t****t
发帖数: 6806 | 1 why it's heap? buffer overflow usually happens on stack.
and why you think it's "dynamic"? |
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t****t
发帖数: 6806 | 2 it's not avoid buffer overflow, it's avoid execution on data segment. and
CPU provided the function, not compiler. |
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w*s
发帖数: 7227 | 3 【 以下文字转载自 Linux 讨论区 】
发信人: wds (净洗前尘，从头再来), 信区: Linux
标 题: is perror() non-buffered io in linux ?
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 13 20:34:15 2013, 美东)
how about fflush(NULL) after printf ? |
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m*******l
发帖数: 12782 | 4 fflush (NULL) flushes all stdio output stream
perror non buffered as I remembered |
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t****t
发帖数: 6806 | 5 perror writes to stderr. stderr is non-buffered by default, but you may chan
ge it. |
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w*********y
发帖数: 28 | 6 请教各位！
我现在的问题是要运行一个buffer overflow 攻击。但始终不能成功，我想也许是要
overflow的地址不对(尽管我用了程序中默认的地址)。
因此我打算调试一下被攻击的软件ghttpd(成功攻击过的朋友请指教)。看看overflow的
地址究竟在哪里，或者attack inject 的code 究竟是什么？
我现在不知道怎么用gdb进行调试。希望各位多多指教！ |
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f******e
发帖数: 582 | 7 Suppose that in a very large program written using C language, all array
bounds are carefully checked (both in kernel and user space), so no buffer
overflow will happen to this program.
Is this right? Is it realistic? Welcome insight. |
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a*****a
发帖数: 1429 | 9 问个问题：如何增加环境变量/命令行参数的Buffer Size啊？平台是Windows XP和/或
Windows 2003. |
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p*****n
发帖数: 981 | 10 ☆─────────────────────────────────────☆
nanomag (笨) 于 (Fri Jan 5 23:06:19 2007) 提到:
我准备配100ml 1M Tris-HCl pH8.0 buffer
手里有Trizma base粉末，1N HCl。
请问怎么计算或者估计要多少HCl。
谢谢！
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HQFLRJ (eyeball) 于 (Fri Jan 5 23:12:39 2007) 提到:
12N HCl need 2-3ml ( if I remember correctly.)
☆─────────────────────────────────────☆
nanomag (笨) 于 (Fri Jan 5 23:21:09 2007) 提到:
看起来要很多啊。
怪不得我试了半天pH都是大于9。
☆─────────────────────────────────────☆
nanomag (笨) 于 (Fri Jan 5 |
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e**r
发帖数: 1144 | 11 各个公司的GC buffer应该都是差不多的东西吧
关键成分是什么？ |
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n***e
发帖数: 180 | 12 Phusion的话GC buffer有3.5%DMSO,其它的酶有可能是betaine |
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p******i
发帖数: 1092 | 13 对，没错，我试过PHUSION的GC BUFFER再加 8% 的DMSO…… |
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m****m
发帖数: 395 | 14 就是tris pH8吗？浓度20mM? (Stock浓度1M？)
T80 buffer含NaCl吗？。。。。。 |
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g***s
发帖数: 60 | 15 我知道一般的tris, hepes什么的，buffer pH,
Detergent可以溶解细胞膜，看大家常用1%NP-40或者1%Triton x-100，
这个1%是怎么确定的，经验？
还有各种盐，多数时候是NaCl，但是nuclear extract经常用KCl，这是为什么呢？
也常常加Mg，不过Mg不是protease需要的吗，会不会导致蛋白降解？更疑惑的是
还有同时加Mg和EDTA的，EDTA不是chelate二价离子吗，这样的话不是互相取消了吗。 |
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j********r
发帖数: 156 | 16 I suppose no much difference between KCl and NaCl. But if you do some
functional assay, you might prefer KCl, which is more physiological. One
disadvantage of using KCl is that if you run SDS-PAGE, the potassium form of
SDS will precipitate (by the same token, the buffer 3 in plasmid DNA kit
usually includes KOH but not NaOH) at room temperature, which might cause a
little trouble for loading.
As to Mg++, it is required for metalloproteinase as well as for many
functional enzymes in the cell. St |
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K**********e
发帖数: 188 | 17 汗，你说的这3个作用，跟蛋白buffer需要加，除了蛋白质稳定剂那一条，很多地方都
是矛盾啊。
EDTA是怎么使蛋白质稳定的？ |
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g*****y
发帖数: 6325 | 18 我们实验室的bacteria lysis buffer 很简单。就是tris-hcl 加 10mM EDTA. 加EDTA
是为了抑制protease 。EDTA和
mg++的结合比ca2+要弱， 加EDTA-Mg, mg会和ca交换。 最终是ca++结合EDTA |
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c*********r
发帖数: 1312 | 19 有人知道这个SDS protein sample buffer浓度最高可以到几个X吗？想尽可能加大有效
上样量。。。 |
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c*********r
发帖数: 1312 | 20 多谢！有时候裂解细胞跑蛋白胶的话，我们是直接用5Xsample buffer的。但是有的时
候，比如Co-IP的样品，浓度不高，就得考虑体积因素了。^_^ |
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I*****y
发帖数: 6402 | 22 这RIPA buffer还要买吗？
自己配的RIPA用到PHD毕业都没坏过，呵呵 |
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r*****m
发帖数: 231 | 23 自己配！
不work再来问。。。
你要连你这些buffer里面有些什么东西都不知道，别人怎么解答你的问题呢？ |
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M*****n
发帖数: 16729 | 24 能reuse 几次？
还有这个buffer 在室温能放多久？
谢谢 |
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a**v
发帖数: 406 | 25 5-7 times. I also reuse transfer buffer for 5 times |
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w******a
发帖数: 1527 | 26 啊？你说的是running buffer 吗？... |
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l***y
发帖数: 638 | 27 没crosslink过的膜用这个buffer就彻底白板 |
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n***w
发帖数: 2405 | 28 你去找abcam的western protocol，最后有各种强度的stripping buffer配方。。。 |
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C******8
发帖数: 602 | 29 成分没写呀
就是写了
5x passive lysis buffer |
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a**v
发帖数: 406 | 30 It's OK to use for detecting cytoplasmic protein. It's not good for nuclear
protein since passive lysis buffer does not lyze nucleus. |
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s*******e
发帖数: 1010 | 31 interesting question although it may not lead to Nature paper.
before u propose protein-ion interaction, I think u should make sure the
precipitation is ur protein and it is phosphate-dependent.
use HEPES as buffer and add series conc. of Pi to test dose-response. Only
difficulty is to quantify protein precipitation, but u could spin down it
and determine protein conc in supernatant. |
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y******8
发帖数: 1764 | 32 If only SDS and salts, measure the OD 280. Make sure using the same buffer
as blank. A rough way. |
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A******d
发帖数: 571 | 33 倒是准确，不过工作量大了点。
不能就bradford,用含sds的buffer作blank吗？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 34 为什么要额外加啊？
Buffer 里都有ATP的 |
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o*****r
发帖数: 156 | 35 sometimes for old buffer, the ATP might be hydrolyzed
add additional ATP to 1 mM (final conc) would help for the ligation. |
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s******y
发帖数: 220 | 36 I was told it's OK to reuse once, or even twice, but never tried, is it
common for people to reuse the WB transfer buffer?
Thanks. |
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i*****n
发帖数: 53 | 37 no,
RUNNING BUFFER, YES. |
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y**u
发帖数: 7459 | 38 no, we don't reuse any buffer, but I know some people do and it seems to be
fine |
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h*******o
发帖数: 4884 | 39 I do it all the time. It should be fine to reuse for a couple of times.
Sometimes, I added a little methanol to the old buffer. |
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C***Y
发帖数: 61 | 40 I usually reuse transfer buffer more than 10 times, and never had problem so
far. |
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y******8
发帖数: 1764 | 41 you can reuse the transfer buffer untill the resistance drops to a certain
point. My experience, up to five times. |
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l*********1
发帖数: 351 | 42 好像还有篇journal讲你能重复使用wb buffer五次以上,毕竟有methanol,环保环保. |
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h****6
发帖数: 229 | 43 should be fine with your dilution buffer. |
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v***a
发帖数: 1242 | 44 要配一个200 mM MOPS buffer，做RNA的相关实验，如果我用DEPC-treated water来配
，在配好后还需要拿去autoclave吗？谢谢～ |
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n***w
发帖数: 2405 | 45 一般的Elution buffer都是50mM Tris-Cl和10mM的reduced glutathione, 然后pH 8.0。
如果用50mM或者100mM的reduced glutathione呢？需要相应增加Tris-Cl的浓度和pH吗？
谢谢。 |
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h**********r
发帖数: 671 | 46 没有买现成的E.coli的lysis buffer.网上看了看，多种多样的。大家给个自己用的比
较好的recipe吧。裂解完之后测酶活的。多谢了！
包子伺候。 |
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d****7
发帖数: 109 | 47 问个弱问题
在做ChIP时，IP后我们用下面的buffer来wash IP:
50 mM HEPES-KOH
500 mM LiCl
1 mM EDTA
1.0% NP-40
0.7% Na-Deoxycholate
谁知道这里的LiCl是干嘛用的？我估计是提供一定盐浓度，洗去non-specific binding
。但是为什么不用常用的NaCl，而是用LiCl呢？谁知道有没有什么特殊原因么？
谢谢指教！ |
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m******t
发帖数: 109 | 48 i want to know the digestion buffer for genotyping that doesnot purify
genomic DNA.i forgot it. let me know. thx. |
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m******t
发帖数: 109 | 49 i want to know the digestion buffer for genotyping that doesnot purify
genomic DNA.i forgot it. let me know. thx. |
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c****9
发帖数: 95 | 50 因为周末加假期，western blot做到最后没有暗室钥匙去完成最后一步。现将洗过的膜
放在WASHING BUFFER里面存在4度的冰箱里面，请问这能最多保存几天呢？是否会影响
最后的显影呢？谢谢各位解答。急。 |
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