s******y
发帖数: 28562 | 1 stacking gel 一般不应该超过1厘米。什么因素决定我不知道
除了量大，样品里的盐分过多或者含有一些改变水结构的有机溶剂（比方说DMSO,
guanadine) 也会让样品带涣散，和上样过多的结果类似 |
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s******y
发帖数: 28562 | 2 当然是酸性的蛋白容易有pH 问题啦。哈哈。
另外，你的biotin bead 里的残留液如果很酸的话也会带来问题。
又另外，你的biotin bead 里有没有类似guanadine or DMSO 这种东西？你是用什么东
西来
洗脱biotin的？ 因为在我的印象中，单纯的SDS-buffer 是不能充分打开biotin-
stravadin
的结合的。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 3 If you don't care about the activity or structure, then use 8M urea or 6M
guanadine .
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