k********n
发帖数: 756 | 1 如果是做ipsc分化成GABA interneuron的，就更加感激不尽了。
非常感谢 |
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a*m
发帖数: 1217 | 2 动物所有几个人
如果是做ipsc分化成GABA interneuron的，就更加感激不尽了。
非常感谢 |
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s******y
发帖数: 28562 | 7 Cool!
非常好奇里面的几个相关问题。
1。里面的epigenetic marker 以至端粒长度是否被reset 了？
2。如果用公老鼠的体细胞，能产生卵子么？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 11 既然都是从体细胞转化来的，为什么不可以？
而且成熟后的卵子是单倍体啊。
如果是公老鼠来源的，最多就是最后产生的卵子中有一半带有Y, 如果碰到
Y 精子就不能产生后代就是了
不过其实我最感兴趣的还是第一个问题，就是有关epigenetic marker and telomers的
问题。其实领域里对这些问题一直都很好奇，但是一直没有什么好办法来直接研究这些
问题。这篇文章的结果将会对此提供一个非常重要的工具。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 13 我也看到了
Nature上也有一个要online了吧 |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 所以这个就是一个关键问题，就是XY细胞是否能够成为oocyte?
貌似以前的那个精子的文章里，（不知道是不是我记错了）XX细胞也能被诱导
成精子的？ |
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a*****x
发帖数: 901 | 17 是我猜测应该不行，因为印象中有XXY的人但是没有XY的oocyte。
当然只是我的猜测。。。
以前那个精子文章我记得只能是male的。而且精原细胞小，而且是对称分裂，比oocyte
形成和分裂简单得多。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 18 不育并不一定就是Y染色体有缺陷啊。
而且。。。如果。。。真的一狠心，可以用那个男的体细胞来做成X卵子，
然后用另外一个男的Y精子。。。不就可以生出男孩了么？
只不过这样一来，原来那个男人的老婆和这个孩子就没有什么关系了，估计
会大大不满。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 19 XXY的人能产生卵子么？
难道他们不都是不可育的群体么？
oocyte |
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D*a
发帖数: 6830 | 21 但是如果Y搞不成卵子，就生不出来"他的"男孩啊。
哦看了刚刚的回复，看来男人能搞出来精子，女人能搞出来卵子。
刚才回帖的时候没看最新的回复 |
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s*******e
发帖数: 1389 | 23 不育男的的体细胞能去分化成精子就可以了（Y sperm），再和你喜欢的女的的卵子人
工受精一下。这个oocyte给不育女的用的。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 24 不是的
这个应该叫free mating才准确 |
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s******y
发帖数: 28562 | 25 是啊，所以现在一个有趣的问题就是，XX 能诱导成精子么？以及XY 能诱导成
卵子么？
自然界存在的XXY 以及 YYX 都是表现为男的，所以这个可能性不能直接推导，
必须试了才知道。不过这个肯定会比原来的实验更复杂一些吧。
另外，其实我对这个实验最感兴趣的还是epigentic marker, x-silencing 这些
问题。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 26 理论上显然可以啊
要相信遗传学基本知识点lol |
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s******y
发帖数: 28562 | 28 不一定啊，比方说也许XY体细胞里的Y 染色体上的基因会抑制这个细胞发育成
卵细胞怎么办？
XX发育成精子就更难，因为貌似有一两个精子发育需要的基因是位于Y 染色体
上的。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 29 在人细胞上重复这个？估计哪个实验室只要走漏了风声让别人知道他们在
做这个，保管第二天整个实验室就会被愤怒的宗教分子，环保分子以及各色
人士一起砸个稀巴烂！ |
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a*****x
发帖数: 901 | 30 没那么夸张。这个文章自己还说最后可以给不孕不育带来福音。如果不做人怎么实际应
用。而且人和小鼠的干细胞一直以来都知道有很本质的区别，所以做人是必要的，至少
可以做到egg和sperm的阶段，至于胚胎会比较麻烦。。。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 31 联想到haploid是可以活下来
然后再走sperm或oocyte |
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s******y
发帖数: 28562 | 32 问题就是至少得作到胚胎阶段才能知道是不是真的是functional egg and sperm.
你看这个文章里面是一直做到了第二代。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 34 侯赛因连任的话 有可能
不然 No way to that kind of research in States.
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a****d
发帖数: 1919 | 36 Y染色体上面的基因抑制卵细胞发育的可能性很高了，预计未来2-3年应该能看到类似工
作；
XX发育成为精子没有可能吧，总得需要Y染色体存在吧 |
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o***e
发帖数: 490 | 37 不知道这些pups会不会有发育缺陷？克隆羊生出来不久就死了。 |
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a****d
发帖数: 1919 | 38 估计Saitou's lab已经开始分离性腺里面重要的niche factor了，几年后在dish里面完
全分化functional精/卵是可以预期的
话说早期胚胎发育是发育领域里面为数不多的金矿了，也是epigenetics的大热门啊 |
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u**********d
发帖数: 573 | 39 应该说为数不多的露天矿或者浅层矿。再往后的器官、组织的协调发育就更难了。如果
真如你所说的几年后就可以用dish来长出oocytes了，那么期待有朝一日诱导产生各种
器官的bud，丢到in vitro的培养体系里就长出肝啊肾什么的。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 40 还是老祖宗强啊 刀枪不入的 铜肝铁心脏 by stem cell or ips 早就预言过了 |
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s******y
发帖数: 28562 | 41 试管婴儿不涉及对生殖细胞的修改，只是受精场所从体内换到了体外而已。 |
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a*****x
发帖数: 901 | 42 那么至少体外培养胚胎是可以接受的？
对生殖细胞修改在dish里面可以接受。那么两步就都可以接受了。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 43 是啊，如果这个技术能够被他们开发成熟的话，估计以后epigentics 和developmental
biology 的诺奖都应该有他们的份了。
不过这个技术如果成熟了的话，一大堆做鱼的人可就要饭碗被抢了。因为目前
做鱼的人有一大堆是在做胚胎早期发育的。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 45 这个有个很大的麻烦在这里：
培养人胚胎是不可以中途终止的（否则视为堕胎）。
如果硬着头皮一直搞下去并最终搞出个小孩来，如果小孩健康，那么阿弥陀佛，
谢谢佛祖，然后研究人员就可以洗手等着瑞典的电话了。如果不巧的是孩子
有缺陷。。。那么你完了，准备逃亡到一个什么奇怪的国家去改名换姓从此
隐居生活吧。 |
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a****d
发帖数: 1919 | 46 斑马鱼体外受精，发育，这一点和老鼠比在技术研究上有优势，但是在理解体内受精，
早期胚胎发育方面就没得比了。做鱼的胚胎早期发育确实要有长远考虑才行。
developmental |
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a****d
发帖数: 1919 | 47 申请grant的时候，需要有特别款项用于制作多国护照 |
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s******y
发帖数: 28562 | 48 是啊，连我这个外行都对这个前景狂流口水。行内的人估计更是一个个磨掌擦拳
翘首以待。 |
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u**********d
发帖数: 573 | 49 是啊，以后可以拿10^7的受精卵或者8-cell阶段或者blastcyst来做实验了，是一件多
么爽的事情！ |
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a****d
发帖数: 1919 | 50 很多adult stem cell也都面临类似sample量过低的窘境 |
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