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- 话题: ngago37
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发帖数: 1
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来自主题:
Biology版
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有没有这可能:NgAgo37度没活性,而在PCR时切DNA?
可能ngago在37度细胞内并没有切开基因组DNA,然而由于提的DNA不纯(或者直接拿裂
解液做PCR?),导致残留的ngago在pcr体系中高温下有了活性,切DNA。尽管切开后
DNA已经不能被修复,但有没有可能导致一些pcr产物是T7EI positive或者能测出indel?
所以说当DNA模板纯度高时,就看不到ngago的作用?
有这可能性吗?
发帖数: 1
2
来自主题:
Biology版
-
有没有这可能:NgAgo37度没活性,而在PCR时切DNA?
所以要韩春雨实验室公布原始数据。
这个还是解释不了图4.
indel?
(共0页)
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// 7月16日
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* 这里只显示发帖超过25的版面,努力灌水吧:-)
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