d****n
发帖数: 237 | 1 我做过一种双离子单体的普通自由基聚合，
聚合物配成水溶液之后用UV来测它在500nm
左右吸收，它对温度和离子强度都是敏感的，
实验也观察到了这个现象，在高温下溶液是
透明的，室温时浑浊。
后来我又用RAFT来合成它的聚合物，结果
发现它居然没有吸收了。不管室温还是加热，
溶液都是透明的。
哪位给解释一下，可能出现了什么东西? |
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d*****w
发帖数: 124 | 3 水溶液自由基聚合的典型例子.为什么要稳定?本来就是链式反应. |
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l******u
发帖数: 11 | 4 我目前在研究一种富含巯基的高分子。
当它溶于水或缓冲溶液时，分子内和分子间的巯基会形成大量的二硫键而形成更高分子量
的聚合物。
我现在需要一种可以定量测定其聚合度的方法。
该高分子起始分子量不大，不适宜用粘度法测定。
敬请诸位高人不吝赐教！
拜谢了！ |
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d*****h
发帖数: 1892 | 5 来自主题: Macromolecules版 - 加热聚合？ 请教有没有什么单体可以在空气中加热聚合成高分子的，多谢！ |
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s****e
发帖数: 2934 | 6 来自主题: Macromolecules版 - 加热聚合？ 是啊，很多热聚合啊 |
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w*****p
发帖数: 432 | 7 两个月前成功聚合了一种新的丙烯酸类聚合物，
想第一篇文章写的好一些，请问牛人是推荐写专利还是杂志论文呢？？
如果写杂志论文的话，对于新的聚合物，我是第一次做出来，以前都是别人现成的，我
做的改进，自己心里没个概念应该如何写？应该做哪些方面工作 |
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h*********g
发帖数: 78 | 9 热开环聚合，比如 可降解polyester 类的
我们组就用开环后的聚合物 再和丙烯酰氯反应，然后坐 生物弹性体 |
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a**e
发帖数: 168 | 10 做本体St ATRP 聚合的时候
时间超过5个小时 就结成块了， 反应温度为110 C
文献上都有超过 8 小时
高手们有遇到这个情况？ |
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d*****h
发帖数: 1892 | 11 多谢你的回复。
那是不是说引发聚合的自由基主要都是脱羧之后的新自由基呢？ |
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d****n
发帖数: 237 | 12 我觉得能，两者先按照1：1的比例形成charge transfer complex（CTC），得到几乎为
交替结构的共聚物。如果前者的AAm过剩则可以得到交替共聚物与PAAm的混合物，如果
是后者过剩，则得到交替共聚物和残余单体B。
allyl ether就可以与马来酸酐通过自由基聚合形成alternating copolymers |
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b*******t
发帖数: 57 | 13 第一次做活性聚合-ATRP，GPC出来的分子量分散系数为1.9，看文献上一般都在1.4以下
，1.9这样的数据是不是很烂？
恳请请在这方面有经验的朋友多多指教！先谢了！ |
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d*****h
发帖数: 1892 | 15 引发剂分解产生的氮气会不会被包含在聚合生成的高分子里面啊？有谁研究过这个问题
么？
非常感谢！ |
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b******0
发帖数: 45 | 17 你说得对。我混乱了。AIBN是油溶性的，机理不应该用传统的乳液聚合来解释。
All |
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k*******n
发帖数: 2399 | 18 这的确是属于pickering emulsion polymerization，每个反应体系AIBN initior,
styrene,和water的用量都是固定的，不同的只是改变emulsifier particle的浓度。表
观上，正如你所说的，聚合反应的vessel变小。反应温度是65度。我估计是particle可
能会终止链增长。 |
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r******0
发帖数: 2753 | 19 你咋也开始乱说了。不应该啊！！
initiator和monomer的ratio怎么会跟着particle numbers来变？！在bulk里是多少，分成100个 particles那ratio还是那么多，分成1000000000个particles那ratio也是一样的。我不知道他实验的details，但他那个case看起来更象是包在外面的particles 会quench radicals，所以drops越小被quench掉的机率越大，所以速度越慢。当然这里说的速度不是聚合速度而是 conversion / time。 |
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k*******n
发帖数: 2399 | 20 已经明白这一点了．．原来高分子的乳液聚合和我想的完全不一样．我以为是形成
emulsion drop之后一切都在里面进行，原来自由基开始是在水相和胶束里面。那看来
和我用Pickering Emulsion而且用油溶性ｉｎｉｔｉｔｏｒ完全是不同的了。多谢各位
了。。 |
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t*******9
发帖数: 27 | 21 乳液聚合油溶性引发剂也是很正常的啊，关键是看你粒子大小，表现出什么性质，可以
参考nomura的研究 |
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D********g
发帖数: 533 | 22 真没想到不除阻聚剂都能聚合。。。
我建议还是别偷懒 提纯你的monomer先 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 24 核磁订端基可能会有误差的，即使用high-field
你是用端基vinyl和PCL的backbone上methylene做积分去比较的么？这样应该还好。
methacrylate上的methylene和PCL backbone会有overlap， 而且核磁溶剂通常也有水
，用OH去定量不会很准确，也很难知道到底polymer上有几个OH。
GPC分子量如何？分布如何？
聚CL条件还是苛刻的，无水无气或N2保护，厚壁Schlenk tube里反应。
聚合 |
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c******h
发帖数: 4573 | 25 如果是vinyl group反应了
这氢会向高场移动吧？CH2=C-R2 上的两个H在5.5 6.1 ppm
如果聚合了的话，这两个氢会位移到1.x位置吧？ |
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c******h
发帖数: 4573 | 26 update一下，做出来了
还是重新定了瓶HEMA，只用了活化的3A分子筛干燥。其他CL Sn(Oct)2 还是减压蒸馏。
做出来chemical shift和积分都正确的macromonomers
分子量也是vely vely close to target value。
聚合 |
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c******h
发帖数: 4573 | 28 聚合不是问题
以前做缩聚的过程都不是问题
关键是产品能不能达到我预想的性能。。。唉 |
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c******h
发帖数: 4573 | 29 还是caprolactone的聚合贴心啊。。。
20 |
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N*******f
发帖数: 339 | 30 干燥氮气：CaCl2 H2SO4组合。
drying tube: 可以做一个三通（N2，真空，聚合管），需要加热，真空，氮气组合（
这个是土办法） |
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x*****3
发帖数: 476 | 31 各位，我想找几篇文献，证明用双键或者三键聚合制备高分子比其他方法接枝高分子有
优势的文献，请推荐一下，谢谢！ |
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x*****3
发帖数: 476 | 32 或者说用双键或者三键聚合制备高分子薄膜比其他方法接枝高分子有优势的文献，请推
荐一下，谢谢！ |
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h******g
发帖数: 600 | 33 有没有那种活性聚合能以有机小分子醇作为起始物合成的引发剂引发，反应过程不是很
苛刻，产物溶于乙腈的？请指教，谢谢了。 |
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a****d
发帖数: 524 | 34 ring opening 不是活性聚合，而且产物不溶于 疫情 |
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h******g
发帖数: 600 | 36 就是在聚氨酯存在的条件下，能不能进行苯乙烯的活性聚合？谢谢了。 |
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a****d
发帖数: 524 | 37 形成稳定的烯丙基自由基？ 那该怎么让它聚合起来呢？ Ziegler-Natta catalyst? |
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p********s
发帖数: 13 | 39 谢谢你的回复。
实际上我想做的是在PS dispersion polymerization做PS微球的反应中引入PI组分。乙
醇中以AIBN引发PS聚合得到单分散的微球本身是很常见的做法。但若是我想要引入PI组
分，不知你有何建议？另外，仅是做微球的话，我想应该不用太care链转移和交联的吧。
IP |
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p********s
发帖数: 13 | 40 那能否请你推荐一个合适的能引发IP的自由基聚合的引发剂？
谢谢! |
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m*****e
发帖数: 1506 | 41 水的极性大，相同温度下acrylamide聚合速率大得多。你看是不是把浓度或温度提高些
，或者加些引发剂 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 42 溶剂极性对聚合速率的影响非常大，尤其是自由集聚和，可以翻翻经典教科书。增加自
由基浓度应该有帮助
the |
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f**********r
发帖数: 91 | 43 科普：为什么活性聚合要求引发速率远远大于增长速率？谢谢了。 |
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c********9
发帖数: 65 | 46 原来是会缩小啊，我以为会增大。一般会缩小多少呢？那有没有可能让它不变呢？
如果在一个微米级的model里面灌上苯乙烯，然后聚合，有没有可能让聚合物正好match
这个model呢？ |
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c********9
发帖数: 65 | 47 我这个只能用自由基聚合。缩小还挺多的啊，我找那些文献看看。看来要在微米空间内
让它体积不变好像还不太容易？
bubbles |
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c*s
发帖数: 2145 | 48 大家熟悉的活性聚合方法都有这样那样的缺点,有没有新的有希望的方法阿? |
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f***y
发帖数: 74 | 49 1,2二取代的单体很难聚合
还会因为烯丙位稳定自由基，难以链增长 |
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C*******b
发帖数: 174 | 50 一般逐步聚合得到的聚合物分子量都在30000以下。有没有什么方法，条件比较温和
，还能得到>50000kDa的分子量？使用A-B单体行吗？或者A-B型预聚物行吗？高手指点
一二，十分感谢了。 |
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