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c******n
发帖数: 16403 | 5 走板子先看看 一般吸附损失太大
tea中和硅胶就好了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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Z*****1
发帖数: 20 | 7 最近在做一个醇羟基的烷基化反应， 要用NaH拔氢。 底物中有芳香醛，所以试了用乙
二醇或硫醇保护。 但是每次醛基都脱保护。不知道大神有没有遇到过类似的情况或用
什么保护及比较好。 |
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L**********e
发帖数: 17 | 9 问题是这样的，该羧基旁有双键，所以和DCC能重排形成稳定中间体，而不在继续后续
反应。酰氯我也做了，但不稳定。所以想问问还有其他方法没。
还有就是听说PEG产物抽滤是会吸潮，请问是怎么解决的？ |
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b******e
发帖数: 545 | 10 谢谢回复
我的就是普通的化学分子，一个多羟基的化合物被修饰了很多个小分子，就是想用质谱
证明是我的东西，理论上应该错不了，只是质朴的分子量差别比我预料的大，又是刚接
触ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ，问了几个人都是含糊其辞的说误差可能有点大，来这问问看看 |
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m*********3
发帖数: 1425 | 11 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: methanol123 (meoh), 信区: Pharmaceutical
标 题: 2015 Nobel Lectures in Physiology or Medicine today
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 7 08:49:49 2015, 美东)
https://www.youtube.com/watch?v=QCmfknmFvBs
Youyou tu is the third one
演讲全文如下：
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素 - 中医药给
世界的一份礼物。
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学
或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在
短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell（威廉姆·坎贝尔）和Satoshi Omura（大村智）二位刚
刚所做的精彩... 阅读全帖 |
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a******r
发帖数: 1464 | 12 OK，这个版现在是越来越严谨了。好现象。不过发帖也越来越累了。以后还是多转帖点
儿吧 :)
我这里是用2，3表示碳数目，这里我假定大家都知道我在说啥。
当然严格说来这会造成是羟基数目的印象。 |
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g****g
发帖数: 1828 | 13 板蓝根（常用别名：靛青根、蓝靛根、大青根）是一种中药材。中国各地均产。板蓝根
分为北板蓝根和南板蓝根，北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝（Isatis tinctoria L.
）和草大青（I. indigotica Fort.）的根；南板蓝根为爵床科植物马蓝（
Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.）的根茎及根。具有清热解毒、凉血消肿、利咽
之功效。可到大有恒中药材库查询购买。
目录
基本特征
1. 物种名称
2. 药材基源
3. 药物应用鉴别
4. 中药化学成分
5. 药理作用
药理学
1. 药代动力学
2. 药(毒)理学
医学药理作用
药用特征
1. 药性论述
2. 药方选录
3. 临床应用
4. 用药注意事项
现代研究
1. 主要成分:
2. 药理作用:
其他资料
1. 药用植物栽培
2. 板蓝根的食... 阅读全帖 |
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z*****n
发帖数: 633 | 14 来自主题: ChineseMed版 - 乌鸡白凤丸 乌鸡白凤丸
本方起源于明朝《普济方》，《寿世保元》改进处方后称之为“乌鸡丸”，近代多以乌
鸡白凤丸命名。该品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味甜、微苦。乌鸡
（去毛爪肠）640g 鹿角胶 128g 鳖甲（制） 64g 牡蛎（煅）48g桑螵蛸48g 人参128g
黄芪32g 当归144g白芍128g 香附（醋制）128g 天冬 64g 甘草32g地黄256g 熟地黄
256g 川芎64g 银柴胡 26g丹参128g 山药128g 芡实 （炒）64g 鹿角霜 48g
编辑本段制法
以上二十味，熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎
成粗粉，其余乌鸡等十二味，分别酌予碎断，置罐中，另加黄酒 1500g，加盖封闭，隔
水炖至酒尽，取出，与上述粗粉掺匀，低温干燥，再粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g
粉末加炼蜜30～40g 与适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～120g制成小
蜜丸或大蜜丸，即得。
编辑本段药理作用
其处方中君药纯乌鸡为原料以补血益阴治疗崩中止带及一切虚损，养血生津，宁神
益智。臣药熟地、当归、白芍养血活血，川芎、丹参活血行血，充分发挥活... 阅读全帖 |
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M*******e
发帖数: 21 | 15 抗击流感唯一有效的药是达菲，通用名是奥司他韦
鹰
奥司他韦
维基百科，自由的百科全书
奥司他韦
IUPAC中文名称 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯
INN通用名 Oseltamivir
CADN通用名 奥司他韦
分子式 C16H28N2O4
分子量 312.4 g/mol
CAS号 196618-13-0
ATC代码 J05AH02
半衰期 6～10小时
适应症 流行性感冒
商品名／生产商 达菲／罗氏
奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸
酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播
以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这
种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据靶酶的三维结构有针
对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。
罗氏制药有限公司是奥司他韦的专利持有人，目前他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（
商品名Tamiflu，中国大陆称达菲，港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一的奥... 阅读全帖 |
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M*******e
发帖数: 21 | 16 抗击流感唯一有效的药是达菲，通用名是奥司他韦
鹰
奥司他韦
维基百科，自由的百科全书
奥司他韦
IUPAC中文名称 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯
INN通用名 Oseltamivir
CADN通用名 奥司他韦
分子式 C16H28N2O4
分子量 312.4 g/mol
CAS号 196618-13-0
ATC代码 J05AH02
半衰期 6～10小时
适应症 流行性感冒
商品名／生产商 达菲／罗氏
奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸
酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播
以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这
种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据靶酶的三维结构有针
对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。
罗氏制药有限公司是奥司他韦的专利持有人，目前他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂（
商品名Tamiflu，中国大陆称达菲，港译特敏福，台湾译为克流感）是市场上唯一的奥... 阅读全帖 |
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g******e
发帖数: 210 | 17 近代工业革命，从蒸气机开始，锅炉烧煤,产生蒸汽,推动机器；而后火力电厂星罗齐
布,燃煤数量日益猛增。遗憾地是，煤含杂质硫，约百分之一，在燃烧中将排放酸性气
体 SO2；燃烧产生的高温尚能促使助燃的空气发生部分化学变化，氧气与氮气化合，也
排放酸性气体NOx。它们在高空中为雨雪冲刷，溶解，雨成为了酸雨；这些酸性气体成
为雨水中杂质硫酸根、硝酸根和铵离子。1872年英国科学家史密斯分析了伦顿市雨水成
份，发现它呈酸性，且农村雨水中含碳酸铵，酸性不大；郊区雨水含硫酸铵，略呈酸性
；市区雨水含硫酸或酸性的硫酸盐,呈酸性。于是史密斯首先在他的著作《空气和降雨
：化学气候学的开端》中提出“酸雨”这一专有名词。
什么是酸雨?
简单地说，酸雨就是酸性的雨。什么是酸? 纯水是中性的，没有味道；柠檬水，橙
汁有酸味，醋的酸味较大，它们都是弱酸；小苏打水有略涩的碱性，而苛性钠水就涩涩
的，碱味较大，它们是碱。科学家发现酸味大小与水溶液中氢离子浓度有关；而碱味与
水溶液中羟基离子浓度有关；然后建立了一个指标：氢离子浓度对数的负值,叫pH值。 |
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c*s
发帖数: 2145 | 18 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区,原文如下 】
发信人: quasi (燕双飞), 信区: Chemistry
标 题: Re: 如何从高分子结构判断是亲水还是憎水？
发信站: The unknown SPACE (Wed May 1 13:04:24 2002), 站内信件
一个基本原则是，极性或离子部分是亲水的，而共价部分是亲油或者说
是憎水的。
比如高分子的碳主链是亲油的，而极性基团，羧基，羟基，磺酸基是
亲水的。
高分子整体的亲水或憎水由两者的相对强弱决定。【
在 askwhy (I wanna know, so please....) 的大作中提到: 】 |
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b**s
发帖数: 589 | 19
不太同意， 一般看高分子结构亲水还是憎水只看侧链。
一般高分子的链段包括主链和侧链，不能拆分来看。
-(CH2-CH)- 我门就可以说这个高分子链节是极性，不能看做碳主链为非极性基团
| 因为Cl给(?)电子，所以整个链节都呈极性
Cl
实际上还是跟偶极dielectric有关，更确切的说与氢键有关，再确切一点是与熵，焓热
力学有关
水是高极性的分子，有很高的dipole moment，靠氢键把自己连再一起，这就是H2O是液
体,而H2S是气体的原因
我认为hydrophilic就是与水能interact，以至于将水分子分开，而氢键是很强的键，
所以我想可能只有能与水形成氢键的才能做到这一点。你提到的羧基，羟基，磺酸基都是
能与水形成氢键
当然从热力学分析，就是如果这个侧链基团与水miscible, 就可以将高分子也带到水
中，我们就说这个高分子是hydrophilic（solubility parameter在这里可能会有用）
ΔG<0, ΔS肯定>0, 只有靠ΔH来完成，也就是集团与水的interaction
物 |
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b**s
发帖数: 589 | 20 除了我们的食物——它们主要由高聚物所构成——之外，人类使
用最久的一种聚合物恐怕就是纤维素了。纤维素是木头的主要成分，
作为燃料和建筑材料，它们一向是必不可少的。纤维素还用来造纸。
以纯纤维素形式存在的纤维素棉花和亚麻，一直是人类最重要的纺织
原料。因此，19世纪中叶的化学家们自然要转向纤维素，用它作为制
造其他巨型分子的原料。
改造纤维素的方法之一是将硝酸根（1个氮原子和3个氧原子）与
葡萄糖中的氢氧根（羟基）连接。这样做了之后，再用硝酸和硫酸的
混合物来处理纤维素，于是就制造出了一种在当时来说是无与伦比的
烈性炸药。这种炸药是德国出生的瑞士化学家舍恩拜因（他曾于1839
年发现臭氧）于1846年偶然发现的。据说，有一天，他在厨房里（他
被禁止在那里做实验，但他常趁妻子不在家时在那里做实验）弄洒了
一种酸的混合物，他赶忙抓起他妻子的棉布。围裙去擦污迹，当他将
围裙挂在火炉上方烘烤时，围裙便“扑”地一声着了起来，烧得一点
不剩。
舍恩拜因立即意识到了这种化合物的潜力，这可从他给这种化合
物起的名字——火药棉——上看出来。（这种化合物还叫做硝化纤维
素。）舍恩拜因向好几个 |
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b**s
发帖数: 589 | 21 现在让我们重新回到改造纤维素的问题上来。显然，正是由于添
加了硝酸根才使纤维素具有爆炸性。在火药棉中，所有可供取代的羟
基都被硝化了。如果只有部分羟基被硝化，那情况又会怎样呢？它们
的爆炸性是否会小一些？事实上，这种部分硝化纤维素证明根本没有
爆炸性。不过，这种物质的确很容易燃烧；后来，这种物质被命名为
焦木素（源于希腊语，意为“柴火”）。
正如法国学者梅纳尔和美国医科大学学生梅纳德（他俩的姓氏十
分相似）所分别独立发现的那样，焦木素能溶解于乙醇和乙醚的混合
物。当乙醇和乙醚蒸发之后，剩下来的焦木棉是一种坚韧的透明薄膜，
叫做胶棉。胶棉最初被用来包扎轻微的刀伤或擦伤，所以将它叫做新
皮。然而，胶棉的奇迹只不过刚刚开始，更多的奇迹还在后面。
大块的胶棉本身很脆。不过英国化学家帕克斯发现，如果将它溶
解于乙醇和乙醚的混合物中，然后再与像樟脑这样的一种物质混合，
当溶剂蒸发之后，剩下的坚硬的固体物质受热后会变得柔软而富有韧
性。这样，它就可以模塑成所需要的各种形状，而且在冷却和变硬之
后仍保持原状。于是，就在1865年这一年，硝化纤维素就转变成首批
人造塑料。而使原来 |
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b**s
发帖数: 589 | 22 日本东京大学丸山茂夫副教授日前开发出用酒精制取碳纳米管的新技术，为廉价批量生产
巴基管提供了可能。 这种新技术是利用布满细孔的陶瓷进行的。首先把金属催化剂
填入陶瓷的细孔中，然后在高温电炉中使气化的酒精和催化剂起反应，生成碳纳米管。使
用酒精时，电炉的温度为800℃，生成的碳纳米管是单层的，直径为1纳米。如果原料改用
甲醇，反应温度可适度降低。在生成过程中，基本没有非晶质的碳或多层型碳纳米管，这
可能是酒精和甲醇中所含羟基所致。 目前在制取巴基管方面，一般都采取激光照射
法，用激光照射碳原料，使其蒸发，形成巴基管。但这种方法很难实现廉价批量生产，极
大地限制了巴基管的工业生产发展。新的巴基管生产技术，为巴基管廉价批量生产开辟了
广阔前景。 用新技术制取的单层巴基管结晶性优良，硬度可和金刚石媲美，电特性
也很好。这种巴基管可在下一代超微半导体管元件和下一代显示装置元件等领域得到广泛
应用 |
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y****u
发帖数: 50 | 23 Alkylsilyl group is the most popular.
the precursor could be alkylsilyl chloride.
it can be deprotected under more rigorous conditions if you want. |
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t***m
发帖数: 114 | 24 ffdt
我的就是一个交连硅球
表明是氯甲基，我将他们变成了羟甲基而已 |
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a***n
发帖数: 578 | 25 CH3OH
-[ Si ]-
is it what you got? Does this materials have a lot of porous?
Did you use STM to look at it?
ester may not dissociate under base condition. |
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t***m
发帖数: 114 | 26 heihei, yes
with CH2OH attached.
it is actually should be porous consider its
rough surface which made the functional groups
did not distribute evenly at the surface
I only have some AFM images so far |
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a***n
发帖数: 578 | 27 what is your purpose to synthesis it?
can you measure the dissociation temperature of this materials?
By the way, can you send me some? hehe. |
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a***n
发帖数: 578 | 28 again, what is the melting and degeneration temperature?
Ester can be formed under acid condition and will not dissociate under base
condition. So maybe you use ester as protective group. |
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t***m
发帖数: 114 | 29 sorry
昨天太匆忙了没回，sorry ah
I actually want to obtain some special tempelates
with surface slightly modified.
for example, we crosslink the sphere more tightly.
thus we stand great chance to obtain paritles with size
of only several nanometers
still not test this, expected 200 or higher
heihei, I am not in states,
what kind of particle you want |
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t***m
发帖数: 114 | 30 成醚反应已经试过
没有成功:-(
melting/degeneration还没有测
我们这里没有TGA/DSC :-( |
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t******l
发帖数: 3060 | 31 how you try the reaction?
that reaction should be easy.
is ur polymer dissolve in solvent?
since ur -OH group is not that steric hindered. the general mathod can be.
dissolve in Solvent like Acetonnitrile, add K2CO3, add such as 1-bromoHexane.
refluxing for 24h. that's it.
for more rigorous condition. u can use stronger base, like KtBuO. refluxing in
higher temp. |
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a***n
发帖数: 578 | 32 Thanks.
what is difference between the stuff you synthesis and silica. are they same
thing?
base |
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t***m
发帖数: 114 | 33 yes, i know,
when I react it with 对氯甲基苯乙烯之类的反应时候，就不灵了
还有很多其他反应
thanks |
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d****n
发帖数: 237 | 34 我现在已经在Si(100)的表面引入了醇羟基，相当于Si-(CH2)n-OH，
现在打算通过酯化反应引入偶氮引发剂，这个引发剂本身就含有羧酸
基团，关键是反应条件。室温下酯化反应好进行吗？要不要加什么催
化剂，有机酸或者有机碱一类的？还要加入硫酸镁之类的东西把生成
的水吸掉，好让平衡向生成的方向移动？
诸位给个想法？thanks a lot。 |
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t***m
发帖数: 114 | 35 插个话，如果我的分子是球形的
表面含有不同羟基数目（几百个）
可以模拟或者计算Rg吗？
我对这个不熟悉，
我现在有Rh的数据from DLS
想对比一下。 |
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o**r
发帖数: 11 | 36 sorry,看错了，还以为你问怎么做这个聚合物。
溶剂水，甲醇应该就行。羟基密度这么高.
左上的那个不知道溶解在什么里，也许anisole or DCM
确定结构不知道, 能做的全做吧,
分子量大的话，什么都确定不了 |
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a*i
发帖数: 1652 | 40 search literature...
there may not be a well-established method. |
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c***r
发帖数: 3965 | 41 share一个review:Acta Polymerica 36, 1985, 459
Determination of hydroxyl groups in polymers. |
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r****p
发帖数: 1854 | 42 我现在要解决的一个问题是，把极性很大的分子dope到polymer里面，还要求这些分子
没有aggregation. 然后加热到Tg, 同时用一个很大的外加电场，使这些大机型分子作
定向排列。
目前发现最好的host polymer是PVP(poly-4-vinylphenol), 但是冷却，撤掉外加电场
之后，仍然可以观测到分子的relaxation and aggregation. 所以，我准备通过溶剂相
地反应，covalently地把这些分子连接在PVP上面， 以求阻止它们的aggregation. 我
的问题是：
1. 有哪些常用的，产率高的得可以在PVP的羟基上连东西的反应？
2. 这些反应的条件又是什么，关键是溶剂的选择如何？我对polymer懂得不多，就我的
理解，因为我希望我的分子能比较均匀分布的attach在PVP上，应该用能使PVP链完全展
开的溶剂。
多谢各位。 |
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g******i
发帖数: 9 | 43 我们实验室已经合成了带氨基的和带羟基的dendrimer (具有不同分子量), 我想基于这
类的材料,在生物医用方面做些工作. 尤其是在分子靶向识别,药物传输,生物探针方向.
大家给点意见.可行否? |
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a**e
发帖数: 168 | 44 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: adle (肥猫), 信区: Chemistry
标 题: 这个T butyl 如何脱？ 算是 小难题 了
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Sep 4 21:15:57 2008)
我正在做一个两亲 blockcopolymer， polystyrene-peo， 有两个保护羟基的 T
butyl 位于 PS 的末端， 想把 T butyl 脱掉， 但 这个两亲共聚物不溶于甲酸， 只
形成胶束， 把 T butyl 给保护了起来。
试过 HCOOH/CH2Cl2的共混溶剂， refluxing 也不行。
不知有什么方法可以脱掉这个 T butyl |
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u***c
发帖数: 12 | 45 好像文献里一般只讨论羟基数目对其在水和醇里的溶解度影响
那么一般商业化的C60(OH)24在如DMF，二氯甲烷等的溶解情况怎么样啊
希望有经验的同学们来说说
谢谢 |
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c********r
发帖数: 2227 | 46 来自主题: Macromolecules版 - 再请教～ 现在做polycondensation
需要用酰氯和羟基反应
可是分子量总上不去
怀疑是酰氯纯度的问题
核磁上却有很干净
请问有兄弟姐妹也做酰氯相关的么？
酰氯单体如何纯化啊？
多谢 |
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p******e
发帖数: 164 | 47 此版在开办的时候，曾经有过ID作报告的传统。
有一个问题在此版、化学版、小木虫、化学化工论坛等处曾多次出现。
今天，遇到来面试的faculty candidate，
也在此类合成中遇到类似的问题，而不知道这个问题已经被厘清、被解决。
同时，眼观类似反应，仍然使用传统的方法并且suffer中间产生的问题。
我认为有必要利用这个论坛宣传这个简单但用处非常广的发现。
推荐的下面的文章对合成可交联的高分子生物材料的可能有很大帮助。
在高分子生物材料中，有一类可交联、可注射成型的聚合物，
因具有双键或者其他可以交联的单元，在交联后由粘度较低转化为聚合物网络。
广泛采用的合成方法是用带端羟基的低分子量precursor和不饱和酰氯/酸酐进行缩聚，
产生的副产物HCl用三乙胺(triethylamine）附着从而使缩聚向正方向进行。
水凝胶是生物材料中使用极为广泛的材料，
可以用来encapsulate cells和模仿人体软组织。
在制备水凝胶的时候，通常用PEG和一些不饱和酰氯/酸酐进行反应，
得到带双键的PEG-based聚合物如PEG diacrylate或者PEG dimethacryla |
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w********h
发帖数: 12367 | 48 不理解你的问题。楼主没说交联产生小分子。
说是制备可交联高分子的时候端羟基酯化反应出现HCl需要除去。 |
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z*******o
发帖数: 136 | 49 就是1.8的那个单峰不知道是什么。羟基峰应该是个宽峰，一般是在3-4的，但是从谱图
上可能是2.9那个非常小的峰。 |
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x****a
发帖数: 1041 | 50 量少的话，水和醇一样提供羟基作引发剂。主要和Sn(Oct)2先反应，产生活性点，再开
环。但是量大的话就会水解你的产物。
另外有机锡里一般也有水，以前好像看过sigma卖的产品含5%得水。 |
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