h**u
发帖数: 133 | 1 我用PENG XG的方法合成了CdSe QDots，然后打算用他们的SILAR方法在外面包裹ZnS的
shell，但是一般只能得到非常薄的shell，紫外红移大概就15nm左右。延长反应时间也
没有什么变化。不知道问题出在哪里。
1.合成shell时对无水无氧的要求有多高。做到跟合成CdSe时的条件就可以了吧？PXG的
文章里说用的都是air-stable的试剂，好像连氮气保护都不用了。
2. 每一步加料以后反应时间一般多长？整个反应时间需要几个小时还是要overnight？
比如说我想得到5个layer的厚度。好像是针对不同尺寸粒子的反应温度还要求不同（小
的低，大的高）。有的人反应结束后还要在低温反应一段时间，这个作用是什么？
3. CdSe放置一段时间后，再做这个shell，有没有很大影响。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 2 作shell有干法和湿法两种，看你的估计用的干法，俺当年用湿法做的，很简单，你去
查查文献吧
我用PENG XG的方法合成了CdSe QDots，然后打算用他们的SILAR方法在外面包裹ZnS的
shell，但是一般只能得到非常薄的shell，紫外红移大概就15nm左右。延长反应时间也
没有什么变化。不知道问题出在哪里。
1.合成shell时对无水无氧的要求有多高。做到跟合成CdSe时的条件就可以了吧？PXG的
文章里说用的都是air-stable的试剂，好像连氮气保护都不用了。
2. 每一步加料以后反应时间一般多长？整个反应时间需要几个小时还是要overnight？
比如说我想得到5个layer的厚度。好像是针对不同尺寸粒子的反应温度还要求不同（小
的低，大的高）。有的人反应结束后还要在低温反应一段时间，这个作用是什么？
3. CdSe放置一段时间后，再做这个shell，有没有很大影响。 |
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q*****n
发帖数: 331 | 3 同意楼上的意见。如果你只有生物的背景，没有化学合成的背景，最好的办法是找个做
Nano的lab合作。
满足下列条件的：
c. easily modified w/ targeting ligand & drugs,
只有Invitrogen的qdots (commecially available). 但是，他家的qdots
accumulate non-specifically而且不能穿越血管到达肿瘤。
前两年有不少用Invitrogen的qdots做in vivo imaging 的，但是现在再用的话恐怕很
难发文章的。因为他的缺点大家都知道了。
找个做nano的lab, 即使他们的nano particle 也有这些毛病，但是不广为人知的话，
还能发文章的。
个人感觉现在进nano已经不是好时候了。
欢迎有不同意见的一起讨论。 |
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r***u
发帖数: 37 | 4 不知道你说的亮是什么意思。
1，如果是type I 的话，core-shell 结构可以提高QY很多。前提是你合成方法过硬，
技术没问题。而且shell 厚度控制的好。
2， Qdots浓度对QY有影响，QDods M 太高，QY反尔会降低。
3，一般说来，modify Qdots 表面的stablizer会对Qdots的QY 有影响（我是只把
stablizer 从topo变成amine或者羧酸什么的，从而变成水溶性），但是不是很大，而
且要选对。选的不好，QY反尔降低。而且modify stablizer后容易aggregate，QD稳定
性下降很多。
所以，找pengxiaogang的文献，用topo－top系统做个core－shell是最好的方案。
good luck。
对了，有没有包子 啊？ |
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D**0
发帖数: 2048 | 5 ☆─────────────────────────────────────☆
qdot (just-in-time) 于 (Tue Jan 6 02:49:51 2015, 美东) 提到:
国内姐姐想让女儿到美国来读高中，暗示了但是没有明说。姐姐没有明说的意思是借住
我这上这里的公立高中，外甥女的成绩资质都一般，认为她在美国的出路会好一些因为
美国竞争会小一些。我没有给明确的答复，因为我不知道这会给我带来多少责任和负担
。我想先了解一下，如果力所能及的话我还是愿意尝试一下。
我以前在弯区见到过一些中港台的通过亲戚帮助到美国来读community college然后转
正式大学，毕业后工作的人。但是没有见过直接过来读高中的。不知道这个板上有没有
操办过这样的事情的人？这里有些很具体的问题：
1. 这里的公立高中发国际学生I-20(可以用来办F1签证)吗？
2. 如果和亲戚住在一起上当地的公立高中，是否享有本地居民的待遇？
3. 如果用B1/B2旅游签证先来美国，然后可以转F1签证吗？
如果有了解相关信息的，欢迎分享。如果有合适的版面适合这类问题，请帮忙转帖。谢
谢。
☆──... 阅读全帖 |
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j*******e
发帖数: 59 | 6 最近老板要求做single particle tracking。研究的对象是膜蛋白，我自己用Qdot 605
标记了一抗，然后做拿TIRF microscope拍了time lapse video。可以看到结合在细胞
表面上的Qdot-抗体有明显的运动。
正在发愁怎么分析这些数据，我想要得到这些particle在细胞膜上运动的trajectory，
然后根据它分析运动的类型和速率。在网上看到一些信息说ImageJ可以用来做particle
tracking。然后找了教程，自己试着生成trajectory，但是发现得不到任何结果。想
问问谁有类似的经验，ImageJ有什么窍门没有。另外有没有别的常用软件可以做这种分
析。多谢帮助！ |
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M********8
发帖数: 3837 | 7 双方都是公民的话，财产不超过100万，没有必要做。
如果一方不是公民，是永久居民（或者什么都不是），或者两方都不是公民，财产超过
100万，绝对有必要做，但不是普通的living trust, 而是QDOT。税法里面有公民的
marital deduction, 谁死了配偶都能完全不纳税继承死者的遗产，但是一方不是美国
公民（或者两方都不是），配偶只能继承100万以内的死者遗产不纳税，100万以外要重
税，理由是IRS不想财产落入外国人手里，失去日后征税的基础（IRS章程里面开章明义
这么说，不是我揣测）。QDOT其实也不能解决这个遗产税的问题，起码能推迟。
Probation挺贵的，加州的时间需要7-9个月，期间任何人不得碰遗产，对于生存者的现
金流，投资决策可能造成影响。而且Probation的费用一般都要遗产的3%，设立living
trust的费用便宜多了，而且不影响现在报税，也不影响孩子日后申请financial aid的
资格。Trust可以随时撤的，里面财产加入拉出随你便，除了改条款，funding可以DIY。
如果遗产多过100万，还有AB living trust可以... 阅读全帖 |
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P******d
发帖数: 4272 | 8 a其实西方法律是完全鼓励婚姻的，因为稳定婚姻是社会稳定的一个因素，看看这么多
benefits就知道了，中国这方面反而很差
Tax Benefits======================
Filing joint income tax returns with the IRS and state taxing authorities.
Creating a "family partnership" under federal tax laws, which allows you to
divide business income among family members.
Estate Planning Benefits=====================
Inheriting a share of your spouse's estate.
Receiving an exemption from both estate taxes and gift taxes for all
property you give or leave to your spouse.
Creat... 阅读全帖 |
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r***r
发帖数: 414 | 9 是不是可以成立一个QDOT，然后等成了公民以后再往外取就可以避开estate tax？ |
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f**k
发帖数: 906 | 13 ☆─────────────────────────────────────☆
lqpuma (bibby) 于 (Tue Oct 7 02:49:12 2003) 提到:
最e的是那个什么天唱组合，纯粹就是三只鸡在那里瞎JB扭，糟蹋老歌
☆─────────────────────────────────────☆
scurf (头皮屑) 于 (Tue Oct 7 03:04:52 2003) 提到:
我正在痛苦中
☆─────────────────────────────────────☆
tzq (egg) 于 (Tue Oct 7 03:23:30 2003) 提到:
☆─────────────────────────────────────☆
daye (rouge) 于 (Wed Oct 8 02:12:14 2003) 提到:
最恶心的是那个假周恩来。
☆─────────────────────────────────────☆
qdot (remorse) 于 (Wed Oct 8 02:48:33 20 |
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w******e
发帖数: 1187 | 14 您有所不知，前几年粘PSMA aptamer的光n多文章上过好journal，从NP到Qdot到
dentrimer
，全都是换汤不换药的，包括我们敬爱的bob langer同志也混了几篇pnas，UIUC某位
同胞更是只在cell里搞了点NP，在去年还上了angewandte。。。
rossi同志好歹是自己搞了个aptamer，比只会追PSMA的同志们境界还是高一点点的呵呵 |
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c**n
发帖数: 73 | 15 Alex fluor
Dylight
Qdot
many
with |
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s*****g
发帖数: 2666 | 16 看id像做QDots的，我可以看看能不能引，绝对免费 |
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m*********s
发帖数: 1188 | 17 In terms of quality, buy from Invitrogen. I was told by the CEO of qdots
company. Invitrogen got the technology from Alivisatos's group.
But to support Chinese companies, please buy from www.oceannanotech.com or
from NN-lab.com. These two were split from the same company in ~4 years ago.
Now OceanNanoTech is developing better, they even hired more PhD last
summer (not me). |
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h**u
发帖数: 133 | 18 光有人看，没人回答。 ：（
我要说发包子的话，是不是会有人理？ |
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h**u
发帖数: 133 | 20 啥是干法，湿法啊？给个英文名称，或者人名？我看到引用的比较多的一个是Hines在
JPC上，PXG在JACS上的发的两篇文章。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 21 你把peng的paper那个制备QD系列都先看看吧，俺当年没啥条件，实验室也没dry box，无
水根本做不到，借来瓶argon，就用溶液法（貌似俗称wet method）搞了CdSe/ZnS
啥是干法，湿法啊？给个英文名称，或者人名？我看到引用的比较多的一个是Hines在
JPC上，PXG在JACS上的发的两篇文章。 |
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v*****t
发帖数: 1128 | 22 做shell会紫外红移15？那只能说明你的温度有点高或者是时间有点长，CdSe核的尺寸
又增长了。
你要看你的shell有多厚，你还是比较加壳前后的尺寸大小，紫外看不出来
合成对无水无氧的要求不是很高，至少我没有用油泵抽真空除氧出水，直接就用氩气先
在装置里面吹了半个到1个小时左右，然后开始加温。
做CdSe的反应时间根据你想要的大小，加ZnS文献上面报道好像要几个小时，不过我从
来都在半小时之内搞定，因为我感觉壳过于厚好像荧光也不是很强
CdSe放置 一段时间也可以做shell，不过保存要好，防止氧化。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 23 作shell还是连续的好吧
做shell会紫外红移15？那只能说明你的温度有点高或者是时间有点长，CdSe核的尺寸
又增长了。
你要看你的shell有多厚，你还是比较加壳前后的尺寸大小，紫外看不出来
合成对无水无氧的要求不是很高，至少我没有用油泵抽真空除氧出水，直接就用氩气先
在装置里面吹了半个到1个小时左右，然后开始加温。
做CdSe的反应时间根据你想要的大小，加ZnS文献上面报道好像要几个小时，不过我从
来都在半小时之内搞定，因为我感觉壳过于厚好像荧光也不是很强
CdSe放置 一段时间也可以做shell，不过保存要好，防止氧化。 |
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v*****t
发帖数: 1128 | 24 我连续不连续都做过,都没问题
不过最好是连续做,而且也方便. |
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p******9
发帖数: 153 | 26 我看有的文献是变大，又有的是变小，求高人指点，我是新手 |
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