j*******e
发帖数: 59 | 1 正在找postdoc，有没有好心人了解UCSD的David Cheresh的科研和人品怎么样？非常感
谢！ |
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z*****m
发帖数: 34 | 2 美国本年度极为关注的一个知识产权案分析
2004年3月2日，IntegraI生命科学有限公司、Burnham研究所、Telios医药公司控告
MerckKgaA、Scripps研究所、DavidA.Cheresh博士侵犯五项专利权的案子被上诉到美国
联邦最高法院。目前，该院已经正式立案。由于该案将决定企业、科研机构、科学家在
科学研究中对专利技术进行的非授权使用是否构成专利侵权，因此它已成为美国媒体本
年度最为关注的知识产权大案之一。
本案中，三家原告拥有的五个美国专利，保护纤维粘连蛋白上的一条三肽片断。其序列
为Arg-Gly-Asp，简称为RGD肽片断。该片断容易黏附到细胞表面的avβ3受体上，诱发
更好的细胞结合，并促进细胞生长，从而促进伤口愈合，有利于血管增加分支。
Cheresh博士发现，通过阻塞avβ3受体，人们可以抑制新血管生长中的脉管发生过程来
阻止肿瘤生长。此治疗方法还可以用于治疗糖尿病性视网膜病、风湿性关节炎、牛皮癣
、肠炎等。
后来，Merck雇佣Cheresh博士利用上述机理去识别可能抑制脉管生长的候选药物。不久
，Cheresh发现，环状肽EMD66203能很... 阅读全帖 |
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S*********e
发帖数: 127 | 3 Mutagenesis strategies in zebrafish for identifying genes involved in
development and disease.
Amsterdam A, Hopkins N.
Trends Genet. 2006 Sep;22(9):473-8.
MicroRNA-132-mediated loss of p120RasGAP activates the endothelium to
facilitate pathological angiogenesis.
Anand S, Majeti BK, Acevedo LM, Murphy EA, Mukthavaram R, Scheppke L, Huang
M, Shields DJ, Lindquist JN, Lapinski PE, King PD, Weis SM, Cheresh DA.
Nat Med. 2010 Aug;16(8):909-14.
a*****[email protected]
thanks alot |
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s*****t
发帖数: 71 | 4 有没有了解的兄弟姐妹进来说说，不胜感激，准备联系他的博后。
或者有其他在san diego做cancer的，特别是血管发生相关的好老板，请不吝推荐。谢
谢谢谢。 |
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H*Q
发帖数: 725 | 5 2 baozi
Need only the supplemental data please
Cancer Cell. 2011 Jun 14;19(6):715-27. doi: 10.1016/j.ccr.2011.04.016.
Receptor tyrosine kinases and TLR/IL1Rs unexpectedly activate myeloid cell
PI3kγ, a single convergent point promoting tumor inflammation and
progression.
Schmid MC, Avraamides CJ, Dippold HC, Franco I, Foubert P, Ellies LG,
Acevedo LM, Manglicmot JR, Song X, Wrasidlo W, Blair SL, Ginsberg MH,
Cheresh DA, Hirsch E, Field SJ, Varner JA.
email
h********[email protected] |
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l******g
发帖数: 1145 | 6 David Cheresh
Brant Weinstein （血管为主）
Jon Epstein
Dazhi Wang （刚给挖去哈佛了） |
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H*Q
发帖数: 725 | 7 email, h********[email protected]
thanks a million
Nat Med. 2011 Nov 7;17(11):1359-70. doi: 10.1038/nm.2537.
Tumor angiogenesis: molecular pathways and therapeutic targets.
Weis SM, Cheresh DA.
Source
Department of Pathology and Moores University of California-San Diego Cancer
Center, University of California-San Diego, La Jolla, California, USA.
Abstract
As angiogenesis is essential for tumor growth and metastasis, controlling
tumor-associated angiogenesis is a promising tactic in limiting cancer
pro... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 8 研究人员发现了一个分子签名能够解释多种癌症细胞的侵略性行为，比如胰腺癌，乳腺
癌，黑素瘤等等。该分子同样可以
预测特定抗癌药物疗法成功的可能性。
这项发现能够促进癌症个性化治疗的发展，该研究结果将发布在2009年9月6日的《
Nature Medicine》网络版本上。
加利福尼亚大学莫尔斯癌症中心的研究人员已经发现了一个受体，该受体位于某些侵略
性肿瘤细胞的表面，能够激活一个
主要的酶--src激酶。Src激酶能够使得肿瘤细胞更具侵略性。这种酶是抗癌药
dasatinib的靶标，是目前治疗慢性粒细胞性
白血病（CML）的主要药物。据介绍，这种受体是一种叫alpha-v beta-3的整联蛋白，
位于一些不同肿瘤细胞中，比如乳
腺癌，肺癌和胰腺癌，能够辨别不同癌症个体可能对药物产生的反应。
这项结果有助于识别癌症病人的亚群，dasatinib疗法对他们可能是有效果的。该研究
的负责人David Cheresh介绍说，并
不是治疗所有某一肿瘤的患者都用同样的方法，而是识别一种特殊的分子签名，其由受
体和相关活性酶组成。我们可以通
过这种方式定制疗法，使得病人对某一种药物更加敏感。
研究人 |
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