t****p
发帖数: 1504 | 1 你们都太容易妥协了，别人argue一下，立刻把100的主张变成50。
以我现在掌握的信息来看，屠是关键人物，不是重要人物之一。她通过翻阅古书提出低
温乙醚提取的原创性思想，哪怕她本人不知道怎么提取也没有关系；她在大会上报道
100%活性，是其他人迅速跟进的根本原因，哪怕她本小组不是第一个做出结晶的也没有
关系。
科学研究中最金贵的部分是原创性。结晶解结构也许在当年是挺难的一件事，但是只要
活性提取出来了，解结构是迟早的事情，是非常多科学家都能做到事情，是可以预见到
的事情，它的贡献跟100%活性报道不是一个数量级的。 |
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y*******n
发帖数: 61 | 2 你们都太容易妥协了，别人argue一下，立刻把100的主张变成50。
--对那些一味人身攻击的ID做进一步打气，你的“思想工作”有板有眼， ：）
以我现在掌握的信息来看，屠是关键人物，不是重要人物之一。
--你强，以你掌握的信息就可以界定出tu在“关键人物”和“重要人物”之间的区分
她通过翻阅古书提出低温乙醚提取的原创性思想，哪怕她本人不知道怎么提取也没有关
系；
--她“翻阅故书”你是根据她后来的编故事知道的还是你只是跟着想象而已？“哪怕她
本人不知道怎么提取也没有关系”这个观点太牛了，去看看la网页上对tu贡献的描述吧。
她在大会上报道100%活性，是其他人迅速跟进的根本原因，哪怕她本小组不是第一个做
出结晶的也没有关系。
--她是小组长，就算屁贡献没有，也会让她拿着大家的工作去报道。本研究所有个中国
research scientist因为印度阿三组长在报告工作的时候总是“刻意”降低他本人的排
位一直暗地里发牢骚。如果tu甚至连重要贡献者的名单都不提，以tu的道德水准，那很
可能就是当时报道时的真实情况。“哪怕她本小组不是第一个做出结晶的也没有关系。
“你又强了”，“退一步”。
... 阅读全帖 |
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s**********e
发帖数: 2888 | 3 紫杉醇的药物开发历时愈40年。1955年，美国政府实施一项植物筛选计划，寻找具抗癌
活性的化合物。1964年，有人发现太平洋紫杉树皮的提取物具抗肿瘤活性。1969年发现
了其中的活性成分（即紫杉醇），1971年完成了紫杉醇的结构测定。从1982年起，佛罗
里达州立大学的罗伯特·霍尔顿开始对紫杉醇全合成进行研究。1989年他发展了一条从
10-脱乙酰基巴卡丁III到紫杉醇的半合成路线，1994年他又完成了紫杉醇的首次全合成
。前体10-脱乙酰基巴卡丁III以（比紫杉醇）更高量存在于欧洲紫杉中。1990年时，这
条半合成路线的专利被施贵宝公司购买，用于生产紫杉醇，使佛罗里达州立大学和霍尔
顿本人（40%收入额）获利愈2亿美元，可见紫杉醇的惊人经济价值。
狗血的事情是，罗伯特·霍尔顿发了大财，给学校捐了几千万美元建一个化学系大楼。
但是后来大学换校长，新的校长对在建的化学系大楼有自己的想法，和罗伯特·霍尔顿
发生冲突。后来罗伯特·霍尔顿把学校给告了，要学校赔钱，说老子不捐了。最后法院
判学校赔一部分钱，因为有一部分说是联邦基金，不属于罗伯特·霍尔顿私人所有。 |
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g*****p
发帖数: 451 | 4 这个问题不难回答
从你以前的帖子已经知道你找到了酶被水解的位点
那你只需要合成一段相关的底物就可以了
然后还可以标记一下荧光，加点酶，看能不能切
要是能切的话，连kcat/km都可以算出来
如果能切，一般来说trans-leavage和cis-cleavage的认定才是
最头疼的事
一般来说得需要做个核磁或者晶体结构才行
要是你能拿到zymogen的结构呢，这个是比较好回答了
但你也说了这个酶不稳定，你想拿到zymogen的结构不做几个点突变把它稳定住
是不行的
不过现在为止你的实验数据有点让我困惑的地方（我不是说你的实验数据不对，只是说很
难解释这个现象，所以希望你先再确证一下）
1.你说4度放过夜，该酶都会变成truncated，这个和你开始express出来recombinant的
protease有两者混合的现象结合起来看，很难让我相信这个酶会有autocleavage的活性
因为要知道，ecoli表达重组蛋白，其细胞中的protease浓度是很高的。如果真的具有
自剪切活性，你根本不可能拿到full-length的protease,expression的时候就自己切光
了。因... 阅读全帖 |
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g*****p
发帖数: 451 | 5 哦，这样的话就很合情合理了
你开始的CHO分泌型表达，蛋白在培养基里面的浓度是很低的
一般表达良好的外源蛋白在CHO中最多也就1~10 mg/L，如果你的蛋白分子量在一般范围
20~50 kD, 那蛋白酶浓度也就0.02uM或者多点，况且pH比较高，酶的活性也低，所以你
能看到很多full length的酶，E.coli表达的东西都是包涵体，活性全无，自然也就大
都是
full length了
合成多肽切割实验不是证明有其他蛋白酶能切，而是证明它自己能识别这个位点，而且
可以
把动力学参数算出来，不过这个是反式剪切实验，至于你的自切是反式切割还是顺式切割
就没办法证明了
你说的pH induced 酶自切活性是个很有趣的发现
我觉得你得查查文献把这个酶的细胞定位搞清楚
因为在endosome pH5-6,如果酶定位在这里，那跟其生理功能是非常相关的
至少我知道的一个例子是流感病毒HA，它发挥膜融合功能的时候就是可以在endosome通过
pH induced构象变化，然后进行病毒－细胞膜融合
如果你的pH导致构象变化是有意义的
那做药就至少有3种途径了
1.catalytic site... 阅读全帖 |
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l***g
发帖数: 19 | 6 如果蛋白A和蛋白B结合，用GST-A和B-His6进行GST-pulldown可以得到很好的结果。体
外酶活性实验发现GST-A也可以很好的促进B-His6的酶活性，但是如果用A-His6就检测
不到B-His6酶活性的上升，所以我的问题是，A-His6和B-His6也能结合吗，会不会由于
His6带有正电，两个His6-tag的protein之间相互排斥没有结合。 |
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V***b
发帖数: 3419 | 7 现在要比较一下在两个细胞里的proteasome活性，这两个细胞太不一样了，proteasome
, lysosome，autophagy的水平都不一样。所以要单纯比较proteasome活性的差异不能
看global protein turn-over。我想到的是观察完全依赖proteasome降解的蛋白，谁能
介绍几个，谢谢。或者有其他的什么手段更好的测定proteasome活性？ |
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g*****n
发帖数: 241 | 8 谢谢Windplayer的意见，抱歉“A没有活性”是我没有表述清楚，我说的没有活性是指
在E. coli里面表达出的A没有kinase的活性。
我们实验室是做遗传的，很多时候靠遗传数据来支持我们的结论，生化不是我们的强项
。所以我们这篇文章的侧重点也是遗传多于生化。虽然我也希望能有co-ip来证明两个
蛋白结合，但我们的model是A导致B的降解，很可能他们是mutually exclusive，所以
可能不太好用co-ip做出结合。 |
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m**h
发帖数: 381 | 9 纯化了一个蛋白,需要在强碱性条件下测残留活性,现在测出来在pH12左右10分钟,活性
还有原来的1/3,请教版上大侠们,有没有办法能够尽量防止蛋白在强碱性条件下变性?可
能蛋白完全不受损害是不可能的,但是有没有办法尽量让残留活性高一点?谢谢了! |
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T******y
发帖数: 298 | 10 分别采用promaga公司的CellTiter 96® AQueous One Solution Cell
Proliferation Assay （MTS assay）和Invitrogen公司的PrestoBlue® Cell
Viability Reagent（Resazurin based PrestoBlue assay）检测一种抗癌药物对细胞
活性的影响。发现短时间（4h）药物刺激后，两种不同分析方法得到的结果竟是是相反
的。MTS分析显示细胞活性降低；而PrestoBlue分析显示细胞活性升高。大家说说怎么
回事？ |
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l**********e
发帖数: 146 | 11 DNA binding增加了多少？活性减少了多少？
从你提供的信息看，这个磷酸化有两个作用：
（1）磷酸化->稳定蛋白—>DNA binding增加，那么DNA binding增加就是由于蛋白多了
导致的（相当于overexpression）
（2）DNA binding 之后，转录活性降低，说明磷酸化抑制了transactivation
(1)和（2）不矛盾，结论应该是磷酸化的overall effect还是抑制转录活性 |
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H*******i
发帖数: 196 | 12 很多序列都可以有binding活性 大体上就是互补序列，比如e coli的AGGAGGA。
一般RBS都在ATG上游6bp左右，再远的rbs活性是指数下降的。距离15bp-20bp只有1/100
到1/1000的活性。
salis的工作是可以在某些情况下计算translation相对起始速率（evaluate和Predict:
Operon Expression？ 后面那个我没用过），不够你的要求么？ |
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j*b
发帖数: 20 | 13 9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
http://phdtree.org/scholar/wu-beili/
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮助我们更加准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制，并有助于... 阅读全帖 |
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W*****o
发帖数: 1780 | 14 转基因的Bt蛋白还是不一样，因为它们存在植物里面，所以等于多了一层保护，不会像
农药中的Bt蛋白直接裸露暴露在外界环境中（比如紫外线什么的），所以活性会存在更
久，一般的紫外线什么对它们的失活的可能性也大大降低。而且植物只要没有彻底死透
，种子还有活性，转基因的Bt蛋白还是可以一直表达富集并维持活性的，单单放几天应
该不会让它失活。 |
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W*****o
发帖数: 1780 | 15 转基因的Bt蛋白还是不一样，因为它们存在植物里面，所以等于多了一层保护，不会像
农药中的Bt蛋白直接裸露暴露在外界环境中（比如紫外线什么的），所以活性会存在更
久，一般的紫外线什么对它们的失活的可能性也大大降低。而且植物只要没有彻底死透
，种子还有活性，转基因的Bt蛋白还是可以一直表达富集并维持活性的，单单放几天应
该不会让它失活。 |
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p*****m
发帖数: 31 | 16 井喷的原因就像你说的这种方法的普适性，然后美国政府的大量投钱做GPCR的结构基因
组，支持5，60号人工厂式的用这种方法去大量的筛GPCR的结构，基本能这样筛出来的
结构都差不多发了（甚至长晶体的条件都差不多），上海发的这些也是stevens实验室
他们这样筛出来的，因为用的美国结构基因组的钱，他们要在一个公开的网站上更新工
作的进展，上面都可以查到几年前这些蛋白的结构工作的进展。不知道他们为什么拿去
中国继续做发文章，不在美国做，可能因为stevens想全职回中国，希望培养自己的势
力，需要paper。另外这两篇nature，同样一个蛋白，结合了3个ligands，结构差不多
，ligangs结合位点有不同，这点其它GPCR里都看到过，很正常，而且不一定跟活性有
关系，就这样硬生生拆成两篇发，唯一可能的原因是purigergic receptor的药物靶点
重要性，即便这样，no idea how they got the second one published, mush have
bargained with Nature.
826个GPCR结构在业内一看就是个笑话，首先这80... 阅读全帖 |
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e********r
发帖数: 147 | 17 背景是：
1. 这是一个细菌的膜受体激酶，结晶测三维结构是不可能的，同类蛋白从来没人搞出
过全长的结构。
2. 我们发现它能够直接bind一个ligand。受体上来后，这个激酶的活性大大上升。
3. 通过alanine-scanning mutagenesis，发现了一些重要的位点。其中一个氨基酸突
变后，解除了其对酶活性的抑制
。
4. 我们现在的working model是：ligand与receptor结合以后，通过构象变化和上述关
键氨基酸介导的某种机制，解除了autoinhibition，从而使这个激酸的活性区在dimer
中更靠近，从而提高了酶活性。
5.实验过程中必须用全长蛋白，也就是说得用liposome这一类的东西。截短蛋白木有活
性，也不能结合ligand.....
问题是：在结构生物学不可能实行的情况下，只能用遗传或生化的方法，咋去证明或否
定上面这个model呢？
谢谢！ |
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I*********r
发帖数: 8 | 18 我不确定楼主的意思。你是想知道有活性蛋白是否是dimer?
如果你可以提纯蛋白，那做一个gel filtration，看看活性蛋白的大小，推测是否为
dimer。如果gel filtration能同时得到dimer和monomer，分别测定它们的活性啊。
或者是我理解错了？
dimer |
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D*****y
发帖数: 95 | 19 同意midwestPstD前辈的观点，但我想做一些补充。
除了High Throughput Screening之外，其实还有两种drug design的方法， ligand-
based 和structure-based。前者是在你知道一个靶标有很多结合的小分子时，可以通
过一些软件（例如CoMFA）计算得到一个pharmacophore，然后去搜索具有这个
pharmacophore的其它小分子，再通过实验的screening assay，以期找到活性更好的
leads。
structure-based是指基于靶标的空间三维结构（真实的或homology modeling）进行
rational design，主要包括Virtual Screening，即使用一些软件针对蛋白的binding
pocket （active or allosteric site）进行商业化成百万上千万小分子的docking，
然后通过score和经验挑选排名靠前的candidates，买来做screening assay，筛选到
hit之后，再进行optimization。structure-bas... 阅读全帖 |
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O**********a
发帖数: 317 | 20 http://www.guokr.com/post/702888/
八一八2015年诺奖的这个阿维菌素
yqyou
阿维菌素（Abamectin/Avermectin）是个大环内酯类化合物，早期主要是农用杀虫剂和
兽用驱虫药，今天治疗线虫病的核心药物“伊维菌素”（Ivermectin），人兽两用，就
是在它基础上衍生来的。阿维菌素是通过发酵放线菌Streptomyces avermitilis后提取
菌丝得到的混合物，有4大类主要结构，其中B1类的活性最好，下面又以B1a最高。它一
上市就相当成功，譬如用于防治水稻害虫的公顷用药量仅为5-10g，相比之下，有机磷
农药如毒死蜱要≥500g。
这个菌也是正经上过nature的！
阿维菌素结构
但这东西虽然好，要谈到产业化，就不得不说一下经济方面。最初阿维菌素生产的问题
是收率太低，而且杂质太多。最早的B1含量≥92%，且主要的有效成分B1a比例只要占到
其中的80%就符合国标。虽然这个产品的工艺是上海化工院出的，但要走通进而放大生
产却没有那么容易。尤其是对于发酵产品而言，生产控制中需要注意的环节太多，一不
留神一个罐就只能冲阴沟，一个罐... 阅读全帖 |
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s********n
发帖数: 1124 | 21 老方很多年就提出了“废医验药”的观点，这个观点我是支持的。中医理论那一套站不
住脚，但是中药、包括动植物药和矿物药等，是可以采用现代方法进行二次开发、寻找
有效成分的。上面几个例子，其实就是采用这种方法研究出来的。青蒿素其实并不是什
么中医理论搞出来的，实际上中医验方中使用的青蒿中并不含青蒿素，青蒿素是从黄花
蒿中分离出来的。
中药的研究方面，日本水平远高于我们中国。他们的植物化学做的非常细致。实际上，
我国植物化学领域，目前中生代主力多数都是日本留学回来的。日本的研究策略就是系
统分类各种植物的活性成分。我们是完全学习借鉴别人的思路而已。青藤碱，日本1921
年就已经分离出来了，我们直接拿来用，在国内治疗风湿病都几十年了。价格便宜效果
还不错。这样的例子非常多。
中国曾经有一个庞大的计划，采用中药指纹图谱技术系统归类与鉴定所有的中药，后来
不了了之。各地的同一种植物中成分差别很多，在相关活性没有了解的情况下，这种鉴
定意义不大。
目前在中国的药学院和药科大学，大规模的植物化学研究已经持续了几十年了，数以万
计的新的植物来源的化合物被发现，可惜活性研究跟不上，一个博士生分离出几十个化
... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 22 独家专访：面对质疑的韩春雨
原创2016-10-18 陈晓雪、李晓明 知识分子
►韩春雨任教的河北科技大学门口。摄影：陈晓雪
内文提要：
独家专访：面对质疑的韩春雨
韩春雨NgAgo论文可重复性争议考验科学界
编者按：
5月初，《知识分子》以国际科学媒体的标准，第一时间报道依据国际科学同行
评议的学术刊物上发表的韩春雨论文以及当时多位科学家评论，并说明其是发展了荷兰
科学家的工作。此后，国内媒体和单位纷纷跟进，因为没有新的工作进展，《知识分子
》未继续报道。从网上开始有声音质疑韩春雨文章结果，《知识分子》一直保持追踪国
内外学术界最新的动态，但不依据私下匿名来源为主作报道，直到13位中国科学家公开
实名发言后，《知识分子》才有可以较为完整、公开的事实可以报道。
NgAgo实验的可重复性争议历经数月之久，至今虽有多方表态，但仍然没有迹象显示很
快会得到解决。如何在学术规范下寻找解决之道，是摆在中国科学界面前的重要挑战。
10月10日晚，12位科学家实名呼吁调查（后增加一名科学家），《知识分子》
当晚连线韩春雨，并于第二日中午赶赴河北科... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 23 ·方舟子·
我以前科普过，宫颈癌基本上都是由人乳头状瘤病毒（HPV）导致的，可以
通过接种HPV疫苗预防。如果已经被HPV感染了，就没有清除HPV的办法，只能等
人体免疫系统自己将其清除。在所有的HPV感染中，大约90%会在两年内痊愈，所
有的病毒都会被清除干净，但是有10%的HPV感染，HPV的基因会结合进细胞的基
因组，成为细胞的一部分，这时候就没法被免疫系统清除，也没有药物能够清除，
只能是定期做宫颈癌筛查，即时发现癌变加以治疗。
有国内医生向我反映，我才知道我真是“孤陋寡闻”，国内早就有了能够清
除HPV的神药，“这个东西现在非常火，火到什么程度？医院的医生只要发现HPV
阳性就开，一次治疗费用几万，效果却并非宣扬的那样好。北京协和郎景和院士
和301医院孟元光为该产品站台，又加上姜世勃姜千人，这个公司靠这个要上市。
协和每个月开3000多支，百万的销量。”不禁引起我的兴趣，这是什么神药，居
然号称能够清除HPV，而且还有大名鼎鼎的协和医院和301医院的大名鼎鼎的妇产
科权威为其站台，让患者不信都不行。
这种神药叫做“抗HPV生物蛋白敷... 阅读全帖 |
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p******a
发帖数: 582 | 24 这个区分我一直也不是很明了。但是HF是最典型的单参考体系(single reference)，此
外一般常见的correlation methods都属于单参考体系，如DFT,CISD,CCSD,MP2等。按照
我的理解就是单参照体系仅考虑系统的一种电子组态，比如仅考虑一个分子的单重闭壳
层状态，系统的关联能计算也都只针对这一组态，计算上源于HF得到的单行列式并保持
了与之一直的对称性。而多参考体系(mlulti reference)则考虑了不止一种电子组态，
体现于他的csf中还包括其他对成性的行列式，这种计算对于一些系统的能态简并度高
，能隙很小的体系很重要，应为体系的真实组成实际上是由各种电子组态共同混合而成
。最简单的多参考体系方法就是CASSCF，这个方法基本上就是在HF的基础上简单拓延而
来，使用者选定一个活性空间，在此空间内进行类似于完全组态互绕(full CI)的计算
，不同在于此计算中波函的系数和行列式本身都得到优化。在活性空间之外的部分则完
全等同于HF的方法，所以有着和HF一样的局限性。为了解决这一问题又产生了MRMP2,
MRCI, MRCC等方法，以获得活性空 |
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r*******g
发帖数: 32828 | 25 【 以下文字转载自 Dreamer 讨论区 】
发信人: Dreamer (不要问我从哪里来), 信区: Dreamer
标 题: 碰到赖账！求建议。
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Nov 20 22:44:11 2010, 美东)
我有一个美国朋友，做生物研究，目前在一个美国老板的group里作research
associate。几个月前他跟我说他有一个化合物活性非常好，但已经买不到了，问我有
没有办法合成，他需要20毫克。我就帮他找了国内的朋友帮他定制合成，谈好价格$
1500。由于都是朋友，所有一切都是口头上说说，Email联系，没有签订正式的合同，
也没有付定金。等到化合物合成出来之后（通过NMR和质谱确定是其指定化合物），美
国人要求先寄1毫克过来测一下生物活性。结果发现竟然没有活性，于是美国人就不想
要这个化合物了，也不打算付钱了。请问碰到这种情况，我和我国内的朋友该怎么办，
怎样能够顺利的要到钱？真心求建议，谢谢！同时请帮忙转到生物版和化学板。 |
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c******n
发帖数: 16403 | 26 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: sulforaphane (sulforaphane), 信区: Biology
标 题: Re: 说点对青蒿素的个人理解
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Sep 20 16:21:29 2011, 美东)
紫杉醇的药物开发历时愈40年。1955年，美国政府实施一项植物筛选计划，寻找具抗癌
活性的化合物。1964年，有人发现太平洋紫杉树皮的提取物具抗肿瘤活性。1969年发现
了其中的活性成分（即紫杉醇），1971年完成了紫杉醇的结构测定。从1982年起，佛罗
里达州立大学的罗伯特·霍尔顿开始对紫杉醇全合成进行研究。1989年他发展了一条从
10-脱乙酰基巴卡丁III到紫杉醇的半合成路线，1994年他又完成了紫杉醇的首次全合成
。前体10-脱乙酰基巴卡丁III以（比紫杉醇）更高量存在于欧洲紫杉中。1990年时，这
条半合成路线的专利被施贵宝公司购买，用于生产紫杉醇，使佛罗里达州立大学和霍尔
顿本人（40%收入额）获利愈2亿美元，可见紫杉醇的惊人经济价值。
狗血的事情是，罗伯特·霍尔顿发了大财，给学校捐了几千万美元建一个化... 阅读全帖 |
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h******d
发帖数: 267 | 27 请问一个新手的问题。如果有一篇文章，是关于合成新化合物然后测生物活性的，我只
懂合成，不懂生物活性，可不可以只focus在合成上面点评，然后生物活性一笔带过？
还有就是怎么算成功审一篇稿件呢？收到邀请答应了就算嘛？
非常感谢！ |
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p******m
发帖数: 10 | 28 如果做筛选分子活性，用一套活性方法的各种assays，测一拨儿不同来源，不同类型的
小分子活性，一次筛完，然后根据化合物不同来源拆成个两三篇文章，这样灌水合适吗
？只是好奇而已哈，已经这么做了.... -_- |
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a*****i
发帖数: 2108 | 29 南方科技大学化学系“青年千人”课题组年薪30万诚聘有机合成方向博士后研究人员
主要岗位职责：
从事有复杂天然产物全合成研究或者相应有机合成方法学的研究。
岗位待遇：
毕业于北大、清华、港大、港科大、港中大博士、上海有机化学研究所等或国外著名院
校的优秀博士将能够申请南科大设立的校长卓越博士后计划：年薪为30万元整，其中市
财政生活补贴12万元/年（免税）；
校长卓越博士后申请者应具备以下基本条件：
1、所从事的研究工作应具有先进性和创新性，在相关专业领域已取得突出的学术成绩
和科研成果。
2、应具有良好的思想品质和道德修养，遵纪守法，严格遵守各项规章制度，学风严谨
，工作勤奋。
3、应为世界大学综合排名前200位（以当年度英国《泰晤士报高等教育副刊》世界大学
排行榜为标准）或世界大学专业排名前50位的博士毕业生。
未能入选校长卓越博士后计划的博士后年薪最低为22万元起，最高同样可达30万元（具
体待遇视个人资历和能力面议），其中含有深圳市12万元整的高额免税补贴 （免税）
；组内经费充裕、科研气氛极好、设备先进齐全，并提供良好的办公、住宿和科研条件。
另外，我们也正在招收有志于天然产物... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 30 ==
The book primarily is focused on the interface of chemistry/biology and
molecular biology and comprehensively summarizes the recent cutting-edge
research advances in the field of cancer inhibitors (included extracts and
compounds) from Chinese natural medicines. To underline how Chinese natural
medicines research continues to make predominant contributions in the domain
of discovery and development of novel cancer inhibitors, the book
highlights the scientific evidences of 238 Chinese herbs i... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 31 ==
The book primarily is focused on the interface of chemistry/biology and
molecular biology and comprehensively summarizes the recent cutting-edge
research advances in the field of cancer inhibitors (included extracts and
compounds) from Chinese natural medicines. To underline how Chinese natural
medicines research continues to make predominant contributions in the domain
of discovery and development of novel cancer inhibitors, the book
highlights the scientific evidences of 238 Chinese herbs i... 阅读全帖 |
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g*******y
发帖数: 202 | 32 痛风原因
血液中尿酸长期增高是痛风发生的关键原因人体尿酸主要来源于两个方面：
(1)人体细胞内蛋白质分解代谢产生的核酸和其它嘌呤类化合物经一些酶的作用而
生成内源性尿酸
(2)食物中所含的嘌呤类化合物核酸及核蛋白成分经过消化与吸收后经一些酶的作
用生成外源性尿酸
尿酸的生成是一个很复杂的过程需要一些酶的参与这些酶大致可分为两类：促进尿
酸合成的酶主要为5-磷酸核酸-1-焦磷酸合成酶腺嘌呤磷酸核苷酸转移酶磷酸核糖焦磷
酸酰胺转移酶和黄嘌呤氧化酶;抑制尿酸合成的酶主要是次黄嘌呤-鸟嘌呤核苷转移酶痛
风就是由于各种因素导致这些酶的活性异常例如促进尿酸合成酶的活性增强抑制尿酸合
成酶的活性减弱等从而导致尿酸生成过多或者由于各种因素导致肾脏排泌尿酸发生障碍
使尿酸在血液中聚积产生高尿酸血症
高尿酸血症如长期存在尿酸将以尿酸盐的形式沉积在关节皮下组织及肾脏等部位引
起关节炎皮下痛风结石肾脏结石或痛风性肾病等一系列临床表现
本病为外周关节的复发性急性或慢性关节炎,是因过饱和高尿酸血症体液中的单钠
尿酸盐结晶在关节,肌腱内及其周围沉积所致 |
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m*****n
发帖数: 3575 | 33 “对你们很多人来说，这些就是发个帖子随便说一下，但是如果你想自己做课题，或者想
开公司，想真的开发一个植物药。你应该特别的小心，因为很多的herb medicine的作
用就是假的，就是说更可能的是，你没有分离到活性成分，很可能的原因是这个植物药
的活性/效果就是假的，他根本没有任何的活性或者作用。”
就我治病的药方来看，不是。治癣的最有效药品苦参，白鲜皮，黄柏加起来洗液不如苏
木和蒲公英为主的方剂好使。中医的药理自己已经说了，重点是治本靠调节免疫能力，
而不是治标。如果你用有效成分研究哪个中药提取液抑止真菌就陷入了歧途。
你的方法完全是机械还原论的方法，先添一个，再添一个，不行再添一个。而复合作用
很复杂很难说的。比如你组装机器人可以按照机械还原论，可你能够用胳膊腿组装一个
人体么？对于已经存在的复杂理论和复杂模型，劝你不要把复杂的模型妄自降级为简单
模型研究。也许你100次有1次能蒙对青蒿素，但是大多数情况下还是最好尊重中医理论
。 |
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d****n
发帖数: 5 | 34 近年来，当国内某些网站和媒体还在争议着中医是否科学，却不知在国际上，近三十多
年来中医阴阳学说已在现代生物医学界风靡，国外的生物医学科学家们津津乐道地研究
着中国古代的哲学思想，来寻找生命科学的理论突破口。他们已阴阳学说运用在现代医
学包括分子生物医学的各个分支领域，用来阐述和分析医学生物界各种的生理功能调节
和病理的变化，从而在更高的层次归纳总结生物体内的机能活动，组织结构及其内稳态
的相互关系，并为科学研究提供前瞻性的理论指导。
阴阳学说在现代医学中的兴起
在七十年代， 当时Goldberg ND教授发现了cAMP与cGMP（环磷酸鸟苷）通常呈拮抗性，
有共同参与调节生物细胞的作用，首次提出了细胞功能调节的“阴阳学说”假设。这一
观点引起了许多学者的兴趣，生物医学界相继发表了不少有关cAMP和cGMP的这种拮抗性
调节与阴阳对立消长的学术论文。此后在八十年代，科学家们试图将阴阳学说运用于医
学各个领域。其中1986年Marx JL在《科学》杂志上发表了“细胞生长调控的阴和阳”
，可以说是阴阳学说第一次在世界顶级科学刊物上被得到了认可，确立了阴阳学说的科
学性，及在现代生物医学中的运... 阅读全帖 |
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g****g
发帖数: 1828 | 35 板蓝根（常用别名：靛青根、蓝靛根、大青根）是一种中药材。中国各地均产。板蓝根
分为北板蓝根和南板蓝根，北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝（Isatis tinctoria L.
）和草大青（I. indigotica Fort.）的根；南板蓝根为爵床科植物马蓝（
Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.）的根茎及根。具有清热解毒、凉血消肿、利咽
之功效。可到大有恒中药材库查询购买。
目录
基本特征
1. 物种名称
2. 药材基源
3. 药物应用鉴别
4. 中药化学成分
5. 药理作用
药理学
1. 药代动力学
2. 药(毒)理学
医学药理作用
药用特征
1. 药性论述
2. 药方选录
3. 临床应用
4. 用药注意事项
现代研究
1. 主要成分:
2. 药理作用:
其他资料
1. 药用植物栽培
2. 板蓝根的食... 阅读全帖 |
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m**********r
发帖数: 30 | 36 大家多是从中医角度出发考虑的。多运动和吃高纤维的食物是正确的。我因为工作的原
因最近关注关于肠道菌落的研究。刨腹产后你大概用了抗生素。抗生素对肠道菌落得平
衡有很强的破坏作用。正常菌落在代谢纤维素的过程中生成一层润滑粘膜，辅助粪便滑
动。我建议你多吃一些活性强的酸奶或者有益菌落的胶囊。一般店里卖的酸奶活性都很
弱，如果附近没有specialty store，可以买个酸奶机自己做，一定要吃新鲜的，一个
星期以上的活性就不行了。 |
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z**n
发帖数: 22303 | 37 谢谢.
药名： 地骨皮
别名： 杞根、地骨、地辅、地节、枸杞根、苟起根、枸杞根皮、山杞子根、甜齿牙根、红耳堕根、山枸杞根、狗奶子根皮、红榴根皮、狗地芽皮
汉语拼音： di gu pi
拉丁文名： Cortex Lycii Chinensis
英文名： Chinese Wolfberry, Chinese Wolfberry Root-bark, Root-bark of Chinese Wolfberry, Root-bark of Barbary Wolfberry
拉丁植物动物矿物名： Lycium chinense Mill.
性味： 味甘；性寒
归经： 归肺；肾经
功效： 清虚热；泻肺火；凉血
主治： 阴虚劳热；骨蒸盗汗；小儿疳积发热；肺热喘咳；吐血；衄血；尿血；消渴
用法用量： 内服：煎汤，9-15g；大剂量可用15-30g。
用药禁忌： 1.《医学入门》：忌铁。
2.《本草汇言》：虚劳火旺而脾胃薄弱，食少泄泻者宜减之。
3.《本草正》：假热者勿用。
功效分类： 清热药；凉血止血药
各家论述： 1.李杲：四物汤内加地骨皮、牡丹皮，治妇人骨蒸最妙。地骨皮治足少阴、手少阳有汗而骨... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 38 ==
The book primarily is focused on the interface of chemistry/biology and
molecular biology and comprehensively summarizes the recent cutting-edge
research advances in the field of cancer inhibitors (included extracts and
compounds) from Chinese natural medicines. To underline how Chinese natural
medicines research continues to make predominant contributions in the domain
of discovery and development of novel cancer inhibitors, the book
highlights the scientific evidences of 238 Chinese herbs i... 阅读全帖 |
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c*s
发帖数: 2145 | 39 发信人: liuhui (笨老辉), 信区: NanoTech
标 题: 纳米半导体粒子光催化效率
发信站: 南京大学小百合站 (Sun Jun 3 12:47:18 2001)
减小半导体催化剂的颗粒尺寸，可以显著提高其光催化效率，
一般来说，纳米微粒的催化活性均优于相应的体块材料，分析
其原因:
(1)当半导体粒子的粒径小于某一临界值(10nm)时，量子尺寸
效应变的显著，电荷载体就会显示出量子行为，主要表现在导
带和价带变成分立能级，能隙变宽，价带电位变的更正，导带
电位变的更负，这实际上增加了光生电子和空穴的氧化－还原
能力，提高了半导体光催化氧化有机物的活性。
(2)对于半导体纳米微粒而言，其粒径通常小于空间电荷层的
厚度，这样空间电荷层对纳米微粒内部载流子的影响可以忽略，
光生载流子可通过简单的扩散从粒子内部迁移到粒子表面而与
电子给体或受体发生氧化或还原反应。另外，由光导致电子－
空穴对产生的同时，电子－空穴的湮灭过程也在发生，如果半
导体的粒径越小，光生载流子从体内扩散到表面所需的时间越
短，电子－空穴的湮灭概率就越小，光生电荷分离的效果就越
好，从而导致光催化活性 |
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a*i
发帖数: 1652 | 40 你这个讨论也有点浮躁。比如
“活性聚合方面，阴聚和阳聚基本已经到头了，自由基聚合这十年来基本已经打尽了所
有的单体，共聚物，带活性基团聚合物等等”
如果检索关键词，好像是都研究过了，不过很多都是浅尝辄止，并没有解决一些重要的
问题。其实活性自由基聚合只是开了个头，工业化的进展太慢了。
对高分子化学而言，如果你能够把某个过程的成本缩小10倍，就牛了，不光是可以发大
分子。学无止境。。。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 41 大家都火气小点。。。专业版面，冷静讨论。。。
牛三斤也有他的道理，
我也认为“独立提出概念”要看什么领域，
比如，有一种现象很困惑，大多数人都不知道怎么解释，
有一道数学难题不知从哪里入手，
然后有人指了一个方向， work out了，这是算的；
或者，当年田中耕一的例子，好，最后这种方法成功了，
所以田中的比较粗糙的想法也能给他一个诺贝尔奖。
但在实验科学里，
尤其是活性自由基聚合，是人们一直梦寐以求的，
却一直未能实现。
这里的重要的“概念”又是什么呢？
无非就是有效的催化体系和如何达成休眠种和活性种之间的平衡从而最小化终止反应，
而后者想想容易，但没有催化体系，都是空谈。
科幻作家按你的思路更容易获得诺贝尔奖。
为什么sawamoto的文章同时出来风头却没有老王老马的影响大？
因为他那个催化体系复杂，不如老王老马的易行。
老马1994年不就发表了那个活性自由基体系，
后来为什么没人用了？因为那不work，
老王的帖子也给出了我长久疑惑的问题的答案。
当然，即便这样，一个很严重的问题还是跟催化剂有关系，
就是，铜盐的使用和残余，
前几年说是有很大突破，还上了C&E News，
不知 |
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h********n
发帖数: 427 | 42 上海交通大学化学化工学院王锦山教授招聘
研究助理和博士后
上海交通大学化学化工学院新引进的“上海交通大学致远讲席教授＂（Chair
Professor），
王锦山博士，正在组建一支高水平的科研团队。王教授是世界知名的高分子化学家，原
子转移
自由基聚合（ATRP）发明人之一。ATRP是当今高分子化学领域最前沿的科研方向之一。
2008年
路透社和2009年华尔街日报均预测ATRP有很高可能获得当年诺贝尔化学奖。王教授欢迎
有抱负
和成就的海内外学人加入他的团队，现特聘数名研究助理和博士后，具体研究方向及基
本要求
如下：
１．新型ATRP催化体系和聚合物
高分子化学，有机合成，金属有机化学，生物高分子材料等相关专业博士。
熟练掌握有机或高分子合成实验技术；有ATRP、活性自由基聚合或自由基有机合成经验
者优
先。
２．活性及定向自由基聚合
高分子化学，有机合成，金属有机化学等相关专业博士。
熟练掌握有机或高分子合成实验技术；有金属有机化学，络合化学，定向聚合，活性自
由基聚
合或自由基有机合成经验者优先。
３．纳米材料及合成
纳米科学及材料，有机合成，高分子化学等相关专业博士。
熟练掌 |
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h******g
发帖数: 600 | 43 呵呵，谢谢回答哈，不过澄清一下，不是缺乏常识，以前就是做聚氨酯的，什么MDI,
TDI, HDI, IPDI NCO 活性都知道，也经常用，常用的醇PPG, PEG, PTMO等等也是常用
的，不过都是在80-100度范围内在DBTDL催化下进行反应，当然，反应很顺利，但是现
在一个潜在的project需要在低温下反应才有可能生成相应的产物，当然，温度越低，
反应活性越差，可能到了-50度的时候，反应活性会下降个80%（猜测），但是还是想问
问有没有人做过，给点建议。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 44 哪种聚合？什么scale？什么条件？
要是活性聚合，需要在短时间内quench活性种
而且一般的活性聚合都需要加co-solvent，而且尽量避免出现单体转化率过高而导致粘
度过大
溶剂量加大会降低聚合速率，除非相应增加引发剂用量 |
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h******g
发帖数: 600 | 45 ROMP聚合的时候，链端是一个金属carbene，是活性的，当单体消耗差不多的时候，这
个carbene不是倾向于与链段中的双键反应，发生链转移，结果是分子量降低，PDI升高
。也就是说反应时间控制非常重要？这个说法对不对？谢谢了。
另外，ROMP聚合结束的时候，加入vinyl ether终止反应，虽说fischer carbene是相对
非活性的，但是还有可能性不生成fischer carbene，而是金属和CH2形成一个活性中心
M=CH2，这个也能和链段中的双键反应，结果是分子量降低，PDI升高。能不能说vinyl
ether的加入也有副作用，降低分子量，升高PDI?谢谢了。 |
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m******i
发帖数: 834 | 46 美从肾结石上分离出纳米粒子
人体肾结石同病理钙化相关，简单说肾结石是钙物质在肾脏内沉积成块的结果。大约有
12％的男性和5％的女性在70岁后会出现肾结石。美国每年用于治疗该病的费用为50亿
美元。然而，人们至今并不完全清楚导致钙沉积成结石的原因。马约医学中心的研究人
员希望通过在分子水平上的研究认识肾结石，弄清产生肾结石现象的真实面目。
纳米粒子很小，有科学家提出了它们能否在身体中“存活”的问题。科学家认为，
从理论上讲，如果纳米粒子停留在肾脏，那么它会变成核心并不断生长，在数月至数年
后长大成肾结石。同时，其他因素如结石生长的物理化学变化和蛋白质抑止剂也促进了
肾结石的发展。目前，不断有科学证据显示，钙化同纳米粒子的存在具有相关性，纳米
粒子在肾结石的形成和发展中起着活性作用。
然而，研究报告的作者、马约医学中心肾脏学家约翰·列斯科认为，在实验中从肾
结石上分离出了蛋白质、核糖核酸和脱氧核糖核酸并不能证明纳米粒子具有活性，因为
并没有找到相应的基因签名。如有基因签名，则能证明纳米粒子具有活性，能够复制和
导致疾病。列斯科说：“我们正在了解肾结石是如何在肾脏中从微小的钙化点最终发展 |
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i****f
发帖数: 473 | 47 ☆─────────────────────────────────────☆
cerium (metal) 于 (Sun Jul 30 10:47:08 2006) 提到:
毒性如何，有没有适用的剂量？动物活性测试的成本对大公司根本不值一提。象你这样找
合作的， 你在专利主宰的谈判上很吃亏的。
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bearJhonson (鸟叫六棵齐) 于 (Sun Jul 30 11:37:12 2006) 提到:
对, 这个肯定会被人狠宰
你先去找个学校或研究所的人, 利用学生和博后的给你做些数据再说吧
毒性如何，有没有适用的剂量？动物活性测试的成本对大公司根本不值一提。象你这样找
合作的， 你在专利主宰的谈判上很吃亏的。
☆─────────────────────────────────────☆
UncleSam (山姆大叔) 于 (Sun Jul 30 11:59:55 2006) 提到:
好像不错啊。比如有哪家小公司，可以一起合作，然后分层次做各种水平的活性毒性试验
，先分子水平 |
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U******m
发帖数: 423 | 48 增加亲脂性会提高活性，有一个前提：先导物分子水平不错，但细胞水平不好。这时，提高亲脂性，会更有利分子的跨膜，从而可以充分发挥其分子水平上显示的潜力。
我们所做的项目，从来都是enzyme, receptor和cell line同时做。因为，只有分子水
平上活性好的化合物，细胞水平上不好的化合物是没有什么意义的。从几种水平活性的
比较，也可以为进一步的结构改造提供信息。 |
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e*****i
发帖数: 993 | 49 呵呵，不好意思，MM。学长都在美国读博后？
我个人认为，如果将来要在高校搞科研，去读match的博后就挺好。
个人认为。。。
但是也不一定，就拿我老板为例子吧，做COPD-relevant protease inhibitors,做了好
多年发现好像走进了死胡同，每次申请grant,人家都觉得没有兴趣（我怀疑是idea太老
）而且因为一些客观原因，活性非常好的inhibitor拿去做动物实验也没有做成。
后来偶然的原因，老板和一些研究病毒的别的学校的教授联系上了，当我们把以前没有
活性的东西拿去screening,发现有些东西对其他病毒居然有抑制性。这让老版又看到了
拿grant的希望。。。
所以，做合成的，还是不要拘泥于某个方向，只要能做出有活性的东西，什么方向都不
错，尤其是方向好的方向。哈哈。
我随便说说的，MM斟酌着看。 |
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发帖数: 1 | 50 ==
The book primarily is focused on the interface of chemistry/biology and
molecular biology and comprehensively summarizes the recent cutting-edge
research advances in the field of cancer inhibitors (included extracts and
compounds) from Chinese natural medicines. To underline how Chinese natural
medicines research continues to make predominant contributions in the domain
of discovery and development of novel cancer inhibitors, the book
highlights the scientific evidences of 238 Chinese herbs i... 阅读全帖 |
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