y*******n
发帖数: 38 | 1 first trimester screen结果都正常，20周大B超查出宝宝颈褶厚度有点超过标准的6mm
,DS风险为1比868，现在约了一个月以后再回去做B超，但是纠结有没有必要做羊水穿刺
，因为羊穿风险是1比600，所以很难下决定，这几天都吃不好睡不好，版上有姐妹有类
似情况吗？希望听到些建议。急！
刚才又看了看first trimester screen的结果，当时12周NT值是1.8mm，nuchal fold和
nuchal translucency好像有所不同，有帖子说看NT比较准确，通常大家20周的时候都没测Nuchal
fold吗？ |
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t***1
发帖数: 27 | 2 就是那种胎儿颈项厚度的检测。大概是在11周-14周做的。我选择的是2次抽血+nuchal
超声波全套检测！现在目前是14周半，还有最后一次抽血没做！
我是12周的时候做的nuchal，那时候医生就跟我说90%肯定是个男孩了，这么早，会不
会不准啊？我特别希望生个女儿，可是还有10%的希望是个小棉袄！请问大家有没有类
似的经验啊？ |
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t***1
发帖数: 27 | 3 这个nuchal+2次抽血是全套的！你也可以选择只抽2次血不做这个超声波！
3次检测的结果加起来大概能90%确定你肚子里的娃儿是健康的！如果只是2次抽血，是
85%确定是健康的！看个人喜好和选择。我选择了全套。现在14周半，估计最后一次抽
血是在15-20周的时候做！
这个nuchal超声波其实妈妈的感觉就跟一般的超声波一样，只不过医生有很多需要检测
的东西，但是准妈妈本身没什么感觉！你也可以问医生能否看出婴儿的性别，他会很乐
意告诉你的！ |
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c*********o
发帖数: 211 | 4 发现当天是怀孕11周第1天。会不会约了太早啊？有没有jms那么早做nuchal
translucency的？ |
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d****m
发帖数: 22 | 5 我现在12周多了,
请问大家一个问题. 我的ob在11周多的时候给我做了个b超检查, 检查结果说小宝宝的
脖子厚度正常
1.1mm. 可是他还是问我想不想做nuchal scan, 也是检查脖子透明带厚度的. 如果我要
做, 他要
refer我到另外一个医生那里去做. 应该是我的ob不能做. 我想问问大家都做这个检查
么, 这个检查
是怎么做, 阴超么还是只是在肚子上的哪种.除了脖子厚度, 还差了别的么. 非常谢谢
啦. |
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d****m
发帖数: 22 | 6 我也疑惑呀, 难道还有高级版的nuchal scan? |
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d****m
发帖数: 22 | 7 补充一下, 我11周做的b超主要是看小宝宝好不好, 因为我10周的时候有点spotting.
ob顺便量了一
下脖子厚度.不知道是不是还有更正规的nuchal scan. |
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r*f
发帖数: 39119 | 8
nuchal
很多人做了的。
是有点早。不过可以下次生个小棉袄~ |
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R********s
发帖数: 182 | 9 今天做了b超，prescreening有一项是 nuchal医生说我的比较厚，大部分人是1mm多，
超过2.5mm是增厚，我的是3.8mm.医生说这有可能会是down syndrome,或者心脏畸形，
建议我去genetic counselor 那。请问版上有人遇过这样的事情么？这是什么原因呢？
我需要做什么样的test阿？谢谢 |
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p*****o
发帖数: 58 | 10 孕期11周，OB推荐（我36岁了，第三个孩子）作Nuchal Translucency?，想知道有多少
人选择做这个检查？谢谢 |
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i***e
发帖数: 219 | 11 今天我也是去12w检查，满心期待着b超，结果医生只听了听心跳， 然后就是去first
trimester screening 抽血。再问什么时候测Nuchal translucency,居然说35不到，一
般不作。其实离35只差几个月呀， 真的没关系嘛？ |
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H****g
发帖数: 2273 | 12 问问清楚儿医她打算怎么做唐筛，强调你一定要做，听听她的方案是什么。
今天我也是去12w检查，满心期待着b超，结果医生只听了听心跳， 然后就是去first
trimester screening 抽血。再问什么时候测Nuchal transluc........
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p*******n
发帖数: 1003 | 13 不懂，我12w医生说做唐筛，就去医院照了一下B超验了一下血。没有做别的。那个
Nuchal translucency难道不是血检的一部分？要不是的话那我也没做。。。 |
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D****e
发帖数: 2681 | 14 Nuchal translucency 是颈部液体厚度吧，要B超测吧？ |
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l**********r
发帖数: 1745 | 15 每次看账单都被吓到啊，刚适应了第一次产检验血的1300多美刀，这又被这第12周的时
候做的这个Nuchal Lucency test的账单给吓到了……
原价1000多，保险公司打折后我自己要出500多美刀……
怎么这么贵呀？你们的是多少呀，不光你们自己出的，包括保险公司在内帮你们出的，
一共需要花多少呀？因为这一共要花的就是我要出的。
虽然我的前2500要自己出，可是每次的这些测试感觉也真是贵啊……我在网上看的有些
网站上老外的帖子，有人说她自己要出175美刀……
我的怎么总是这么贵呀？？？
谢谢大家！ |
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l**********r
发帖数: 1745 | 16 每次看账单都被吓到啊，刚适应了第一次产检验血的1300多美刀，这又被这第12周的时
候做的这个Nuchal Lucency test的账单给吓到了……
原价1000多，保险公司打折后我自己要出500多美刀……
怎么这么贵呀？你们的是多少呀，不光你们自己出的，包括保险公司在内帮你们出的，
一共需要花多少呀？因为这一共要花的就是我要出的。
虽然我的前2500要自己出，可是每次的这些测试感觉也真是贵啊……我在网上看的有些
网站上老外的帖子，有人说她自己要出175美刀……
我的怎么总是这么贵呀？？？他们穷疯了呀。
谢谢大家！ |
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d********e
发帖数: 122 | 17 打电话问问保险公司吧. 1000多有点太夸张了.
我太太两周前做的first trimester screening, Nuchal好像收了$149, 是discount后
的价钱.
问保险公司, 借这个机会把你保险的policy都搞明白了. |
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o**********e
发帖数: 18403 | 18 来自主题: NextGeneration版 - 谈脐带绕颈 Pregnancy is a scary time, my condolences on the mm who lost her baby at 8
months. So quick wiki:
http://en.wikipedia.org/wiki/Nuchal_cord
Clapp reports that in 60%, or 50 of the 84 fetuses studied, a nuchal cord
was seen on ultrasound at one of the 4 evaluations. He found that the
presence of a nuchal cord linearly increases as the pregnancy continues. See
table below. The presence of nuchal cord rose with advancing gestation.
Larson [8] found this to be true. He found of the 13,895 singleton
... 阅读全帖 |
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o**********e
发帖数: 18403 | 19 来自主题: NextGeneration版 - 太可怕了 Pregnancy is a scary time, poor mm. So quick wiki:
http://en.wikipedia.org/wiki/Nuchal_cord
Clapp reports that in 60%, or 50 of the 84 fetuses studied, a nuchal cord
was seen on ultrasound at one of the 4 evaluations. He found that the
presence of a nuchal cord linearly increases as the pregnancy continues. See
table below. The presence of nuchal cord rose with advancing gestation.
Larson [8] found this to be true. He found of the 13,895 singleton
deliveries, a nuchal cord linearly increased ev... 阅读全帖 |
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l**********r
发帖数: 1745 | 20 第一次产检确实会给一堆handout，我回来当然看了。
但是这个血检就是在第一次产检的时候就让我去做了呀，那些handout刚给你，你怎么
可能在那里就看啊……
医生给我检查完，给了这堆handout后，当时就让我直接去隔壁的lab抽血了，他根本就
没有跟我提血检到底检验哪些内容呀……
我第一次怀孕又第一次去产检，根本没有经验啊……
我这儿没提，我后来12周的时候还做了nuchal test,是第一次产检时ob给了我一张纸，
让我预约12周的nuchal test，我约之前就打电话到保险公司了，问估价，保险公司的
人自己打电话到我要预约的那个地方问了，然后告诉我是$157.05。
结果前几天claims出来，我一看，这个nuchal test我要pay 500多，他们报了总共5项
，原价1000多，打折后我要付500多……我就打电话去问了，我说开始估价才$157，现
在怎么这么贵……人家医院后来就说估价不准，报低了，我说这也差太多了，而且保险
公司说他们是报了两个b超，说医生坚持说我做了两个，我说我只做了一个，就是好多
mother都会做的那种standard的12周的nuchal t... 阅读全帖 |
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J****r
发帖数: 682 | 21 让我来回答你的问题
最大的可能性是： Noonan Syndrome
这个病于1965年被 Kentucky 的 Noonan医师发现，由她的学生命名，1971年被官方命
名。
这个病是一种常染色体显性遗传的基因缺陷，位于第12号染色体长臂上的基因出现问题
。注意，它不是一般的染色体问题，所以查羊水穿刺的普通方法无法检测出来。也就是
说，样穿的结果会是正常的。
这个病的通俗说法即男性的 turner 综合症。
Turner氏综合征的染色体为：45，XO。主要表现为蹼颈、身材矮小、智力障碍以及不孕
症（生殖器官不能发育）。
Noonan 氏综合征的染色体仍然是46条，所以普通羊穿的结果正常，目前产前诊断有困
难，男女都可发病，出生后表现如下：
1. 身材比较矮小，蹼颈（即增厚的 Nuchal translucensy, or nuchal fold）。
2. 学习困难，这是最大的一个问题。Noonan 博士发现这些小孩普遍存在学习成绩低下
，尤其是阅读和书写。
3. 常有先天性的心脏病等。
如果不合并心脏病的的话，一般B超不能发现，唯一比较可靠的的证据就是增厚的
Nuchal trans |
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c******r
发帖数: 3778 | 22 http://justanotherdad888.blogspot.com/2010/11/blog-post.html
看班上很多同学问关于唐筛的问题，所以简单介绍一下。比较笼统，更详细的问题请提
出来，大家一起研究商量。
####disclaimer：请大家以医生的建议和自己的判断为准，本文仅供参考。####
目前的唐氏筛查试验有两个，一个是在first trimester做的，一个是在second
trimester做的。
First trimester screening包括三个检测：
抽血查free-beta hCG和PAPP-A，外加一个B超检查的NT。
Second trimester screening包括4个检查，都是抽血查的：
AFP， hCG， uE3，和inhibin，因此又叫Quad test。
怀孕后，这两套测试都可以用来筛查染色体畸形，主要是21三体（Down’s Syndrome，唐氏综合症），18三体（Edwards Syndrom，爱德华氏综合症），这两种畸形。CDC在2006年发表的统计显示，21三体的出生率为1/733（即万分之13.65），18... 阅读全帖 |
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a*******2
发帖数: 67 | 23 Nuchal Translucency 和AFP 都是检测胎儿患唐氏，神经管缺陷和trisomy 18疾病的筛
查方法。Nuchal Translucency是做腹部B超测胎儿脖子后面透明带厚度， AFP是取母体
的血液检测，都不会对胎儿造成影响。35岁以上的孕妇一般保险会报销检测费用。35岁
以下的好像保险不管。我怀孕的时候30岁，保险不报，我自费做的first trimester
screening检测，包括Nuchal translucency 和血检（只是从小手指尖上取三滴血）。
如果自费，医院一般会给打折，好像最后我付了33%左右。
Cystic Fibrosis是血检,抽取母体的血液。这个病在白人中发病率高，在亚洲人中患病
率非常低。所以我没有做。
刚怀孕都非常紧张，建议mm把医院给的小册子都翻一番，里面有很多有用的信息。另外
买本孕期的书看看，很多常见问题都有答案，就不用太担心了。还有些有用的网站
babycenter等有很多信息可查。 |
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c****d
发帖数: 1347 | 24 我刚看精华区看到这个：
Noonan 氏综合征的染色体仍然是46条，所以普通羊穿的结果正常，目前产前诊断有困
难，男女都可发病，出生后表现如下：
1. 身材比较矮小，蹼颈（即增厚的 Nuchal translucensy, or nuchal fold）。
2. 学习困难，这是最大的一个问题。Noonan 博士发现这些小孩普遍存在学习成绩低下
，尤其是阅读和书写。
3. 常有先天性的心脏病等。
如果不合并心脏病的的话，一般B超不能发现，唯一比较可靠的的证据就是增厚的
Nuchal trans |
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b*********n
发帖数: 2975 | 25 if nuchal rigidity happened, do you think your kid still can follow your
instruction to watch his belly button?
怎么匪夷所思了，只说明你孤陋寡闻：
wiki说的，“The classic triad of diagnostic signs consists of nuchal
rigidity, sudden high fever, and altered mental status”
nuchal rigidity就是我说的这个标准。 |
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h**********u
发帖数: 70 | 26 首先感谢贵版，我13周发现异常要做羊穿，在此版求过祝福。衷心感谢大家的祝福。
我30岁，有个健康聪明的5岁女儿。没有任何不良嗜好，现在是怀孕21周。孕期没有生
病感冒。孕5-6周打h1n1疫苗。
孕13周时，做first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）10mm.正
常值是<3mm. 医生怀疑有唐氏二，心脏病，其他先天性疾病，医生建议做羊水穿刺。
孕17周时，b超显示，nuchal fold:14mm,正常范围应小于5mm. 做羊穿，羊穿结果正常
，染色体都正常，是个男孩。现在正在查相关基因，结果还没出来。
孕20周时，做大b超+ echo(胎儿心脏彩超）。b超还是发现nichal fold ：8-10mm.正常
值应小于5-6mm.其他一切都正常，胎儿四肢，器官都正常。胎儿心脏彩超结果正常，没
有发现异常。
现在纠结的是，医生对这个脖子厚度不乐观，意思是查不出任何问题，有时候结果阳性
也会是阴性显示，这个孩子有很大机会是个不健康的孩子，智力上的，面部的，骨骼上
的都有可能，健康的可能性要小于20%。我们这个州超过23周就不能引产了。现 |
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g**u
发帖数: 412 | 27 ☆─────────────────────────────────────☆
huangmayatou (yatou) 于 (Sun Feb 21 15:59:59 2010, 美东) 提到:
首先感谢贵版，我13周发现异常要做羊穿，在此版求过祝福。衷心感谢大家的祝福。
我30岁，有个健康聪明的5岁女儿。没有任何不良嗜好，现在是怀孕21周。孕期没有生
病感冒。孕5-6周打h1n1疫苗。
孕13周时，做first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）10mm.正
常值是<3mm. 医生怀疑有唐氏二，心脏病，其他先天性疾病，医生建议做羊水穿刺。
孕17周时，b超显示，nuchal fold:14mm,正常范围应小于5mm. 做羊穿，羊穿结果正常
，染色体都正常，是个男孩。现在正在查相关基因，结果还没出来。
孕20周时，做大b超+ echo(胎儿心脏彩超）。b超还是发现nichal fold ：8-10mm.正常
值应小于5-6mm.其他一切都正常，胎儿四肢，器官都正常。胎儿心脏彩超结果正常，没
有发现异常。
现在纠结的是，医生对这个 |
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d***y
发帖数: 299 | 28 Thanks!
1st time 2.7 mm, they gave me a possibility of down syndrome of 1/270 ( I
was 27 at that time), I decided to not do the amino test.But when I did the
ultra at 20 wks, they said nuchal fold is big and is an independent test of
nuchal transluency, then re-calculate the possibility to 1/100. I finally
did at the amino at 22 wks.
2nd time 9.9 mm (a big hygroma)
this time 1.8 mm
It was said that NT cutoff is around 2.5-3 mm |
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c*********e
发帖数: 2340 | 29 谢谢大家的祝福！
这个是两次抽血后的结果，不知道risk有多高。11-13周也没有做过nuchal
translucency ultrasound。刚刚翻出宝宝11周的B超图，宝宝的nuchal translucency
area挺窄的。也不知道后续的检查需不需要等很长时间，不想担心太久啊，半天已经很
难熬！ |
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p******f
发帖数: 158 | 30 非常谢谢大家的祝福！
我已经做完羊穿回家躺着了。做之前有一个genetic counseling，给我解释了12周的NT
和20周的有什么不一样。她说两个检测测的都是一个位置，但20周的这个其实叫NF（
nuchal fold），如果有增加的NF值，相关性是和唐氏或者先天性心脏病联系在一起的
。他们其实没有用这个计算风险，昨天医生告诉我变成1：900是想说我的risk提高了10
倍以上。然后她拿了一堆科学研究的结果说因为在染色体异常的婴儿中有30~50%的比率
检测到了这个increased nuchal fold，这是他们想让我做羊穿的依据。然后还有关于
心脏病的数据之类的。
我16周的B超检查也做得很详细，跟20周的差不多，但是医生当时没有告诉我这个值，
只说一切都好，所以如果是正常的，医生应该就不会说什么的。做完大B超正常的mm不
用担心的了。
躺着能感觉到宝宝在肚子里一拱一拱的，昨天到今天觉得他特别活跃，不知道是不是我
的情绪影响了他，我要调整心态，希望他一切都好。 |
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i***e
发帖数: 219 | 31 这是我昨天上网查的，
貌似结合first trimester combined screening (blood test+ NT)和second
trimester screening 是准确率最高的，96%，全称叫fully integrated screening 。
只验血不做NT叫做serum integrated screening, 88%。
METHODS:
Women with singleton pregnancies underwent first-trimester combined
screening (measurement of nuchal translucency, pregnancy-associated plasma
protein A [PAPP-A], and the free beta subunit of human chorionic
gonadotropin at 10 weeks 3 days through 13 weeks 6 days of gestation) and
second-trimester quadruple sc... 阅读全帖 |
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l******9
发帖数: 1106 | 32 sequential screening 应该就是查down,T13 和T18的呀。就是通过B超和抽血查的。
一般在12周左右和20周左右都要做一次抽血和B超。
12周的B超要做Nuchal Translucency,就是量脖子后面液体的厚度。
20周左右的抽血一般又叫QUAD screening. 20周的B超也要量nuchal fold.
总之所有的指标加起来看可能出现down, T13 和 T18的risk. |
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C********s
发帖数: 57 | 33 of course you can see ob first time after Feb.
but please note, you may do Nuchal translucency screening in different
clinic which require your ob refer and make another appt. which is not easy
to make.
the latest day you can do Nuchal translucency screening/first trimester
combined screening is 13w6d.
so see ob on Feb.1. and she will tell you what to do. |
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f******y
发帖数: 208 | 34 第一次去的时候见的是practitioner, 抽了6管血。这次11周3天第一次见ob，
ultrasound测Nuchal translucency 的厚度。预约的时间到了以后，我又等了一个半小
时才见到ob。说胎儿太小得做阴超，然后就看到胎儿，告诉我胎儿，预产期是哪天，让
我听了一下心跳，打印了几张照片，给了我两张，然后就走了。我换好衣服，护士就告
诉我可以到前台预约下一次时间，就可以走了。我还什么问题都没问呢，医生就前后捣
腾了10分钟不到就走了，郁闷。
另外，我在网上看大家做 Nuchal translucency screening 的时候，还验血了。可是
我也没抽血啊，很奇怪。OB也没告诉我结果怎样。下次去看ob的时间是4周以后，看的
是同一个group里的另一个ob。我去的这个诊所，一整个group的ob都会见到，然后在
due date的时候，哪个ob在值班，哪个就去接生。
是看一个group 的ob 好呢？ 还是一直选定一个ob 比较好呢？ 请大家给点建议。谢谢
。 |
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l****m
发帖数: 1294 | 35 我看网上资料写的是测试 PAPP-A and free ß-hCG，但为何我ob测的是AFP呢？
这段是从网上摘的：＂At your FTS appointment, you will have an ultrasound and
a blood draw. The blood sample is used to measure the concentration of two
proteins, PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), and free ß-
hCG (free-beta human chorionic gonadotropin). These proteins are released
into the maternal blood in every pregnancy. The ultrasound looks for the
presence of the fetal nasal bone and measures the nuchal translucency. The
nuchal ... 阅读全帖 |
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c*******t
发帖数: 953 | 36
怎么匪夷所思了，只说明你孤陋寡闻：
wiki说的，“The classic triad of diagnostic signs consists of nuchal
rigidity, sudden high fever, and altered mental status”
nuchal rigidity就是我说的这个标准。 |
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l**********r
发帖数: 1745 | 37 我明白你的意思，我知道无论如何都要先花掉2500再说，可是我就觉得每次的报价也太
高了……
就这第12周的nuchal test现在他们报上来的我都要付500多，预约前估价是150多……
我做之前问了估价的，结果现在去argue人家说估价不准，就把以前的全推翻了，而且
每次怎么都能报那么多code……
因为想着这才两次见ob，一次8周的血检，一次12周的nuchal test，就这四次不同的检
查差不多就已经够2500了，以后肯定还有检查，还有生的时候……每次他们都搞这么多
名目，报上这么多钱，就算是15%也不会少的……
还有我们6200的max. out of pocket，我看了一下只是针对我和我老公两个人的，以后
生了小孩，是3个人，估计max. out of pocket会不一样……我今天还会去打电话问的
…… |
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l**********r
发帖数: 1745 | 38 医疗确实是黑，我做了个胎儿12周的nuchal test，非得给我说同时做了两个，预约前
估计说$157，md后来账单出来$500（这已经是保险公司打了折的），说是同时做的是两
个，我和老公一起去的，明明只做了一个，后来人家又说是同一个b超的两个procedure
，md，看人家网上12周的nuchal test自己付（也是high deductible的貌似也不到200
），打电话argue了几次，前后历时两周，他们还是坚持，说如果我不愿意付钱，他们
会让收账公司来说……
现在要买房子要贷款，怕credit受影响，只好付了……
我的保险是high deductible的……挨宰的厉害…… 气愤，明天去问问ob到底怎么回事
，下个月还有一个ultrasound呢，到时候又不知道他们是否又要bill两个或3个，明天
看ob怎么说，问他能不能重新给我refer另一个facility……
第一次生娃没经验……第二次，我连ob也得换，我这ob也不是啥省油的灯，推荐的这些
测试都巨贵，而且都不跟你说具体做什么，直接就让你去做，我账单出来才知道的……
bills |
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b*s
发帖数: 82482 | 39 只去口碑好的大夫那儿……
医疗确实是黑，我做了个胎儿12周的nuchal test，非得给我说同时做了两个，预约前
估计说$157，md后来账单出来$500（这已经是保险公司打了折的），说是同时做的是两
个，我和老公一起去的，明明只做了一个，后来人家又说是同一个b超的两个procedure
，md，看人家网上12周的nuchal test自己付（也是high deductible的貌似也不到200
），打电话argue了几次，前后历时两周，他们还是坚持，说如果我不愿意付钱，他们
会让收账公司来说……
现在要买房子要贷款，怕credit受影响，只好付了……
我的保险是high deductible的……挨宰的厉害…… 气愤，明天去问问ob到底怎么回事
，下个月还有一个ultrasound呢，到时候又不知道他们是否又要bill两个或3个，明天
看ob怎么说，问他能不能重新给我refer另一个facility……
第一次生娃没经验……第二次，我连ob也得换，我这ob也不是啥省油的灯，推荐的这些
测试都巨贵，而且都不跟你说具体做什么，直接就让你去做，我账单出来才知道的……
bills |
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b****r
发帖数: 17995 | 40 楼主镇静！
虽然有两个两个softmarker，但做过array正常，有问题的几率已经极低了。特别是心
内回声,只听过和染色体异常有关，没查到这个和Noonan syndrome有关
Nuchal fold thickness的增加，一般认为都是和心脏发育异常造成的体液循环异常有
关，Noonan sydnrome与Nuchal fold thickness有关，很大程度上也是因为Noonan
sydnrome常见心脏畸形。你们已经做过心脏B超，没有看到心脏畸形，有Noonan
sydnrome的可能性也是非常非常低的。 |
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w********e
发帖数: 762 | 41 颈椎正侧位片
影像所见：
颈椎生理曲度存在，椎体序列欠稳， C7椎体轻度前移; C3-T1椎体边缘不同程度骨质增
生， C5/6, C6/7椎间隙狭窄； 双侧C4-7钩椎联合骨质增生， 骨质未见明显异常。项
韧带钙化。
诊断：颈椎病，伴椎体对位不稳
AP and Lateral cervical spine film demenstrate normal cervical lordosis
associated with unstable vertebral alignment , C7 vertebrae mildly
spondylolisthesis ;
C3-T1 vertebrae edge of varying degrees of bony hyperplasia , there are C5 /
6, C6 / 7 intervertebral space narrowing;
Bilateral C4-7 Luschka joint hyperostosis , bone no obvious abnormalities .
Nuchal ligament calc |
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l**********r
发帖数: 1745 | 42 嗯，是蛮贵的，我的high deductible的保险，
我怀孕第8周血检保险打折后自己付1300多，第8周第一次产检打折后自己付325，12周
nuchal test打折后自己付500多，这总共就2150多了，马上就到2500的deductible。
12周第二次产检的账单还没出来，16周第三次产检的账单还没有出来，16周AFP test的
账单还没出来…… 到了2500以后，剩余的这些付15%，还不知道是多少。
望单兴叹，现在都没有脾气了…… |
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l******n
发帖数: 1204 | 43 there is calcification in the region of the nuchal ligament at the c4-c5
level.
multilevel degenerative changes within the lower lumbar spine.
这是什么意思？严重吗？ |
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f*****4
发帖数: 554 | 44 1. First trimester tests:
Routine urine test
Routine blood tests
Rh factor test
Hepatitis B screening HBV)
Chorionic villus sampling (CVS)
Nuchal translucency screening/first trimester combined screening
2. Second trimester tests:
Multiple marker screening (AFP)
Ultrasound (sonogram)
Amniocentesis
Glucose screening test
Routine urine test
3. Third trimester tests:
Group B streptococcus
Preterm labor test (Fetal fibronectin)
Non-stress test
Routine urine test
贴出来的这些是孕期必需做的检查么、？要是，心里有个数了就可以打电话问保险公 |
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d***y
发帖数: 299 | 45 ultrasound for measuring nuchal translucency in the first trimester screen |
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m*****1
发帖数: 5 | 46 医生option NT scan，说一般推荐35岁以上孕妇做，但是所有婴儿都有机会得NT scan
能测的病症。我26岁，如果不做有什么后果？
Nuchal Translucency scan |
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m****o
发帖数: 5689 | 47 就是测量nuchal translucency的厚度
排畸，测唐氏的手段之一 |
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c******r
发帖数: 3778 | 48 首先祝福mm！
你前面那个帖子可能是你不小心给delete了。除了第一帖，
其他都在，所以从主题模式下看不到，但是文章模式下还可以
看见。没关系，咱们在这里继续给mm讲讲吧。
胎儿染色体异常中最常见的是21三体（三条21号染色体-唐氏
综合征），18三体（三条18号染色体，爱德华综合征），13
三体（三条13号染色体，帕陶综合征）。此外还有更少见的
其他染色体异常。
first trimester要测三项指标 - nuchal
translucency, hCG, and PAPP-A。其中第一项是B
超，后两项是血检。主要查的是21和18三体。
对于这三项指标结果的准确性：
The combined accuracy rate for the screen to
detect the chromosomal abnormalities
mentioned above is approximately 85% with a
false positive rate of 5%. This means that:
Approximately 85 out of every 100 babi |
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s********7
发帖数: 313 | 49 首先不要怕！
我的NT SCREENING程序不太一样。是ULTRASOUND测量NUCHAL 厚度，同时抽血。
结果大概是1个星期内就出来了。我是12周做的。
结果是1/51，厚度是2.5mm. 因为血液的其他三项指标不好，所以总的风险高。
然后我做了CVS，CVS比洋穿流产风险高1%，但可以在10到14周做，可以提前知道结果。
洋穿至少要等到16周。
说到流产危险，一定要知道谁给你做CVS，问一下医生的情况，有经验的就不会有事。
整个过程大概1分钟，不是疼，但有点不舒服。
我的结果出来什么事没有。
一般都不会有事的，但做了会放心。因为用ULTRASOUND测量出来的结果很主观。
如果你决定做CVS，一定要卧床休息至少两天，接下来也要格外的小心。
如果可以让孩儿他爹请假在家里照顾一下，做做饭，端端水！ |
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m*****L
发帖数: 64 | 50 Do you mind telling me your 血液的其他三项指标? I just did CVS last Thursday
and still waiting anxiously for the result. My NUCHAL 厚度 is 2mm, which is
OK according to the genetic counselor, but my free beta HCG is very very
high, 2.97 MoM, PAPP-A is 0.61 MoM, the genetic counselor said they were
very unpromising. The blood test elevated my risk to 1/26!! |
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