由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: 基因型
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d**e
发帖数: 2420
1
懂行的请说说这项工作到底怎么样?谢谢。
http://www.weibo.com/labome
【数学来了!支原体数学模型从基因型预测表型】与数学或物理相比,生物体一直难以
预测。不过如今数学家们至少在支原体这种单细胞生物上取得了部分的成功。他们构建
的模型能够根据支原体的基因型来推断表型。看到这个封面,是不是觉得生物也被数学
化了?
http://www.cell.com/abstract/S0092-8674%2812%2900776-3
A Whole-Cell Computational Model Predicts Phenotype from Genotype
l****j
发帖数: 70
2
knockout的mice基因型检验没有问题,蛋白质却没变化,
是抗体还是knockout有问题?
t******n
发帖数: 2939
3
☆─────────────────────────────────────☆
zongheimun (菲菲) 于 (Thu May 23 14:47:02 2013, 美东) 提到:
以前生物课学过 AB和O型只可能生出A或B
但孩子是O型血是什么原因?有谁遇到过吗?谁是学医或者生物的 给解释一下?谢谢
(确定是亲生的,也没抱错)
☆─────────────────────────────────────☆
bigjoker (Awesome & Handsome) 于 (Thu May 23 14:52:26 2013, 美东) 提到:
是O型的亲生的,不是AB亲生的
☆─────────────────────────────────────☆
zongheimun (菲菲) 于 (Thu May 23 14:53:12 2013, 美东) 提到:
父母都是亲生的

☆─────────────────────────────────────☆
bigjoker (Awesome & Handsome) 于 (Thu May 23 14:5... 阅读全帖
t******w
发帖数: 499
4
from wiki
ABO血型系统的遗传
一般來說ABO血型系统的遗传是单基因决定的。ABO基因位于9号染色体的长臂上(9q34
),有三个主要的等位基因IA(A)、IB(B)和i(O)。IA和IB的产物是具有活性的酶
(酵素),分别催化A抗原和B抗原的合成,而等位基因i 的产物不具有酶活性,无法催
化A、B抗原合成。由于人类染色体是双倍体,一个人通常只能拥有三个等位基因中的两
个,分别来自父母双方。这两个等位基因的类型,即血型的基因型(genotype),决定
了人类血型的表型(phenotype)。
IA和IB对i 均为显性,故而只有基因型是ii 的人才有O型血,基因型是IAIA或IAi 的人
是A血型,基因型是IBIB或IBi的人是B血型。而IA和IB是共显性,因此基因型是IAIB的
人具有A、B两种抗原,即AB血型。
在少數情況,IA基因有時會因上游基因的抑制而不表現,成為O型。
一般情况下,如果父母双方均为O型血,子女必然是O型;如果父母有一方是AB型血,子
女不可能是O型;A型和O型血的父母不可能生育B型或AB型血的子女,B型和O型血的父母
不可能生育A型或AB型血的子女。... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
5
你们忘了我上次贴的了嘛
最近上映的电影《刺客信条》中有一段说,所有的刺客都拥有MAOA基因。
它决定了刺客自由的意志,以及暴力的倾向。 只有伊甸苹果才能控制人类中拥有这个
基因的人群。消除这个世界的暴力。
什么是MAOA基因呢?
早前的研究认为低效能单胺氧化酶基因型(MAOA)(即导致脑部单胺氧化酶含量偏低的
基因型)(暴力基因)与冲动有关。单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色
胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。
因此,MAOA基因表达量的高低,直接影响个体的情绪水平,进而对其行为产生影响。
MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性,类似于抗抑
郁药含有的“感觉良好”化学物质。低表达型MAOA基因可以提高单胺的水平,这使得大
脑中这些神经传导物质的数量更多,有助于振奋心情。
研究显示,低表达的MAOA基因容易导致酗酒、攻击性和反社会行为,它甚至被一些科学
家称为“战士”基因,但是对于女性来说这种基因也有积极的作用,它能够使女性更加
快乐。当然暴力倾向和性别有着很大关系,因为它存在于X染色体,所以男性比女性更
容... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
6
心理差异就是基因决定的啦。
刺客信条》中有一段说,所有的刺客都拥有MAOA基因。
它决定了刺客自由的意志,以及暴力的倾向。 只有伊甸苹果才能控制人类中拥有这个
基因的人群。消除这个世界的暴力。
什么是MAOA基因呢?
早前的研究认为低效能单胺氧化酶基因型(MAOA)(即导致脑部单胺氧化酶含量偏低的
基因型)(暴力基因)与冲动有关。单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色
胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。
因此,MAOA基因表达量的高低,直接影响个体的情绪水平,进而对其行为产生影响。
MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性,类似于抗抑
郁药含有的“感觉良好”化学物质。低表达型MAOA基因可以提高单胺的水平,这使得大
脑中这些神经传导物质的数量更多,有助于振奋心情。
研究显示,低表达的MAOA基因容易导致酗酒、攻击性和反社会行为,它甚至被一些科学
家称为“战士”基因,但是对于女性来说这种基因也有积极的作用,它能够使女性更加
快乐。当然暴力倾向和性别有着很大关系,因为它存在于X染色体,所以男性比女性更
容易有暴力倾向... 阅读全帖
m****g
发帖数: 530
7
来自主题: _Harvard_Medical_School版 - 基因-饮食相互作用影响肥胖症的发生
美国塔夫茨大学的科学家通过三个独立的研究调查,发现基因和饮食相互作用可以影响
人的体重。这项研究发表在11月9日
《Archives of Internal Medicine》杂志上。
该研究中,基因与饮食之间联系与载脂蛋白A-II(apolipoprotein A-II,APOA2)基因启
动子有关。APOA2启动子有两种变
异体,T或是C,因此其基因型有三种CC,TT或TC。Jose Ordovas等人对从三个不同地区
共3,462人进行研究。
研究人员以22克饱和脂肪为界限,将所有试验参与者分成两组:饱和脂肪酸摄入较多组
和饱和脂肪酸摄入较少组。研究人
员发现CC基因型的人若食用大量饱和脂肪酸,其BMI数值以及肥胖的发生率比TT、TC基
因型或饱和脂肪酸摄入较少的人更
高。
所有3,462例实验参与者中,大多数人都是TT或TC基因型。CC基因型的人群大约只占总
人数的10%~15%。研究人员
称,虽然CC基因型人数只占总人数的少部分,饱和脂肪酸和BMI之间的相互作用关系值
得研究人员对其进行深入研究。
(编译:高芳)

发帖数: 1
8
来自主题: Military版 - 中国黄种人的基因缺欠
||
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落后的文化和中国黄种人的基因缺欠
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落后的文化和中国黄种人的基因缺欠
来源: 赵重今 于 2018-08-09 21:18:35 [档案] [博客] [旧帖]
[给我悄悄话] 本文已被阅读: 636 次 (89533 bytes)
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由于清帝国出现的义和团民族主义的恶劣影响,中国文化界出现了百年的神话中国历史
文化现象,目的就是在吹嘘中国土著文化的同时抵制人类现代文明在中国的传播。实际
上,中国的历史是世界上最最悲惨的,不但没有丝毫的创造力,而且平均每百年... 阅读全帖
y****g
发帖数: 36950
9
LOL 大概是中华民族一直能存在的原因吧。不过我们也可以看到近9000个人里还是有
4000来个有血性的战士。特么2700多个怕死跑路的,还有1000多个需要刺激一下。
什么是MAOA基因呢?
早前的研究认为低效能单胺氧化酶基因型(MAOA)(即导致脑部单胺氧化酶含量偏低的
基因型)(暴力基因)与冲动有关。单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色
胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。
因此,MAOA基因表达量的高低,直接影响个体的情绪水平,进而对其行为产生影响。
MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性,类似于抗抑
郁药含有的“感觉良好”化学物质。低表达型MAOA基因可以提高单胺的水平,这使得大
脑中这些神经传导物质的数量更多,有助于振奋心情。
研究显示,低表达的MAOA基因容易导致酗酒、攻击性和反社会行为,它甚至被一些科学
家称为“战士”基因,但是对于女性来说这种基因也有积极的作用,它能够使女性更加
快乐。当然暴力倾向和性别有着很大关系,因为它存在于X染色体,所以男性比女性更
容易有暴力倾向。
人和动物的攻击行为与... 阅读全帖
D*****i
发帖数: 8922
10
上图是东亚主要民族的Y-DNA haplogroup的分布百分比图。从图上可见,汉族跟同属汉
藏语系的苗族、瑶族、藏族、羌族、土家族、彝族和哈尼族都含有较多的O3和O2成分。
补充说明一下,大约6000年前,先夏集团(主体是O3-M134)和先羌集团(主体是O3-
M133)在陕甘一带分家后,先羌集团向青藏高原迁徙,沿途分裂为藏族、羌族、彝族等
,并与当地的带D、K等基因的部落融合。后来的炎黄集团的主体是O3-M134和O3-M122,
后来又融入荆蛮集团(主体是O3-M7,也是苗族、瑶族等的祖先)及其他部落,由此形
成的汉族人口超过一半以上是O3基因型。
通古斯语族的满族、锡伯族、鄂伦春族、赫哲族,以及蒙古语族的蒙古族、达斡尔族,
都含有相对较多的C成分。C对汉族的基因池子贡献很小,远不及O3对通古斯语族和蒙古
语族的贡献。所以与其说北方少数民族搞浑了汉族的血统,不如说是汉族搞浑了北方少数民
族的血统。
日本人的基因型是D、O2和O3三足鼎立。朝鲜人、越南人中超过一半以上是O3和O2,O3
的比例略少于汉族。
台湾原住民中绝大部分是O1基因型。维吾尔族的基因来源复杂多样,符合他们黄白... 阅读全帖
v**e
发帖数: 8422
11
从父系基因看东亚主要民族的亲缘关系
图1是东亚主要民族的Y-DNA haplogroup的分布百分比图。从图上可见,汉族跟同属汉
藏语系的苗族、瑶族、藏族、羌族、土家族、彝族和哈尼族都含有较多的O3和O2成分。
补充说明一下,大约6000年前,先夏集团(主体是O3-M134)和先羌集团(主体是O3-
M133)在陕甘一带分家后,先羌集团向青藏高原迁徙,沿途分裂为藏族、羌族、彝族等
,并与当地的带D、K等基因的部落融合。后来的炎黄集团的主体是O3-M134和O3-M122,
后来又融入荆蛮集团(主体是O3-M7,也是苗族、瑶族等的祖先)及其他部落,由此形
成的汉族人口超过一半以上是O3基因型。
通古斯语族的满族、锡伯族、鄂伦春族、赫哲族,以及蒙古语族的蒙古族、达斡尔族,
都含有相对较多的C成分。C对汉族的基因池子贡献很小,远不及O3对通古斯语族和蒙古
语族的贡献。所以与其说北方少数民族搞浑了汉族的血统,不如说是汉族搞浑了北方少
数民族的血统。
日本人的基因型是D、O2和O3三足鼎立。朝鲜人、越南人中超过一半以上是O3和O2,O3
的比例略少于汉族。
台湾原住民中绝大部分是O1基因型。维吾... 阅读全帖

发帖数: 1
12
有个研究:MMP3基因Lys45Glu单核苷酸多态性与食管鳞癌遗传易感性的关系.
发现河南人跟湖北人这些基因多态性显著不同。
河南高发易感移民人群组与湖北正常人群对照组在GG、GA、AA 3种基因型频率上均有极
显著差异(均P<0.01); 河南高发区鳞癌组与湖北正常人群对照组在A/A基因型频率上有
显著差异(P<0.05); 湖北人群与河南人群在GG和AA基因型频率上差异极显著(43.1% vs
54.5%; 14.8% vs 8.5%, 均P<0.01).
再看看wegene的地理边界,湖北这一带正好处在南方人和北方人的基因边界地带。似乎
也说明这里基因混杂,容易被病毒找到突破口,从而引起爆发。
当然这些证据并不直接,也不严谨,需要进一步深入研究!
y****g
发帖数: 36950
13
人乳头瘤病毒(HPV)能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖,表现为寻常疣、生殖器疣
(尖锐湿疣)等症状。高危型HPV-16、18、30、31、33、35、39的感染与宫颈癌、直肠
癌、口腔癌、扁桃体癌等的发生密切相关,HPV感染引起人们越来越多的关注。对不同
型HPV的易感程度可能与EGFR、SDC2、HSPG2 、FGFR2、IFN-γ等基因型有关。
检测结果
参考文献
基因名:IFNG    基因位点:rs2430561
AA122人易感
TT5397人不易感
AT1500人中等
哈哈哈,其实我看大部分人的基因都不容易感染
t********h
发帖数: 456
14
贺某自己在基因编辑峰会上公布的结果
https://m.weibo.cn/status/4311271006839536?

查了贺某的所谓测序结果,气得睡不着。

上半部分应该是胚胎1、胚胎2“可能脱靶区域”的测序结果,“无证据”、“低证据”
。什么个低法?这么敷衍的写几个基因,你吹上天的全细胞测序呢?

下半部分无疑是CCR5的区域,excuse me? 这个根本不是CCR5 delta32基因型啊,根本
没有“柏林病人”的抗艾能力好吗?

1号胚胎(1号女婴)应该是贺某嘴里的“杂合子”了。(是的把活生生的人用这种术语
称呼非常不正确,但我也没办法。)1号女婴缺失了15个碱基对,编译氨基酸182-186(
序列HFPYS)。这个刚好在是膜外的关键linkerECL2上,不仅是HIV病毒gp120结合位点
,也是很多趋化因子结合位点。然而截短5个氨基酸后(即使是在linker)的膜蛋白会
不会正常折叠上膜?何况是杂合体,女婴体内突变蛋白量到哪个程度?这会对人体造成
什么影响??

2号胚胎是两个不同的移码突变。这既不是CCR5 delta 32的基因型,也不是纯合子。如
果... 阅读全帖
m****c
发帖数: 244
15

位?
报告里是五个位点,每一个位点可以有很多种亚型,比方说 A位点0301亚型是四位。
0301还可再细分030101,030102就得到六位。"10个点位都相符" 实际上是指双倍体的
五个位点。
SNP array for the trio 就是把这一家三口的血样跑一个基因芯片(为什么翻译的折
磨别扭)。
这样就知道了这三口的基因型。HLA的亚型和基因型强相关。
款.
看出来了你是个热心人才码这么多字。
妈妈和孩子配型是可能的。
你如果非要确认HLA测型没错才筹款的话,可以考虑跑三个基因芯片,我来给你确认。
以后问问题把背景交代清楚。这个班上有很多热心人。
d*****u
发帖数: 17243
16
北方汉人跟西伯利亚人基因型差别还是挺大的。
倒是在西南地区西藏一带有跟印第安人接近的基因型。
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/70/Haplogroup_Q_%28Y-DNA%29
.PNG
l**d
发帖数: 472
17
这段话
“可是实际转基因的植物和野生植物普通植物的区别不仅是基因和蛋白层次,也包括受
到它们直接间接影响的小分子代谢途径等等。现在的科技能发现的区别是很有限的,长
期食用的危害就更难发现。从某种意义说,第一个吃转基因大米的人需要和第一个吃螃
蟹的人一样勇敢。”
完全适用于任何一种育种方式,例如杂交育种、辐射育种等,产生的新品种(包括动物
和植物)。按这种逻辑,吃袁隆平的杂交大米也要一样的勇气。
其实,只要繁殖过程中有受精过程,雌雄个体不是完全纯合的话,产生的子代多少有些
新的性状,按上段话的逻辑,吃这样子代食品也要一样的勇气。
就算基因型完全一样的品种,生长环境不一样也能导致基因表达的变化,不同个体之间
“不仅是基因和蛋白层次,也包括受到它们直接间接影响的小分子代谢途径等等。现在
的科技能发现的区别是很有限的,长期食用的危害就更难发现。”
各种食用动植物,有各类病毒、细菌在个体间转移,个体内部还有转座子在移动,这些
都能导致“基因和蛋白层次[的变化],也包括受到它们直接间接影响的小分子代谢途径
等等。现在的科技能发现的区别是很有限的,长期食用的危害就更难发现。”
以前没有接触过的品种呢... 阅读全帖
l*****a
发帖数: 1431
18
来自主题: Medicalpractice版 - alpha型地中海贫血
这个病和携带者南方人多见(两广,福建)。多数是由于alpha-hemoglobin gene
deletion造成。如果你妻子的基因型已知,那你需要怀孕前作carrier test。 如果你
是正常aa/aa,最差的情况小孩和你妻子一样。但如果你是携带者-a/aa,那就要看你妻
子的基因型,最差的情况小孩是typical 的alpha地贫。找家庭医生给refer genetic
counselor 或 geneticist吧。
这病在国内常见有很多地方能做gene检测。
p****t
发帖数: 11416
19
很多时候基因型和表现型的关系非常复杂,因为基因要起作用,不仅和其它
基因的表达有关,也和环境有关,还和基因的表达顺序和水平有关
就好像癌症,至今已经知道很多基因突变可能引起癌症,但是没有人能确定
地说某个、某几个基因突变就一定会/一定不会致癌
M*****8
发帖数: 17722
20

原始部落没有吃各种人工合成伤害身体和基因的东西。
另外没有混血,所以基因稳定,有两倍的基因稳定性。
混血就危险了。如果再吃西药,接受CT辐射必走下坡。
再加各种垃圾食品,农药污染的食物,人种就会退化。
最后如果不小心被卷入战争,会更快灭绝优秀的基因。
原始民族本不特别优秀,但避免以上损害,渐获优势。
而优秀民族经以上的破坏因素,几百年后也不再优秀。
米疣最精明,让狗蝇做小白鼠和炮灰,自己毫发无损。
h******o
发帖数: 9
21
非常感谢Dua, 学到不少知识。
现在的问题是:我的基因敲除老鼠生的小老鼠有黑色也有灰色,而且两种颜色的老鼠都
有(+/-)基因型(这是不是说明被敲除的基因和毛色基因不在同一条染色体上)。现
在不敢继续用他们做实验了,担心不是纯的,难道还要我做10代的回交?那可得1-2年
呀。
有没有其他人也遇到过这种情况,请大家帮忙解释一下。
s******y
发帖数: 28562
22
这个,虽然我并不是专业做这个autism的,但是我也必须指出说,
临床数据里面的关于基因和疾病的关系一般不能作为直接证据的,顶多只能说是
有关联。在老鼠里面作敲除或者其他处理才是比较直接的证据之一。
这篇文章的意义(我认为是相当重要的意义)就是给领域里面的人往下追踪
这个蛋白提供了一个非常重要的支持证据
另外,虽然人类autism 疾病里面直接含有这个shank3突变的人其实很少,
但是考虑到其他的一些突变可能是通过这个途径的来起作用的,还有很多
非基因型的因素(比方说heat shock, chemical stress etc) 可以在不依赖于
突变的情况下影响到基因的表型,其实在真实意义上这个shank3 所包含的case
的比例可能远远大于这个1%。
如果我是这个领域里面的话,下一步更重要的做法就是把这个shank3 进行
inducible KO, or stage-specific KO, 看看这个蛋白是否真的在幼年时候
大脑发育的时候起作用。因为大部分autism 病人出现症状的时期都是幼年期,
在青春期之前。
j****x
发帖数: 1704
23
建立HBV expressing cell line,用HuH7大概不是个好选择,因为其分化程度低且敏感
,病毒在其中的复制效率相对较低,比不上HepG2。
此外,如果你想建立表达HBV Genotype B型的细胞系,必须要筛选细胞培养适应性病毒
株,而不能直接用患者体内分离到的毒株或者所谓基因型“标准株”,因为这些
clinical isolates在细胞培养条件下的复制能都很差,需要在体外培养条件下积攒一
系列的适应性突变才有可能在细胞系中高表达,尤其对于本身复制能力就相对差的B型
HBV病毒。目前广泛使用的几种HBV expressing cell line例如HepG2.2.15/HepG2 H1.3
等,都采取了类似的策略。
l*y
发帖数: 21010
24
来自主题: Military版 - 同性恋不太可能是基因导致的
我的conclusion是,正因为一个是同而另一个不是的概率这么高,才说明同性恋不太可
能是又两个A基因决定的。否则同卵双胞胎基因型应该一致的呀。不矛盾呀。
t******o
发帖数: 3223
25
各个民族啥基因型都有,大部重叠,而且都没啥占太大优势的
基本最高频的也就是c2,o,
连回族测出来也多是汉的基因
所以56个民族可以去他吗的了

发帖数: 1
26
托马斯·杰斐逊, 第三任美国总统。其后裔属于T类型 此基因型在某些南亚地区族群
高频出现
知道为什么阿三在美国混得好了吧
d*****u
发帖数: 17243
27
来自主题: Military版 - 不爱运动可能跟某个基因有关
最新研究gwas结果显示rs10252228位点与闲暇时间运动行为显著相关。基因型为AA,可
能就是不爱运动。
东亚人AA类型频率很高。
当然这只是一个可能因素。
M***u
发帖数: 165
28
像如下标记:
recA1
nprE17
trpC2
等等
前四个字母是基因的名字
请问后边的数字代表什么?怎么感觉是随便编的序列号而已?
比如弄了一堆recA的mutants,给每个编了一堆序列号而已?
谢谢!
f**********r
发帖数: 95
29
来自主题: Biology版 - 问个做Figure标注基因型的问题
我们用到了一个KO老鼠,被敲除的基因在X染色体上,于是按理说公老鼠应该标Abc-
/y,母老鼠应该标Abc-/-,但是我们的实验都是体外的,老鼠是公是母根本就不影响结
果,所以有时候用公的,有时候是母的,一直是有什么就用什么。
这种情况大家会在做Figure的时候怎么标呢?是一会儿公一会儿母?还是都标成公
的/母的?感觉第一种容易confuse别人,但是第二种就明显是误导了,我看用这个老鼠
以前发的paper的时候,人家就是全标成公的,搞得我很长一段时间都以为只有公老鼠
能做出来母老鼠作不出来。
D***e
发帖数: 44
30
来自主题: Biology版 - 基因与性别决定
发现KO老鼠杂合子交配后,得到的雌性纯合子数量明显偏少(为应有数量的一半),其
余基因型/性别的老鼠均符合WT:杂合:KO=1:2:1的出生概率。
请教可能的原因?
g*****A
发帖数: 14950
31
这个问提其实并不难。看血型的话,的确有点问题,不过最好还是做亲子鉴定的好。确
实ab和o型血的父母只能生出a或b的子女。
我们先来谈一谈血型是怎么形成的,血型分为四种,即A,B,AB,O。血型是指红细胞
上所含的抗原不同而言,红细胞上只含A抗原的称A型,含有B抗原的称B型,既有A抗原
又有B抗原的称为AB型,既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因
控制,A基因控制A抗原产生,B基因控制B抗原产生,O基因控制不产生A和B两种抗原,
而基因都是成对存在,控制ABO血型的基因可有六种不同组合,即AA,AO,BB,BO,AB
,OO,而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分,A基因和B基因是显
性,O基因为隐性,例如一个人的一对基因为AA,则血型为A,如一个人的一对基因为AO
,因A基因是显性,而O基因为隐性,所以O基因不能显示作用,这个人的血型则为A型,
B基因也是如此,如一对基因为AB时,因为B基因和B基因都是显性,这个人的血型则是
AB型,因O基因是隐性,必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。
子女与双亲之间血型遗传关系
双亲血型 子女可能... 阅读全帖

发帖数: 1
32
美国精心布局七十年掌握厉害国基因样本,厉害国哭晕在厕所
10月25日晚,科技部官网发布信息:华大基因、阿斯利康、药明康德、上海华山医院等
6家公司或机构因违反人类遗传资源管理规定遭科技部处罚。
中国最大叛徒曝光。美国精心布局七十年
无一例外,这些企业受罚的原因,都是涉及违规采集、收集、买卖、出口、出境人类遗
传资源。比如2016年华大科技未经许可与英国牛津大学开展中国人类遗传资源国际合作
研究,华大科技未经许可将部分人类遗传资源信息从网上传递出境。
处罚公告看似平平无奇,但背后真相却暗藏惊天杀机,诸多媒体都将该新闻归纳到“国
家安全行列”。
国人基因、人民健康、国家安全...当三个关键词集合在同一条新闻时,虽然我不愿意
承认,但无论如何都抹不去这八个字:
生化武器、基因战争。
如果说有哪种武器比核武器威力还大、比丹顶鹤还杀人于无形。答案,非上述两者莫属。
而在生化阴谋前,我中华民族何其不幸,不仅屡屡中招,甚至叛徒层出不穷。
潘多拉的墨盒:亡族灭根的基因武器
2016年,安全部门在检查一家名为药明康德的企业时,发现他们试图将5156份具有中国
人生物遗传样本偷渡到国外。
笔者为何用“偷渡... 阅读全帖
J**0
发帖数: 1634
33
北京时间5月31日凌晨,在国际田联钻石联赛美国尤金站的比赛中,中国选手苏炳添以9
秒99的成绩获得第三名,成为全世界第99个跑进9秒区的男子百米选手。
这件事的象征意义大于实际意义,因为早在1998年日本选手伊东浩司就在曼谷亚运会上
跑出过10秒整的好成绩,中国另一位短跑好手张培萌也在上届世界田径锦标赛上平了这
个记录。苏炳添的这个成绩是在顺风1.5米/秒的情况下取得的,不一定比伊东浩司和张
培萌创造的那个成绩更好。
但不管怎样,苏炳添仍然是第一位在国际田联允许的风速(2米/秒)下跑进10秒大关的
黄种人,他将以此佳绩载入史册。
吉姆•海因斯(Jim Hines),1968
从某种意义上说,这一天来的有点迟了。资料显示,电子计时器时代第一个跑进9秒区
的人是美国运动员吉姆•海因斯(Jim Hines),时间是1968年。苏炳添之前已有
98位运动员加入了9秒俱乐部,其中成绩最好的“闪电”博尔特跑出过9.58秒的好成绩
,这个成绩相当于领先苏炳添将近10米的距离。
从另一个意义上说,这个成绩来得又太快了。要知道,男子百米赛场一直是黑人运动员
的天下,世界顶级赛事上... 阅读全帖
C********g
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转基因玉米的神话
http://www.rainbowplan.org/bbs/topic.php?topic=107689
送交者: 六指 于 2010-03-25 12:25:45
转基因现在是网上的热门话题,这其中自然少不了在转基因食品上市前就已试吃过的方
老师的身影。学习完他的科普熊文“转基因玉米更有益健康”后,再做延伸阅读,稍加
搜索就看到一篇2004年的洋文”Bt corn reduces serious birth defects”【http://westernfarmpress.com/news/10-27-04-Bt-corn-birth-defects/ 】。方老师的文章基本观点,数据,内容编排都和这篇雷同,不少句子更是原文照译。这进一步验证了一条世人皆知的谣言“方老师写的东西,也有成段的引文献或者直接是英语文章翻过来的”。方老师打开门辟谣,关上门立马就造谣,此等大无畏的勇气和人格力量实在是让我等折服。
方老师涉嫌抄袭早已不是什么新鲜话题,这里说说转基因。这篇洋文的两位作者实际上
是做”二阶科学传播“,主要介绍了当年在“营养学杂志”发表的一篇综述【http://jn... 阅读全帖
s****n
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虹桥科教论坛 http://www.rainbowplan.org/bbs/edu

(一)
中国青年报真是超级垃圾报,太烂了。
虽然绕毅那段话在公开发表于2002年《南方周末》的文章中被删减了,但是,带有
这段文字的全文还是公开于新语丝了。
上次方舟子抄袭颍河发表在新语丝上的早年文章。这次,他有抄袭绕毅发表在新语
丝上的早年。
人家说,兔子不吃窝边草。看样子,方舟子是专吃窝边草啊。
这次不要又告诉我们是”因记忆深刻“导致的“误读”啊。

******************************************
·方舟子·《 DNA鉴定历史人物的身世》(《中国青年报》2007.5.16.)
这样的研究有时还能有意外的收获。在研究沙皇一家的DNA时,无意中发现了一个新
的遗传现象。该研究比较的是细胞质中的线粒体基因顺序。细胞核内的基因来自父母双
方,遗传时会发生重组,而线粒体基因属于母系遗传,由母亲一方传给下一代,遗传时
除非发生基因突变,一般不会有变化。但是研究发现,尼古拉二世的线粒体基因
有一个位点和他姨... 阅读全帖

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来自主题: Military版 - 华南海鲜市场不是病毒发源地!
华南海鲜市场的新冠病毒来自其他地方,这个结论有了基于基因序列的证据。
中国科学院西双版纳热带植物园的研究人员在分析 93 个新型冠状病毒样本基因组数据
后发现,基于 120 个变异位点得到 58 种单倍型(基因类型)中,来自华南海鲜市场
患者样品单倍型与 H1 有关,而作为更古老的基因类型样本 H3、H13 和 H38 则来自华
南海鲜市场之外。这印证了华南海鲜市场不是病毒发源地的推论。
这个研究印证了此前 1 月 24 日发表在《柳叶刀》的研究结论,即追踪第一批 41 个
确诊病例发现,这批最早在 12 月 1 日报告的病例中,总共有 13 个病例与海鲜市场
无接触史。也就是说,病毒在进入海鲜市场之前就已经潜入武汉居民的生活中。
这个研究由中国科学院西双版纳热带植物园郁文彬联合华南农业大学和北京脑科中心的
科研人员进行,于 2 月 19 日发表在中国科学院科技论文预发布平台 ChinaXiv 上。
作者认为,确定海鲜市场是不是病毒发源地对于寻找病毒的来源,以及确定中间宿主,
对疫情的控制和避免再次爆发具有至关重要的意义。
郁文彬 解释说,这是一种基于种群遗传学的分析方法。一种基因型不... 阅读全帖
c***s
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37
前不久,意大利考古学家声称,他们在佛罗伦萨一座女修道院下面找到了可能是达?芬奇名作《蒙娜丽莎》人物原型的头骨,目前正试图提取DNA并重建此人的面容。
众所周知,DNA分子涵盖了生物遗传所需要的几乎所有信息,研究者早已发现头色、肤色、有无雀斑,眼耳口鼻的大小位置都是由基因决定的。但是以目前的技术水平,直接反映面容特征的DNA信息是零碎和不完整的。
令人惊喜的是,科学家将利用统计学手段研究人类的多个基因和面部特征的关系,一张脸将被定位成231个数据,而这231个数据都一样的两张脸是几乎不可能存在的。如此,我们便有望建立DNA信息决定面部特征的模型。
DNA虽然为法医鉴定提供了极大的便利,但是事实上,德国、比利时以及美国的印第安纳州和怀俄明州明确规定了该手段的非法性。毕竟DNA推断仍可能百密一疏,更何况DNA信息的本质涉及个人的隐私问题。
据英国《每日邮报》5月19日报道,由意大利考古学家希尔瓦诺?文塞提(Silvano Vinceti)教授所领导的团队日前在佛罗伦萨圣厄休拉修道院遗址下面的地窖中挖掘出了一副头骨,目前正试图提取DNA并重建此人的面容。此人的遗体如此受到重视的原因在于她或许就... 阅读全帖

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来自主题: Biology版 - CRISPR英雄谱
#注明译者,请随便转载:)
CRISPR英雄谱
埃里克・兰德(Eric Lander)
小鹿/译
三年之前,科学家们宣布,CRISPR技术能够对真核活细胞进行精准与有效的基因组编辑
。自此,这项技术手段已然震撼了科学界,数以千计的实验室正在将其运用于从生物医
药到农业的各个领域。然而,从一种奇特的细菌重复序列现象的发现开始,到确认这种
现象为适应性免疫系统,进而对它的生物功能特性的了解,直至开发为一项基因工程的
技术,这此前二十载相关的研究历程却不为人所知。本文正是着眼于填补这段科学历史
的空白,它讲述的是观念的演化历史和先锋人物的传奇故事,并且从中获得关于支撑科
学发现的优秀科研环境的启迪。
前言
很难想起曾经有哪一次科学革命像CRISPR这般如此迅速地改变生物学界。仅仅三年之前
,科学家宣布,CRISPR系统,即细菌通过纪录和精准攻击入侵病毒的DNA序列而进行自
身防御的适应性免疫系统,可以利用转化为一项简单而有效的技术在哺乳动物和其它生
物体的活体细胞内进行基因组编辑。CRISPR即此被全球数以千计的实验室运用于广泛的
领域,如创建人类遗传疾病和癌症的复杂动物模型;... 阅读全帖
n**********3
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39
来自主题: Returnee版 - 中国人的基因里应该不缺创新
中国人的基因里应该不缺创新,
为什么“小小签字笔”的“关键部件多依赖进口”?
韩 西 雅
从《新华每日电讯》上看到这样一篇报导:《八成以上关键部件依赖进口,八成以上利
润被外国经销商赚走 小小签字笔,透视产业转型升级“大问题”》。
报道说:“一支中国生产的签字笔,笔头从瑞士进口,墨水从日本、韩国进口,中国企
业仅负责笔杆制造和笔的组装。”
“这样一支签字笔,在中国的采购价为5角至1元人民币,出口至国外却摇身一变卖到1
美元以上,中国企业只能从中赚取2至5分钱的微薄利润。”
“除去物流、仓储等成本,国内企业只能拿到一成多的利润,超过80%的利润都被外国
经销商赚走了。”
“我国自来水笔、圆珠笔、木杆铅笔的产量均居世界首位,是当之无愧的制笔大国,但
我国制笔产业却大而不强,甚至面临生存危机”。
“我国制笔企业使用的笔头90%以上依赖于进口,中性墨水80%依赖进口,我国自行研制
的笔头、墨水,由于质量不过关,尽管价格只是进口笔头的1/10,进口墨水的1/3,仍
少有企业问津。”
报道还说:“如果我们进一步把视野扩展到那些市场潜力大,就业范围广的其他传统产
业,就不难发现,这些产业也大多遭遇... 阅读全帖
d****n
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今天很多人都被一则“一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生”的消息
震撼了。旋即掀起了一阵舆论热潮。
事情大致是这样的,深圳一位科学家使用名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术修改了一对
人体胚胎的基因,来达到预防HIV病毒的目的。
提到CRISPR-Cas9,正如它的主要发明者之一,加州大学伯克利分校的生物化学家詹妮
弗·杜德娜(Jennifer Doudna)所说的,这项技术的灵感来源于细菌。它可以驾驭细
菌的免疫系统、截断甚至破坏单个基因,然后在它们的相应位点上插入新的基因。它是
当前最强大的、实用化的基因修改工具。
这么说吧,科学家用它创造出不长角的牛已经根本不是难事。一切的限制,只在于伦理
道德和监管政策。
2017年,美国国家科学院就发布过一份题为《人类基因编辑:科学、伦理和治理》的研
究报告,是迄今该领域最全面的相关研究报告之一。非常非常令人意外,报告认为在条
件高度受限的情况下,应该允许科学家从事编辑人类活胚胎的研究。这一结论引起了巨
大的争议。
关于中国基因编辑婴儿这一事件,曾光临造就做过专题演讲的中科院生物化学与细胞生
物学研究所研究员、博士生导师吴立... 阅读全帖
y**s
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来自主题: Pharmacy版 - 求救-丙肝
2014年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域,吉利德可谓独领风骚,其明星药物
Sovaldi(sofosbuvir)在今年上半年的销售额突破58亿美元,为其带来了滚滚财源。
然而,这一格局即将打破。
近日,百时美施贵宝(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他
药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Daklinza
是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,在临床试验中,当与吉利德明星药
Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法(Daklinza+Sovaldi)时,取得了100%
的治愈率,包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患
者群体。
目前,吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi(LDV/
SOF),百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批,对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成
了直接威胁。
Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法,为... 阅读全帖
y**s
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来自主题: Pharmacy版 - 求救-丙肝
2014年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --丙肝治疗领域,吉利德可谓独领风骚,其明星药物
Sovaldi(sofosbuvir)在今年上半年的销售额突破58亿美元,为其带来了滚滚财源。
然而,这一格局即将打破。
近日,百时美施贵宝(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他
药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Daklinza
是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂,在临床试验中,当与吉利德明星药
Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法(Daklinza+Sovaldi)时,取得了100%
的治愈率,包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患
者群体。
目前,吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi(LDV/
SOF),百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批,对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成
了直接威胁。
Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法,为... 阅读全帖
i**i
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2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大":大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时,NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感:FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
,并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资,其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气,主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元,将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司,即可进行DNA测试
。数周后,客户便可在线查看检测结果。通过该项测试,客户可以了解自己的家族起源
、遗传性疾病和过敏药物等。
科技带来进步,也带来问题,如果恰跟食品或医疗有关的话,FDA定会闲不住。FDA已勒
令初创公司23andMe停止售卖其基因检测装置,甚至还附上一封... 阅读全帖
b**u
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44
来自主题: Pharmaceutical版 - 2013年度生物制药领域"四大"头条 (转载)
【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: iwii (猫猫), 信区: Biology
标 题: 2013年度生物制药领域"四大"头条
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 30 14:11:58 2013, 美东)
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大":大手笔、大数据、大裁员、大争议。同
时,NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发
生的"四大"事件始末。
理想丰满、现实骨感:FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置
23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人
SergeyBrin前妻AnneWojcicki创立。该公司试图帮助世界各地的人获取自己的基因数据
,并利用这些数据改善生活。23andMe目前已拿到1.61亿投资,其中Google、Milner、
NEA等都是其投资方。
23andMe在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气,主要得益于亲民的价格及便利性
。用户只需花费99美元,将2.5毫升唾液放入试管寄到23andMe公司,即可进行DNA测试
。数周... 阅读全帖

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这种治疗艾滋病的基因疗法不是一般的对体细胞进行修改,而是对胚胎细胞进行基因
编辑修改。它与体细胞基因疗法的最大区别在于,如果失败,将影响到下一代,甚至子
子孙孙。因为,它们会随胚胎基因遗传下去,无穷匮也。
南方科技大学副教授贺建奎在第二届人类基因组编辑峰会召开前一天(11月26日)宣
布:一对基因编辑婴儿于2018年11月在中国健康诞生。这是一对双胞胎姐妹——露露和
娜娜,她们在胚胎形成时经过基因剪刀CRISPR/Cas9对其生殖细胞核中一个基因(CCR5
)进行了编辑修改,使得她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的
基因编辑婴儿。
现在,全球已经有122位科学家公开发表声明,集体谴责这一试验,称这是打开了
“潘多拉魔盒”。而且,还有科学家认为,基因编辑婴儿危及科学与社会的关系,损害
中国的国际科学声誉,并可能使全球基因疗法的发展倒退多年。
深圳市医学伦理专家委员会也发表声明,已启动对深圳和美妇儿科医院伦理问题的调查
。南方科技大学同时发表声明称,贺建奎副教授将基因编辑技术用于人体胚胎研究,生
物系学术委员会认为其严重违背了学术伦理和学术规范。
国际国内一致地批评和指责... 阅读全帖

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46
◇◇新语丝(www.xys.org)(newxys.com)(xys10.dxiong.com)◇◇
举报南京大学生命学院院长华子春学术不端
方先生您好!
我们反映南京大学生命学院院长、长江、杰青、 国家科技进步奖获得者、
国重主任华子春长期存在学术不端问题。 附件是我们发现的第一批四组共9篇文
章。
1. 2000-C和2000-E两篇文章皆为英文稿, 分布发表于南京大学学报和
Protein Expression and Purification。华教授是通讯作者。 南京大学学报的
内容系于后者的文字上做了删掉,无文字改写。 例如:
前者的第一、二段:
Human cardiac-specific homeobox protein (hCsx2 or Nkx2.5) encodes
a homeobox transcription factor of 323 amino acids containing six
cysteines and is composed of three domains: the TN-domain, the
homeobox- domain, and t... 阅读全帖
l***y
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47
来自主题: History版 - 蓝色的血液,真实的血液
猎户座参宿七人Rigel,参与中国人种的形成。猎户座,天狼星,天龙星都给了黄色人
种额外的DNA,这使得中国人种在数学理工和汉字要比欧美的亚里安白人先进。象形文
字是天狼的痕迹,比如天狼星的宝贝埃及也用的象形文字。昴宿星人、北欧以及小犬座
人Procyon、玛雅人完全为天龙帝国统一全银河系的思想而服务,但是Rigel科技仅次于
天狼星,在天龙帝国也算是高度自治,还想回到银河联邦。所以中国主要的战争都是是
元大都-奉天区域本土光明会和江宁-临安区域的南方光明会的人血祭祀。英美光明会资
助江宁-临安光明会,建立了沪市。沪市是进口光明会的老窝。所以中国有很多朝代是
分南北的。而其他小字辈外星人不敢和中国签约,建立基地。但是南北2个个光明会势
力严重制约了本走在世界前列的中国人,以至于目前落后于基因不算完善的白人国家。
因为黄色人种基因比雅利安人高级,难以电子脑控,而且人种太聪明接近完美不适合当
奴隶,光明会最忌恨黄色人种的生育力,黄色人种不育是极为异常的,而白人的自然不
育率就有十分之一。光明会希望他们以南北或者东西相互战争,屠杀。比如汉朝分裂3
国,周国分裂7国。1000年前,光明会发现中... 阅读全帖
y****g
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48
I型糖尿病
1型糖尿病,是由于胰岛素分泌不足引起的糖尿病。
1型糖尿病,是由于胰岛素分泌不足引起的糖尿病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.09 倍
2型糖尿病
2型糖尿病,是由于胰岛素抵抗引起的糖尿病。
2型糖尿病,是由于胰岛素抵抗引起的糖尿病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.28 倍
平均人群每 10 万人中出现该疾病 9700 例
阿兹海默病
是一种缓慢起病,并且不容易发现的脑功能退化(神经系统退行性)疾病。
是一种缓慢起病,并且不容易发现的脑功能退化(神经系统退行性)疾病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.39 倍
精神分裂症
精神分裂症是精神科的一种复发率高、致残率高的慢性迁延性疾病,一般表现为思觉失
调和异常的社会行为。
精神分裂症是精神科的一种复发率高、致残率高的慢性迁延性疾病,一般表现为思觉失
调和异常的社会行为。
检测结果
科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.29 倍
Z*****l
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49
来自主题: paladin版 - 法医秦明 小说 全5卷
我的脑海里闹哄哄的,根本没有听清他们在说什么。车子引擎启动的刹那,我突然灵光
一闪,脑海里的那团迷雾瞬间消散得一干二净,我定了定神,开口道:“永哥,我觉得
通过尸检,我们至少可以分析出四个非常重要的问题。”
这句话就像是投进水里的一枚炸弹,他们的讨论戛然而止,赵法医猛地转过身来,
双眼放光,开口就问:“哪四个问题?”
我笑了笑,法医都是这样,发牢骚归发牢骚,想要破案的迫切心情却不会因为牢骚
而改变。
“首先,”我打开手中的矿泉水瓶,喝了一口,说,“凶手的目的,不是杀人,而
是报复。他的初衷不一定是置人于死地。”
赵法医想了想,点头赞同:“没错,死者身上虽然被捅了好几刀,但位置都是在腋
下和季肋部,都不是朝着重要的脏器去的。嗯,这一点很重要,对于以后的定罪量刑起
关键作用。”
“这个作用可能不大,”我笑着说,“上门杀人,杀了两个,估计也是难逃死罪。
我是想通过凶手的行为,分析一下他的心态,以便更好地了解我们的嫌疑人。”
赵法医点了点头,用期待的眼神看着我,等待着我的下一个分析。
我接着说:“第二,我认为凶手是右手持刀,而且他的右手可能受伤了。”
赵法医在省厅学习过一年,对这种判断思路并不... 阅读全帖
n*******e
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50
来自主题: Biology版 - Re: [转载] 问个小问题
ABO血型系统是根据人红细胞表面的半乳糖苷抗原决定的,具体我记不清啦.
O型是有一个基本的基团,然后A或B型添加了不同的修饰.这种糖蛋白的结构
以及翻译后的修饰是由基因决定的.O型对于A型和B型都是隐性的,也就是
说O型血型的人,在这个LOCUS上的等位基因是i/i,而A型是A/A,或者是A/i.
AB型则是A/B.作为抗原的糖蛋白,相应人体里产生拮抗另一种糖蛋白的抗体.
就好象A型产生的是抗B型血清,O型是抗A型和抗B型血清,AB型则没有这类
抗体.所以,虽然具有O型血的人是"万能输血者",因为他们体内没有A型和B型
糖蛋白,但是因为他们还有抗A型和抗B型血清,输血的速度不能太快,要不然
输入的抗血清来不及被稀释,一样有凝集反应.ABO血型系统只是最常用的系
统,可想而知,根据红细胞表面的其它蛋白质,还能定义其它类型的血型.Rh
血型是由Rh因子决定的,Rh阴性是隐性的,基因型为Rh-/Rh-.这种纯合的隐性
基因型在群体里占的百分比是很低的.在Rh+/Rh-和Rh+/Rh-的后代中,只有
1/4.B+表示B型血,Rh阳性.AB型血在美国只有3%.而AB型Rh阴性出现的机率
则更低了
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