简单的小结,即把如饥似渴追求化石的古
生物学家所提供的信息,与孜孜不倦地观察猿类的个体生态学家所搜集的事实结
合起来,扼要地加以归纳。
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面对一个陌生的环境,我们的祖先前途暗淡。只有两个前途,要么比原有的
食肉动物更会猎杀动物,要么比原来的食草动物更会采集植物。我们今天知道,
我们的祖先在这两个方面都成功了。但是农业的历史才不过几千年,而我们研讨
的是几百万年间的情况。在专门利用原野上的植物方面,我们的祖先当时还无能
为力,农业的兴起还要等待现代先进技术的开发。直接消化草原植物的消化系统
还未形成。诚然,森林中吃水果和坚果食物的习惯,可以逐步改变为吃地里的根
茎和球根食物的习惯,但是客观条件的限制是非常严重的。再也不能过唾手可得
食物的生活,再也不能懒洋洋地把手一伸就摘到树枝上甘美而成熟的水果;在地
面上搜寻食物的猿类,被迫要掘地刨根,非常吃力地挖掘珍贵的食物。
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可以认为,进化过程也许更有利于不太剧烈的一种变化,使这种猎食为生的
古猿演变成更象猫科和犬科的食肉动物,一种亦猫亦猿、亦犬亦猴的动物;只需
把牙齿和指甲加大,使之成为锋利的尖牙和爪子,就可以将其变成猎食的武器。
如果发生这样的变化,移居地面的古猿就要直接与高度发达的猫科和犬科这样的
专门的食肉动物进行较量。换言之,这种古猿就得和专门的肉食动物的优点进行
较量,其结果无疑是一场灾难,这种新的灵长目动物就要遭到厄运。(也许它确
实进行过这样的较量,结果是头破血流、一败涂地,所以找不出一点竞争的迹
象。)相反,它走的是另一条路子,即是用制造的武器而不是天然的武器。这条
路子走对了。
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