s******g
发帖数: 466 | 1 在这次疫情中让人类重新拾起信心的药物最终来源于日本，这个结局不得不说非常耐人
寻味... ...
国务院联防联控机制3月17日举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民介绍，
通过多次临床实验的结论，法匹拉韦对新冠肺炎的治疗结果明显有效，显示出良好临床
疗效，未出现明显不良反应。已经专家论证，已建议尽快纳入诊疗方案。
可以说，这是自疫情爆发以来，人类首次明确证实对治疗新冠肺炎有效的药物。
法匹拉韦，是由日本富士胶卷富山化学研制（中国授权方“浙江海正药业”），该药物
于2014年3月在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。研究表明除流感病
毒外，该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布
尼亚病毒、狂犬病毒等。
△アビガン錠200mg
据称，日本政府为新型流感储备了至少200万份。这么看来，这似乎验证了为何日本政
府“不惊不慌、胸有成竹”的治理这次疫情。
△日本方面报道
另外此次消息一出，因买入订单过多，日本富士胶片的股票周三（3月18日）暂停交易。
法匹拉韦对病毒有效的消息，是发生疫情以来人类首次明确“靠隔离以外的方法可以战
胜病毒”，也是拯救世... 阅读全帖 |
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x********u
发帖数: 1061 | 2 科技部发布会：
在有效性方面，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和
安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病
毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中
位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组
相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
武汉大学中南医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行
对照临床研究，已完成各120例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗
新冠肺炎的疗效显著优于对照组。在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时
的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。在次要终点评价指标
方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验
组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通
型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16
%和17.12%。以上评价指标，两组间... 阅读全帖 |
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F****n
发帖数: 3271 | 3 法匹拉韦可能会影响生育，但给老人用问题不大
氯喹副作用大，但属于明确可控，只要不过量不会有后遗症
他们最大的优点是可以极大缩短带毒时间，从而减少传染源
而且据说还可以预防（明大目前在临床测试氯喹的预防能力）
缺点是对危重患者效果不大
今后建议只要发现疑似病例和密切接触者，老人马上吃法匹拉韦
年轻人马上吃氯喹，住院的人瑞德西韦+托珠单抗
目前美国很多地方已经在用羟氯喹（Plaquenil) |
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发帖数: 1 | 4 治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。
新京报快讯（记者 许雯）国务院联防联控机制2月15日举行发布会。科技部生物中心主
任张新民介绍，少数药品正在进行新冠肺炎治疗临床试验，目前部分药物已经初步显示
出良好的临床疗效。其中，抗流感药物法匹拉韦在深圳开展临床试验，入组患者达到70
例（包括对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3到4天，用
药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。
新京报记者 许雯
编辑 李国君 |
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x********0
发帖数: 40 | 6 科技部生物中心主任张新民介绍,法匹拉韦已完成临床研究,显示出良好临床疗效,未出
现明显不良反应,目前已正式向医疗专家组推荐,建议纳入新版诊疗方案。 |
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f******d
发帖数: 2394 | 8 发信人: xiangpiqiu (像皮球), 信区: Military
标 题: Re: 为什么美国CDC/FDA如此迟钝愚昧 法匹拉韦已经确认有效果
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Mar 19 12:08:51 2020, 美东)
中国的临床试验效果FDA一概不认
你知道么，CDC直到美国出现国内传染才承认人传人 |
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ik
发帖数: 167 | 9 法匹拉韦 20 人民币一片，在资本家看来，这是做慈善。
FDA 不可能放你进来。。 |
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k**********4
发帖数: 16092 | 10 这个试验病人医生都知道用的什么药，有可能是病人知道自己用了法匹产生安慰及效应
，医生检查结果时觉得用法匹的症状减轻 |
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发帖数: 1 | 11 黎大妈hong大叔，冒着坐牢的风险回国，就是为了能吃上救命药法匹拉韦。
现在拉尾比蓝皮好使。 |
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z*m
发帖数: 3227 | 12 科技部：瑞德西韦正在进行临床试验，期待早日得到结果
2020-02-15 15:26 赵觉珵
【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】科技部生物中心主任张新民15日在国务院联防
联控机制新闻发布会上介绍称，由美国公司研制的瑞德西韦正在湖北11家医疗机构进行
临床试验。根据我国科学家进行的体外实验，瑞德西韦对新冠病毒有较好的抑制作用和
安全性，该药物也在美国实现了对病人的成功救治。目前，共有168例重症病人和17例
轻症病人正在进行瑞德西韦的临床试验，期待早日得到临床试验结果。
张新民表示，科研机构也正在对磷酸氯喹、法匹拉韦等药物进行临床试验，其中法匹拉
韦在深圳开展临床试验，目前对新冠病毒显示出较明显的疗效和较低的不良反应。 |
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发帖数: 1 | 13 2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式
获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在
疗效的药物，将对疫情防治发挥重要作用。 |
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发帖数: 1 | 14 据科技部2月15日公布的消息，法匹拉韦是目前治疗新冠肺炎三个临床试验西药之一(另
外两个是：磷酸氯喹和瑞德西韦)，对治疗新冠肺炎初步显示了较明显的疗效和较低的
不良反应。 |
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发帖数: 1 | 16 bingbing2200 发于 2020-03-17 07:51, 论坛:
标 题: “人民的希望”瑞德西韦让业界专家大失所望
http://finance.sina.com.cn/stock/relnews/us/2020-03-17/doc-iimxxstf9769290.shtml
根据RBC资本市场权威分析师审议美国12例确诊新冠病毒感染患者的临床试验数据，给
出最乐观说法是「好坏参半或不及50%效果」。
华尔街资深分析师表示在评估该项12名患者临床试验报告数据后，得出结论是「不确定
该抗病毒药是否会成功」。该结论对投资者至关重要！
相关临床研究论文已发表在预印本服务器上。论文详述了12例新冠病毒患者的流行病学
，临床病程和病毒学特征，包括3例接受瑞德西韦的治疗结果。该临床试验是由美国CDC
应急小组人员开展的，确诊患者是从钻石公主号游轮接回来的患者。
该报告称「对早期确诊的轻至中度新冠病毒感染患者进行了随机双盲对比治疗性试验，
结果表明患者在疾病确诊后第二周出现恶化迹象。」
具体讲，与未接受瑞德西韦治疗的患者相比，接受该药治疗患者的给氧需求，发烧和病
毒感染症状改善之间没有「... 阅读全帖 |
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z*******4
发帖数: 285 | 17 算了，你脑子大概也被活摘过
懒得跟你解释，贴个清单吧：
累计研究数量 注册号 注册日期 研究者单位 研究者单位（英文） 注
册题目 注册题目（英文) 预计纳入参试者日期
1 ChiCTR2000029308 1/23/2020 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）
Wuhan Jinyintan Hospital (Wuhan Infectious Diseases Hospital) 一项评价
洛匹那韦/利托那韦和干扰素-α2b联合治疗武汉新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者
的疗效和安全性随机、开放、空白对照的研究 A randomized, open-label, blank-
controlled trial for the efficacy and safety of lopinavir-ritonavir and
interferon-alpha 2b in hospitalization patients with novel coronavirus
pneumonia (COVID-1... 阅读全帖 |
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c****0
发帖数: 993 | 18 有神药法匹那韦?
治疗新冠方面是“慢热型”实力派
2月5日，《细胞研究》（《Cell Research》）发表我国学者的论文《伦地西韦和磷酸
氯喹在体外有效抑制新型冠状病毒》，论文中提到研究团队对7种化合物进行了体外试
验，从对细胞的毒性（安全性）、对病毒的抑制和对细胞的保护率（有效性）等方面进
行了试验，研究结果显示均有效果。法匹拉韦就在其中。
法匹拉韦也是RNA依赖的RNA聚合酶抑制剂，不同的是，它本身是前药，需要在体内三磷
酸化后才会发挥作用。
钟武介绍，法匹拉韦在体内需要三磷酸化才能作为竞争性底物与RNA聚合酶作用，这也
是在前期的抗冠状病毒体外试验中，法匹拉韦“表现平平”的原因，但其临床效果或许
会有不俗的表现。
科技日报记者在此前的采访中了解到，科研攻关组组织深圳市第三人民医院开展了临床
研究，入组26例，其中普通型25例，重型/危重型1例。目前看来，法匹拉韦尚未发现明
显的副作用，患者依从性好；对发热患者退热作用较好，服药后两天内退热率达72%；3
天内肺部影像学好转率38%，6天内肺部影像学好转率70%。 |
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x********e
发帖数: 35261 | 19 由世界卫生组织牵头的联合专家组的新冠调查报告，英文全文在WHO的官网上发布了http://t.cn/A67qe7tu中文版将会在卫健委的网站上发布。 英文版一共44页，内容非常多，在这里摘录其中提到的一些（好像平时不太是新闻热点的）内容： [并不简单]国内的大多数人传人都是发生在家庭内部，比如在广东和四川的344例聚集性感染（共涉及1308名患者）中，大多数（78%-85%）都是发生在家庭中。对家庭内部传播的进一步研究还在进行中。不过，广东正在进行的初步研究显示，在家庭中的二次感染率在3％至10％之间（图1）。 [并不简单]中国进行了大量的接触者鉴别追踪工作，比如在武汉就有1800多支流行病鉴别队伍（每队至少五人）在对成千上万的接触者进行追踪。大部分的密切接触者都完成了医学观察。在密切接触者中，新冠感染的确诊率大约是1%-5%（图1）： - 截至2月17日，深圳鉴定出2842名密切接触者，已追踪2842人（100％），2240人（72％）已完成医学观察，其中确诊88人（2.8％）； - 截至2月17日，四川鉴定出25493名密切接触者，已追踪25347人（99％），23178人（91... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 20 https://www.weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404475962745028713
新京报
伺机而动的病毒，再一次在人类社会长驱直入。
疫情暴发至今，全球科学家正全力拼凑新型冠状病毒的拼图。
测定病毒全基因组序列、提取病毒毒株，科学家在最短时间内破译了新冠病毒的解锁密
码。新冠肺炎的“解药”也逐渐浮现，疫苗进入动物试验阶段。从实验室到病床前，曙
光初现。
但病毒从何而来、谁是第一个被感染的“零号病人”，还有太多未知和争议，需要时间
找到答案。
病毒突袭
未知病毒出现在2019。
直到今天，躺在武汉金银潭医院病床上的林华（化名）还不知道，自己缘何被病毒偷袭
。她只记得，症状最早出现在12月，憋气、咳嗽、身上没力，体温高高低低。
这是病毒在她体内作祟。在它击垮林华之前，已突破了她身体的三道防线：先是穿透由
皮肤、黏膜和分泌物构成的物理屏障，随后绕过了日常“巡逻”可以发现并“吃掉”入
侵病毒的吞噬细胞，继而挣脱免疫细胞的阻挡。
最终，它通过识别位于肺部上皮细胞表面的ACE2蛋白——这个新冠病毒入侵人体的“门
把手”，病毒通过刺突蛋白（S蛋白）抓住... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 21 3月2日，据日本共同社报道，日本感染症学会日前公布了新型冠状病毒疾病治疗方案，
其中主张，由于不满50岁的患者多数能够自愈，不一定需要用抗病毒药进行治疗，仅采
取对症疗法等持续观察即可。
上述报道称，新冠肺炎尚无特效药，但由于50岁以上的患者很可能出现呼吸衰竭，发生
血液中含氧量不足的“低血氧症”时将考虑使用抗病毒药。即使不满50岁，吸氧和对症
疗法下病情持续恶化时也将考虑用药。对象药物为艾滋治疗药“洛匹那韦”和“利托那
韦”以及抗流感病毒药“Avigan”（法匹拉韦）。
方案写明，洛匹那韦和利托那韦两种药物将同时使用，与治疗艾滋病的剂量相同，用药
持续10日左右。根据过去对其他冠状病毒进行的实验结果类推，如果浓度不够高有可能
无法产生效果，今后将进一步探讨。
据共同社，Avigan采用高于治疗流感的剂量，用药最多持续14天。由于可能导致胎儿畸
形，孕妇及有可能怀孕的女性不得使用。该方案要求用药时充分说明危险性并获得书面
同意，指出“需谨慎探讨必要性”。
据海外网3月2日报道，据日本放送协会（NHK），截至当地时间3月2日晚20时，日本北
海道、神奈川县、爱媛县等地新增15例新冠肺炎确... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 22 https://www.guancha.cn/internation/2020_03_03_539559.shtml
3月2日，据日本共同社报道，日本感染症学会日前公布了新型冠状病毒疾病治疗方案，
其中主张，由于不满50岁的患者多数能够自愈，不一定需要用抗病毒药进行治疗，仅采
取对症疗法等持续观察即可。
上述报道称，新冠肺炎尚无特效药，但由于50岁以上的患者很可能出现呼吸衰竭，发生
血液中含氧量不足的“低血氧症”时将考虑使用抗病毒药。即使不满50岁，吸氧和对症
疗法下病情持续恶化时也将考虑用药。对象药物为艾滋治疗药“洛匹那韦”和“利托那
韦”以及抗流感病毒药“Avigan”（法匹拉韦）。
方案写明，洛匹那韦和利托那韦两种药物将同时使用，与治疗艾滋病的剂量相同，用药
持续10日左右。根据过去对其他冠状病毒进行的实验结果类推，如果浓度不够高有可能
无法产生效果，今后将进一步探讨。
据共同社，Avigan采用高于治疗流感的剂量，用药最多持续14天。由于可能导致胎儿畸
形，孕妇及有可能怀孕的女性不得使用。该方案要求用药时充分说明危险性并获得书面
同意，指出“需谨慎探讨必要性”。
据日本日本放送... 阅读全帖 |
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b*w
发帖数: 14917 | 23 日本公布新冠治疗方案：不满50岁患者多能自愈，未必要用抗病毒药
2020-03-03 10:30:06
3月2日，据日本共同社报道，日本感染症学会日前公布了新型冠状病毒疾病治疗方案，
其中主张，由于不满50岁的患者多数能够自愈，不一定需要用抗病毒药进行治疗，仅采
取对症疗法等持续观察即可。
上述报道称，新冠肺炎尚无特效药，但由于50岁以上的患者很可能出现呼吸衰竭，发生
血液中含氧量不足的“低血氧症”时将考虑使用抗病毒药。即使不满50岁，吸氧和对症
疗法下病情持续恶化时也将考虑用药。对象药物为艾滋治疗药“洛匹那韦”和“利托那
韦”以及抗流感病毒药“Avigan”（法匹拉韦）。
方案写明，洛匹那韦和利托那韦两种药物将同时使用，与治疗艾滋病的剂量相同，用药
持续10日左右。根据过去对其他冠状病毒进行的实验结果类推，如果浓度不够高有可能
无法产生效果，今后将进一步探讨。
据共同社，Avigan采用高于治疗流感的剂量，用药最多持续14天。由于可能导致胎儿畸
形，孕妇及有可能怀孕的女性不得使用。该方案要求用药时充分说明危险性并获得书面
同意，指出“需谨慎探讨必要性”。
据日本放送协会（NHK）报道... 阅读全帖 |
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z*******4
发帖数: 285 | 24 你眼睛瞎了还是选择性失明，炒作瑞德西尾是“人民的希望”，炒作吉力得是“良心公
司”的新闻、帖子还少了？
简直铺天盖地好么！
竟然说是我自己给它戴的。。。。
懒得和你这种有预先立场和选择性失明的人辩论。
一句话，瑞德西尾双盲实验如果用placebo做对照组，从新冠肺炎病人的角度说，是不
够人道的。
钟南山的指责，我是赞同的。
如钟所说，如果是双盲实验，但是用洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦，甚
至其他已经有初步临床结果的中药做对照组，都更人道一些。
如果如钟南山这样设计的话，对病人更友好一些，但对吉力得没有任何好处，所以它们
用placebo做对照组
吉力得的做法法律上没问题，程序上也没有问题，但无可厚非？I DON'T THINK SO! |
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z*******4
发帖数: 285 | 25 还说你不是选择性失明？
我说双盲错了吗?钟南山说双盲错了吗？
我们说的都是该不该用placebo当对照组
我再发一遍，看仔细了，别失明了
一句话，瑞德西尾双盲实验如果用placebo做对照组，从新冠肺炎病人的角度说，是不
够人道的。
钟南山的指责，我是赞同的。
如钟所说，如果是双盲实验，但是用洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦，甚
至其他已经有初步临床结果的中药做对照组，都更人道一些。
如果如钟南山这样设计的话，对病人更友好一些，但对吉力得没有任何好处，所以它们
用placebo做对照组 |
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发帖数: 1 | 26 对照组自然可以吃洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦，和中药。
他们吃了面团子，不等于只能吃面团子。 |
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z*******4
发帖数: 285 | 27 。。。果然是脑子被活摘了的
给你科普一下吧，进了组的病人，
第一，不知道自己是对照组还是药物组
第二，医生不能给他们开洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦等其他药物，否
则实验结果无效。 |
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发帖数: 1 | 28 你哪只眼看到医生不能给他们开洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦等其他药
物？
如果可以开，你是不是死全家？ |
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z*******4
发帖数: 285 | 29 你原来在纠结要不要双盲。。。。
简直是一群人在讨论汽车的性能，你在纠结马车。脑子是个好东西，时常带着点，不然
别人说什么你都听不明白
钟的说法跟双盲无关，关键是用什么做对照组。
一句话，瑞德西尾双盲实验如果用placebo做对照组，从新冠肺炎病人的角度说，是不
够人道的。
钟南山的指责，我是赞同的。
如钟所说，如果是双盲实验，但是用洛匹那韦/利托那韦，巴洛沙韦酯、法匹拉韦，甚
至其他已经有初步临床结果的中药做对照组，都更人道一些。
如果如钟南山这样设计的话，对病人更友好一些，但对吉力得没有任何好处，所以它们
用placebo做对照组 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 31 法匹拉韦和瑞德西韦都抑制病毒RNA复制，效果类似。 |
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q*******6
发帖数: 129 | 32 问题日本人都没有拿它治愈一例如何证明其有效？
[在 xiaxie8 (我爱大脸美女) 的大作中提到：]
:法匹拉韦和瑞德西韦都抑制病毒RNA复制，效果类似。 |
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发帖数: 1 | 33 2月21日国务院举行联防联控机制新闻发布会，科技部等有关部门按照“安全、有效、
可供”基本要求，从一些已经上市或者正在临床研究的药物中进行新冠用药筛选，一批
安全有效药品已经或即将进入一线医生临床用药方案。
据介绍，目前纳入诊疗方案的三个药中，中医治疗有一定疗效，中西医结合治疗效果十
分明显。国家中医药管理局和630多家中医医院总共派出近3200名医务人员支援湖北，
全国中医药参与救治的确诊病例已经超过6万例，占比在85%以上。在湖北中医药参与救
治的比例超过三分之二。上市老药磷酸氯喹已用于治疗轻型和普通型患者130例，到目
前为止，没有发现一例向重型转变。恢复期血浆的治疗，适合病情进展较快、重型和危
重型患者，整体效果良好。截至20日，已经有超过100名康复者献出血浆，大概能制备
240份左右的治疗用血浆，可对超过200位重型或者危重型患者进行救治。
另外还有三种药物正处在临床试验阶段。法匹拉韦据对照试验观察效果良好，干细胞治
疗现已有4例重型患者出院，将进一步扩大临床试验，考察患者治疗效果。瑞德西韦据
体外试验显示对病毒有很好的抑制作用，正进行临床双盲试验。
为做好相关药品应急审批... 阅读全帖 |
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f****e
发帖数: 24964 | 38 赶脚你这是悲愤多日之后瞎激动
这连能用都还没证明呢，又没说治愈了
而且药还是倭寇的
70 |
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q*******6
发帖数: 129 | 41 这个药是日本的药，中国只不过是授权仿制，问题是日本人都没有1例是这个药治好的
，网评员同志不该陷入沉思吗？ |
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q*******6
发帖数: 129 | 45 不要拿个日本研发授权中国仿制的抗流感药就当成救命稻草，日本人到现在都没有拿这
个药治愈一个病例，中国就敢宣称有效，这样好吗？
[在 dragonfly (小蜻蜓-一品御前带刀老中医) 的大作中提到：]
:现在结果是法匹拉韦成为第一个上市新冠药物！ |
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发帖数: 1 | 46 中国用它治愈了70个病例，winner药！
新京报快讯（记者 许雯）国务院联防联控机制2月15日举行发布会。科技部生物中心主
任张新民介绍，少数药品正在进行新冠肺炎治疗临床试验，目前部分药物已经初步显示
出良好的临床疗效。其中，抗流感药物法匹拉韦在深圳开展临床试验，入组患者达到70
例（包括对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3到4天，用
药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。
3到4天治好，其实就跟感冒差不多了！ |
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q*******6
发帖数: 129 | 47 我党前两天又点了个日本研发的抗流感药法匹拉韦，授权仿制的海正药业直接几个涨停
板 |
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s***c
发帖数: 1926 | 49 法匹拉韦？
★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 50 多谢建议！
法匹拉韦是处方药，我这里买不到。
我的初步计划：明天在家休息，不去我的医保医生那里（太远，在亚历山得里亚，而且
我这发低烧胸闷要把他吓死）。实在不行，就去家附近的urgent care。问题来了，附
近CVS的urgent care说过他们收保险，但附近一个犹太医学中心的urgent care说过他
们不收保险，但犹太人很有钱，客户应该也是有医保的，但他们为什么不收保险？是不
是说他们先不收保险，我自费，然后我找保险公司报销？
多谢大家帮助！！！！！！！！ |
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