由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: ngly1
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b**********d
发帖数: 1
1
刚注册mit账号，还不能到其他版上发帖，只能在这里发。希望好心人能帮忙转一下，
到合适的版面去或其他渠道。
NGLY1（N-聚糖酶1）编码基因缺失症（我PhD老板的儿子），希望这篇文章能找到和帮
助类似病症的患者和家人.
http://matt.might.net/articles/my-sons-killer/translation/chine
h****e
发帖数: 138
2
来自主题: Biology版 - 帮忙下篇文献吧，谢谢！
Mutations in NGLY1 cause an inherited disorder of the endoplasmic reticulum
–associated degradation pathway
http://www.nature.com/gim/journal/vaop/ncurrent/full/gim201422a
h*****[email protected]
many thanks
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