l*******r
发帖数: 39279 | 1 演白瑞德的克拉克盖博是水瓶男
但是我觉得白瑞德不像水瓶男，水瓶男比较飘 |
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W********2
发帖数: 4008 | 2 郝思嘉我觉得是金牛女，爱钱，固执，白瑞德娶了她以后有一段描写她装修屋子的风格
，我觉得真是典型的金牛女
白瑞德应该肯定是天蝎，如果郝思嘉是金牛，那么他们的关系也符合对宫之间的关系。
相互吸引，特别像又极其相反，双方互相牵扯又总是走不到一起去
艾希礼不是双鱼就是天枰，多半是双鱼，彻头彻尾的理想主义。只想不做。什么都明白
，但是不愿意面对，滥情。 |
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l*******r
发帖数: 39279 | 3 文学史上最经典的爱情故事之一
你们觉得郝思嘉和白瑞德各是什么星座？白瑞德应该是天蝎座，郝思嘉不确定 |
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l*******r
发帖数: 39279 | 4 演白瑞德的克拉克盖博是水瓶男
但是我觉得白瑞德不像水瓶男，水瓶男比较飘 |
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W********2
发帖数: 4008 | 5 郝思嘉我觉得是金牛女，爱钱，固执，白瑞德娶了她以后有一段描写她装修屋子的风格
，我觉得真是典型的金牛女
白瑞德应该肯定是天蝎，如果郝思嘉是金牛，那么他们的关系也符合对宫之间的关系。
相互吸引，特别像又极其相反，双方互相牵扯又总是走不到一起去
艾希礼不是双鱼就是天枰，多半是双鱼，彻头彻尾的理想主义。只想不做。什么都明白
，但是不愿意面对，滥情。 |
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y***y
发帖数: 4957 | 6 ZT: 从杀人犯丹尼斯-瑞德尔看人性的彻底败坏
送交者: 新民 2005年2月28日09:53:28 于 [彩虹之约]http://www.bbsland.com
这个周末除了奥斯卡发奖大会吸引我们注意外，另一个大消息是，堪萨斯州隐藏31年的杀
人犯丹尼斯-瑞德尔终于落入法网。从1974到1991年间，这个坏蛋先后至少杀死七名妇女
，一位男士，两个孩子，其中最先遇害的是一家四口。
似乎最不可思议的是，这个杀人犯过去30年都是路德会的会员，近年还被选为自己所属40
0会众教会的议会主席。他是两个孩子的父亲。事发后，他的家人都极度震惊，哀伤之情
，可想而知。
我想起在我初信主之时，陪我们作门徒训练的美国弟兄大卫告诉我们的一句话，至今难忘
。他说：若不是神的恩典，每个罪人都有能力犯最恶劣的罪(If not for the grace of
God, every sinner is capable of committing the worst of sin)。
一个披着羊皮的豺狼隐藏在教会里30年，用最具讽刺意味的方式再次提醒世人，人性的败
坏是彻头彻尾的。正如圣经对世上所有罪人的严正 |
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v*******e
发帖数: 3714 | 7 J·阿尔弗瑞德·普鲁弗洛克的情歌（附评析及英文原作）
程述
J·阿尔弗瑞德·普鲁弗洛克的情歌
假如我认为，我是回答
一个能转回阳世间的人，
那么，这火焰就不会再摇闪。
但既然，如我听到的果真
没有人能活着离开这深渊，
我回答你就不必害怕流言。
那么我们走吧，你我两个人，
正当朝天空慢慢铺展着黄昏
好似病人麻醉在手术桌上；
我们走吧，穿过一些半清冷的街，
那儿休憩的场所正人声喋喋；
有夜夜不宁的下等歇夜旅店
和满地蚌壳的铺锯末的饭馆；
街连着街，好象一场讨厌的争议
带着阴险的意图
要把你引向一个重大的问题……
唉，不要问，“那是什么？”
让我们快点去作客。
在客厅里女士们来回地走，
谈着画家米开朗基罗。
黄色的雾在窗玻璃上擦着它的背，
黄色的烟在窗玻璃上擦着它的嘴，
把它的舌头舐进黄昏的角落，
徘徊在快要干涸的水坑上；
让跌下烟囱的烟灰落上它的背，
它溜下台阶，忽地纵身跳跃，
看到这是一个温柔的十月的夜，
于是便在房子附近蜷伏起来安睡。
呵，确实地，总会有时间
看黄色的烟沿着街滑行，
在窗玻璃上擦着它的背；
总会有时间，总会有时间
装一副面容去会见你去见的脸；
总会有时间去暗杀和创 |
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发帖数: 1 | 8 屁儿瑞德
国内教材害人一万年
真正高手，都是兴趣驱动的
国内教材像老太太的乳房 |
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z*m
发帖数: 3227 | 10 “我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国
外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”
尼玛等疫情过去了，武毒所就有脸收瑞德西韦治疗武汉肺炎的专利费了？ |
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发帖数: 1 | 11 咱们换一个角度来看武汉病毒所申请瑞德西韦专利的这个事情，现在也只是在国内进行
临床试验，这个药按说美国是允许中国使用，但是现在谁都说不好这个药到底是否管用
。美国为什么会让中国使用说白了，不就是也不知道这个药物是否管用吗。
如果说在中国的实验成功之后，到时候美国不愿意让你用了，你又怎么办呢？
所以武汉病毒所申请专利，也是为了救人，也是为了大家着想。因为不能被美国给拿着
，特别是在疫情当前的时候，被美国给拿着了，到时候一切的努力就都白费了。 |
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c*******6
发帖数: 67 | 12 不管怎么世风日下，人心不古
只要瑞德西韦真的有效
对如此忘恩负义之徒，中国人绝对鄙视
这样的行为都能干出来，以后让世界人民怎么看中国人 |
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发帖数: 1 | 13 撒谎，武汉病毒所的专利是使用方法，美国制药公司还可以对药品收钱，但是只要是治
疗武汉肺炎的用药，病毒所还可以加收所谓的专利版权，让药价变得更贵。这典型的是
发国难财的行为！
：咱们换一个角度来看武汉病毒所申请瑞德西韦专利的这个事情，现在也只是在国内进
行临床试验，这个药按说美国是允许中国使用，但是现在谁都说不好这个药到底是否管
用。美国为什么会让中国使用说白了，不就是也不知道这个药物是否管用吗。
： |
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s********i
发帖数: 17328 | 14 标准治疗就是该怎么治怎么治，外加安慰剂。比如，你一组用药ABCD+安慰剂，另一组
也是ABCD+瑞德西韦。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 15 为什么不做比较试验？比较瑞德西韦是不是比现有的抗病毒药强？ |
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h***2
发帖数: 2351 | 16 你看，第五版里，洛匹那韦/瑞托那韦也进去了。相信武汉瑞德西韦临床实验对照组没
给上洛匹那韦/瑞托那韦。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 17 别乱说。现在也就武汉出现混乱，才死这么多人。其他省份和国家都没怎么死人。这次
武汉瑞德西韦临床实验，我看是利用武汉的治疗混乱，在浑水摸鱼，不把人命当回事。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 18 那时候肺功能衰竭，再上抗病毒药已经没有用了。再上啥rescue treatment，也没用了
。那个瑞德西韦哪怕真的是神药，一下子杀死病毒，到晚期肺功能出问题，一样没有用
的。 |
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发帖数: 1 | 19 临床实验的标准流程是一定要走的， 走完这个流程，瑞德西韦才有机会在中国以外的
地方拿到批文。
同时在某些“特殊”病人上， 安慰用药估计也可以同时进行， 某些专家信心十足，
估计看到了安慰用药的效果。 |
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z***3
发帖数: 42 | 21 这不抓紧推出肺炎一号了么？
马上还会推出肺炎二号，三号。
到时候没人会记得什么瑞德西韦 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 22
就在中药里面掺一点瑞德西韦，神不知鬼不觉，中医又赢了，耶！ |
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a********c
发帖数: 3657 | 23 gild发明这个药的生物盾组一堆老中，大家都知道西雅图好的那个是自身免疫，跟瑞德
西韦没半毛关系 |
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a********c
发帖数: 3657 | 24 瑞德西韦是核苷药，副作用巨大，正常情况临床根本不可能过。杀敌1000自损900.。。 |
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c*********n
发帖数: 1282 | 25 瑞德西韦应该跟双黄莲，还有抗爱滋病，抗留感的药进行双盲对抗性试验才更有说服力。
当初青蒿素走向世界时，就是做了跟早就被FDA批准的氯喹宁的双盲对抗性试验，发现
在治疗耐药性恶性疟疾时，青蒿素全面优于氯喹宁后才迅速被世界各国批准的。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 26 1天前 - 但是来自美国的一种药物瑞德西韦给人们带了希望,这种药物在美国首例确诊
的新型冠状病毒感染患者的治疗中显示出了比较好的疗效。
和对照组比，比较好的疗效，就是说有点效果。但是静悄悄地报道，没啥网站转载，说
明效果并没有预想的好。或者那几百个炮灰对照组病人问题有点严重，不敢公开报道。 |
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B***o
发帖数: 549 | 27 博瑞医药：已成功仿制开发瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术 |
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发帖数: 1 | 29 瑞德西韦比阿比朵儿贵有什么缘由吗？分子合成难度大？ |
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x*****8
发帖数: 10683 | 30 瑞德西韦是核苷类似物抗病毒药，原料价格很贵。
阿比多尔是非核苷类似物抗病毒药，俄罗斯生产其原料，价格较便宜。 |
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r***k
发帖数: 13586 | 31 ZMapp和瑞德西韦差不多，效果好的是专门针对埃博拉的抗体mAb-114和REGN-EB3。
mAb-114源于从1995年埃博拉疫情的幸存者中取得的混合抗体，美国国立过敏和传染病
研究员多年后进行了分离。REGN-EB3则由美国纽约州的Regeneron公司开发，是由免疫
系统“拟人化”的小鼠接种埃博拉病毒后产生的抗体。 |
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T******s
发帖数: 43 | 32 权贵用阿比朵儿，老将用瑞德西韦，小将用双黄连
因材施药 |
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发帖数: 1 | 35 Mark
：发明瑞德西韦的老板baric实验室的文章么，石正丽作者最后一个，估计是因为提供序
：列信息，友情挂个名字， |
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w*****g
发帖数: 4298 | 36 2019年7月，加拿大P4实验室疫苗和反病毒中心主任邱香果和陈克定被突然赶出研究所
，取消门卡
2019年12月初，新冠病毒确诊第一个案例
2020年1月，新冠病毒在武汉爆发
2020年1月底，哈佛大学化学和化学生物系主任Lieber被美国司法部起诉
2020年2月3号，白宫要求向科学界调查新冠病毒的起源
2020年2月4号，世界病毒学大拿Plummer在肯尼亚演讲前突然死亡
看起来，Plummer, Lieber，邱香果的一连串巧合并不是很多人以为的知识产权，和中
国合作，中美竞争。那些很可能只是表面的理由。很可能是有些人不希望这些既正直又
懂行的科学家多说话而已。还记得我前面写过吗？Plummer和Lieber不仅仅只是科学家
，Plummer还是加拿大卫生署的高级科学顾问，Lieber是美国卫生研究员的所有研发经
费的掌管者。
这次新冠病毒至今未确定来源，而吉列德公司的特效药瑞德西韦则在美国从未批量生产
，却在这次疫情中早早被中外科学家认定为特效药，武汉病毒所由此还快速注册了专利。
而世卫组织在对待流感和冠状病毒流行方面是否持有双重标准值得深思，背后是否有力
量制造或者借助这个事... 阅读全帖 |
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m******e
发帖数: 361 | 37 不知道这样会不会不太好但是，瑞德西韦不是一直找不到足够的人愿意的。 |
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m******e
发帖数: 361 | 38 不知道这样会不会不太好但是，瑞德西韦不是一直找不到足够的人愿意的。 |
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发帖数: 1 | 39 可以啊，那就对照啊！把他全家都感染上病毒，他还这么说，我就相信他！
：钟南山对北京日报记者表示，目前匆匆忙忙为了让瑞德西韦（Remdesivir）尽快拿到
美国FDA认证而进行的双盲实验极不人道。他说，大敌当前，谁敢用空白对照？如果空白
：组以后发展的很重，从伦理方面根本说不过去。 |
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d******a
发帖数: 32122 | 40 能不能这样:
一组用瑞德西魏
一组用中药
研究 |
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c***s
发帖数: 4895 | 41 看着意思，瑞德西韦真的有效
后面该切蛋糕了，真是世人都晓神仙好。。。 |
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s********i
发帖数: 17328 | 42 前提是中药不是对症药。若果不是对症药，两组都可以用。瑞德希望是外加的
★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5 |
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发帖数: 1 | 43 他说的是“人道”，瑞德西韦至少是报以很大希望的药，用起来起码心安理得，医务人
员和病人一起抱以希望，这也是志愿者自己想冒的风险和最好结果。
哪怕最终毛用都没有，用老将的话说，也算是信息透明了。
但空白对照组那些人一进实验，就已经确定了他的命运了，不管药物效果如何，都与他
们无关，他们就是牺牲品。
研究
儿扯 |
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M*****l
发帖数: 4478 | 44 如果有已知有效药物，对比最好的已知有效药物。
没有已知有效药物，可以对照空白。
新冠属于第二种。这个在伦理上，理论上没问题。
问题是这个病毒，各种破药乱七八糟怼，很大可能能给怼死。药物实验进入空白组，失
去了乱怼的机会，只能吃双黄莲蓉月饼。
如果患者明白风险，知道50%可能进入对照组，仍然自认瑞德西韦的成功概率高于所有
药物乱怼再乘2，自己选择加入实验，那么完全没问题。关键是那帮医生和做实验的一
忽悠，弄不好没有跟进组患者解释清楚，这就是大问题。
还有，很多人加入药物实验的动机是免费（特别是有已有特效药的情况下，对照组是免
费的已知最好的药）。但是新冠没有特效药，而且所有病人都免费。这种情况下，一两
天内招募到好几百人，简直匪夷所思。中间如果没有主持实验的医生帮着忽悠，那真是
见了鬼了。 |
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z*******4
发帖数: 285 | 45 你大概不知道什么叫placebo
相当多的双盲临床药物实验，都用placebo做参照，为了取得更显著的结果。
钟的意思是，从病人角度考虑，不应该用placebo做对照，而是应该用其他治疗药物做
对照
这样一来，结果很可能不显著，除非瑞德西尾的效果比其他药物好很多很多
对药厂来说，这种临床实验不划算。
对病人来说，这种临床实验更人道。那一半被随机划到对照组的病人，不至于靠
placebo自生自灭，起码有其他的治疗药物帮助。
其中取舍，很难理解吗？ |
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s********i
发帖数: 17328 | 47 placebo对应的是瑞德西韦，不是替代其他标准治疗方案，比如输液，吸氧等等。 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 48 这老家伙为老不尊，为了捧细大大的中医臭脚，廉耻都不要了，来攻击双盲试验。你看
里面跳得欢的有多少中医粉？还是一句老话，中国不禁中医就说明人民还在愚昧。为了
这，中小学都不敢开逻辑课。
: http://www.xinhuanet.com/politics/2020-02/08/c_1125544939.htm
: 赵建平说，根据国外患者使用情况，药物没有明显不良反应。以往临床试验分组
通常按
: 照1:1进行，即1份治疗用药、1份对照组。这次为了重症病人得到较好的救治，
专家组
: 按照2:1进行试验，也就是临床试验患者中约66%可以用到瑞德西韦，而对于安慰
组的病
: 人，其他标准治疗还是一样进行，不会延误。
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a*****i
发帖数: 1045 | 49 确实是的，如果是我，我肯定不愿意免费加入这一的试验。除非有好处，除非我确定我
自身免疫力可以抵抗病毒，但是现在这种病都太厉害，任何年龄都有可能挂，何况是不
用药的人呢。那些鼓吹临床试验快点做的人，其实是真的不懂。如果不是双盲的话，对
照组喝点中药啥的说不定有效果，那么瑞德西卫可能就不能算特效药了。。。所以对公
司没有好处。 |
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z*******4
发帖数: 285 | 50 问题是，有其他药啊
关于新冠肺炎，已经上临床的西药就有十几种
瑞德西尾只是其中之一
如果进组了，就等于放弃了用其他药物的权利。
从药厂的角度考虑，当然是双盲实验好，结果显著，就能得到FDA批准，然后上市卖高
价。
从病人角度考虑，当然要放弃双盲实验，病人自愿加入不同药物的实验组，如果病情没
有控制，就可以立刻改用其他药物治疗，最大可能挽救性命。
而病人进入双盲实验后，不但不可以用其他药物治疗，甚至连自己是不是吃placebo都
不知道。 |
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