p*****n
发帖数: 981 | 1 ☆─────────────────────────────────────☆
astnt (bbs.myresearchspace.cn) 于 (Tue Feb 6 20:13:17 2007) 提到:
有做新生血管生成的么？
astnt的博客： http://astnt.myresearchspace.cn
http://www.myresearchspace.cn/bbs/viewthread.php?tid=1568
新生血管生成(1)
2007-02-05 16:35:53 / 个人分类：肿瘤新生血管
肿瘤新生血管生成抑制是我博士论文的课题. 待我慢慢来讲述下他的发展历史吧(需要
理一理). 先付上血管生成的照片一张.
肿瘤新生血管抑制来作为抗肿瘤手段的基本理论非常简单: 肿瘤发生发展需要氧气和营
养,肿瘤细胞的转移往往也需要通过临近的血管,因此如果能切断肿瘤附近的血管,理论
上就能够饿死肿瘤细胞,并且阻止肿瘤的转移.
肿瘤的新生血管生成主要有以下几个步骤（见图）：
1、肿瘤在很长一段时间内处于休眠期，处于休眠期的肿瘤仅仅依靠组织渗透维持其生
长。肿瘤在生长到1. |
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m********h
发帖数: 14 | 2 astnt的药物研发（1）究竟有多少个药物作用靶点？
2007-02-10 15:26:03 / 个人分类：药物研发
究竟有多少个药物作用靶点?
推荐一篇很棒的review文章
什么是药物作用靶点？究竟有多少个药物作用靶点？这篇文章根据列出的标准，估计了
现有的药物靶点总数。
From: astnt的blog http://astnt.myresearchspace.cn
估算的靶点分类有以下几种：
* Enzymes (Table 1)
* Substrates, metabolites and proteins (Table 2)
* Receptors (Table 3)
* Ion channels (Table 4)
* Transport proteins (Table 5)
* DNA/RNA and the ribosome (Table 6)
* Targets of monoclonal antibodies (Table 7)
* Various physicochemical mechanism |
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u***s
发帖数: 591 | 3 ☆─────────────────────────────────────☆
xil (xil) 于 (Mon Jan 15 16:33:35 2007) 提到:
刚刚下面看见有同学说递交WOM，USCIS也不给加快NC处理了。那WOM还能有什么用呢？
这个条例又是从什么时候开始的？我们刚刚交的WOM，难道没希望了？
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astnt (明湖) 于 (Mon Jan 15 16:49:03 2007) 提到:
当然有用，别理那些说辞。
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astnt (明湖) 于 (Mon Jan 15 16:49:31 2007) 提到:
当然有用
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xil (xil) 于 (Mon Jan 15 16:58:22 2007) 提到:
可没有NC加快，485永远批不了啊？下面这个连接看上去也很糟糕。
http://boards.im |
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a***t
发帖数: 6 | 4 有做新生血管生成的么？
astnt的博客： http://astnt.myresearchspace.cn
http://www.myresearchspace.cn/bbs/viewthread.php?tid=1568
新生血管生成(1)
2007-02-05 16:35:53 / 个人分类：肿瘤新生血管
肿瘤新生血管生成抑制是我博士论文的课题. 待我慢慢来讲述下他的发展历史吧(需要
理一理). 先付上血管生成的照片一张.
肿瘤新生血管抑制来作为抗肿瘤手段的基本理论非常简单: 肿瘤发生发展需要氧气和营
养,肿瘤细胞的转移往往也需要通过临近的血管,因此如果能切断肿瘤附近的血管,理论
上就能够饿死肿瘤细胞,并且阻止肿瘤的转移.
肿瘤的新生血管生成主要有以下几个步骤（见图）：
1、肿瘤在很长一段时间内处于休眠期，处于休眠期的肿瘤仅仅依靠组织渗透维持其生
长。肿瘤在生长到1.0-2.0mm3的时候，肿瘤组织氧气，营养物质的提供和代谢物的清除
单靠周围组织渗透已经不能满足其生长的需要。在缺氧（hypoxia）的作用下，缺氧诱
导因子（hypoxia inducible factor, HIF |
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p*****n
发帖数: 981 | 5 ☆─────────────────────────────────────☆
MyResearch (astnt的马甲) 于 (Fri Feb 9 01:32:56 2007) 提到:
新生血管生成(2)－新生血管生成是实体肿瘤特有的吗？
From astnt.myresearchspace.cn
全文：http://www.myresearchspace.cn/bbs/thread-1685-1-1.html
2007-02-06 17:10:17 / 个人分类：肿瘤新生血管
要使抗新生血管成为抗肿瘤的手段，不得不考虑这么一个问题：新生血管生成是否肿瘤
组织所特有？很遗憾的是，新生血管生成不光在肿瘤发生发展中存在，而且在其他各种
病理和正常生理过程中也照样存在。 下面一个图总结了伴随血管生成的各种疾病或生
理过程。
（此图从网络收集而来） |
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p*****n
发帖数: 981 | 6 ☆─────────────────────────────────────☆
MyResearch (astnt的马甲) 于 (Fri Feb 9 02:01:07 2007) 提到:
From: astnt.myresearchspace.cn
全贴：
http://www.myresearchspace.cn/bbs/thread-1820-1-1.html
新生血管生成(3)－各种因子balance的结果
新生血管生成过程受血管生成正负因子的共同调控。 Hanahan等人提出“血管形成的开
关平衡假说”(the balance hypothesis for the angiogenic switch)，认为生长因子
的浓度上升或抑制因子的浓度下降使开关处于开放状态导致血管形成。目前已发现的血
管形成正负调节因子有四五十种，下面的图列出了几种。
参考文献：
Hanahan, D. and Folkman, J. Patterns and emerging mechanisms of the
angiogenic switch during tumorigenesis. |
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m********h
发帖数: 14 | 7 究竟有多少个药物作用靶点？
2007-02-10 15:26:03 / 个人分类：药物研发
究竟有多少个药物作用靶点?
推荐一篇很棒的review文章
什么是药物作用靶点？究竟有多少个药物作用靶点？这篇文章根据列出的标准，估计了
现有的药物靶点总数。
From: astnt的blog http://astnt.myresearchspace.cn
估算的靶点分类有以下几种：
* Enzymes (Table 1)
* Substrates, metabolites and proteins (Table 2)
* Receptors (Table 3)
* Ion channels (Table 4)
* Transport proteins (Table 5)
* DNA/RNA and the ribosome (Table 6)
* Targets of monoclonal antibodies (Table 7)
* Various physicochemical mechanisms (Table 8)
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m********h
发帖数: 14 | 8 MAQC为基因芯片临床应用打下坚实基础zz
虽然FDA在05年的时候就提出：microarray data在新药申报中是关键的数据之一,但关
于microarray技术用于临床的争论一直不断。
上篇文章（http://www.myresearchspace.cn/5/viewspace_249.html）
写了现有gene microarray技术应用于临床的局限性，那么这些局限性会不会动摇或者
否定gene microarray技术用于临床的可能性呢？
要回答这个问题，或者所有要使用gene microarray技术的同学们，你一定要看这个
Nature专题：MAQC （microarray quality control）。
From：astnt的blog；http://astnt.myresearchspace.cn
MAQC项目是在FDA领导下（有两个华人LemingShi, Dawei Tong起了关键的领导作用哦）
的一个前所未有的，整个microarray界共同参与的项目，整个项目共有50多个机构中的
100多名专家参与，涵盖了7种现有的microarray技术平台，mi |
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m********h
发帖数: 14 | 9 新生血管生成（5）一箭封喉还是乱中取胜？
2007-02-17 19:05:07 / 个人分类：肿瘤新生血管
在药物开发史中，药物非特异（多靶点）产生的副作用一直是困扰科学家们的大问题。
开发高特异，单靶点的药物以降低药物毒副作用，提高疗效已经成为药物开发领域专家
的‘金科玉律’。Gleevec的出现，更是把这种认知推向高潮，认为特异的，单靶点的
药物时代已然来临。然而又经过多年发展，结果如何呢？事实证明这种想法把问题太简
单化了。在很多疾病中，dirty（多靶点）药物反而更有效，而特异药物的问题反而多
而上不了临床。让我以抗血管生成药物为例来分析下吧。
From： astnt的blog，http://astnt.myresearchspace.cn
前面说了，全世界范围内抗新生血管生成药物仅批了四个，Avastin，sorafenib，
sunitinib，Endostatin。
1，Avastin是VEGF单克隆抗体，属于单靶点，特异作用VEGF生长因子。细胞水平只影响
到内皮细胞。适用症：直肠癌联合用药治疗。
2，Endostatin是内源性血管生成抑制剂，其作用的分子机制（靶点 |
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m********h
发帖数: 14 | 10 新生血管生成(6)－堕胎药与抗肿瘤血管？
2007-02-21 16:36:52 / 个人分类：肿瘤新生血管
同很多科学发现一样，候选药物的发现很多时候也是一个偶然事件。科学家们期待着通
过对分子机制的了解，试图把偶然事件转化为必然；或者通过高通量筛选，来提高了这
种偶然的概率。 然而就算如此努力，一个活性化合物如何走上正确的道路，最终成为
药物，还是充满了众多的偶然因素，如何抓住这些偶然因素，涉及到科学家的眼光，知
识和阅历。下面就以一个国际专利诞生为例（我为发明者之一），讲讲药物发现中的一
些体会。
From astnt的blog， http://astnt.myresearchspace.cn
这个活性化合物的发现，跟我的一个同学关系挺大。那时候我们一起进所，我选的是肿
瘤药理，他选的是生殖药理。那时候其实什么都不懂，做生殖药理还以为做壮阳药，兴
奋的不行。加上伟哥98年刚上市，同学铆足了劲想发明一个新伟哥。他导师经常在实验
室，于是我们跑过去吹牛聊天。其实他们组做生殖药理研究的是避孕，男性避孕和女性
避孕（后来一做实验可把我同学后悔死了，一个单身男，每天都要观察老鼠matin |
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m********h
发帖数: 14 | 11 Folkman在肿瘤新生血管生成领域可谓是大名鼎鼎，人称“the father of
angiogenesis ”，也算是风光得意。那么为什么要说命运捉弄了新生血管生成之父
Folkman呢？让我们查查文献，看看在新生血管生成领域发展过程中Folkman究竟做了什
么，哪些地方让人感到比较遗憾呢？
From astnt的博客: astnt.myresearchspace.cn
1. 概念提出1787 - British surgeon Dr. John Hunter first uses the term
'angiogenesis' (new blood vessel growth) to describe blood vessels growing
in the reindeer antler
2. 早在1836年Virchow就注意到恶性肿瘤组织中血管数目增多、发生卷曲和扩
张并集中于肿瘤边缘的现象。
3. 19世纪3－40年代。肿瘤外科学家就发现结扎肿瘤动脉血管会导致肿瘤组织
坏死。
4. 1945年 Algire提出了“ |
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u***s
发帖数: 591 | 12 ☆─────────────────────────────────────☆
wxlfcr (who knows what will happen next) 于 (Wed Jan 31 11:12:40 2007) 提到:
My 485 has been approved after filing the WOM. US Attoney called to ask us
dismiss the case. He told us to write something. Anyone knows how to to that
? Any template? Please help!
Thanks!
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astnt (bbs.myresearchspace.cn) 于 (Wed Jan 31 11:23:25 2007) 提到:
that
in my case, they faxed me a document. I signed and faxed back. They will
file |
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l******n
发帖数: 215 | 13 收到这个早上，晕，我好像没取过什么BIOLOGY版，再说也不是学BIOLOGY的。
这个是干嘛的啊？
寄信人: astnt (bbs.myresearchspace.cn)
标 题: 能来做版务或者站务么？
发信站: 未名空间 (Mon Feb 5 00:45:31 2007)
来 源: 69.229.
觉得你在biology版还挺活跃的，不知道你有没有兴趣来做版务或者站务？
我的站点: bbs.myresearchspace.cn
www.myresearchspace.cn
刚建站，内容还不多。
主要针对北美的华人(特别是做生物的)，主要的建站目的是为了共享知识和促进交流，
多认识一些人，方便以后大家一起创业。以生物为主，也有一些休闲版块。
我个人是UCLA的博士后，博士的专业是肿瘤药理。
如果能来做版主或者区长的话，不胜感激。
如果已经收到过这个消息，麻烦请丢弃。 |
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p*****n
发帖数: 981 | 14 ☆─────────────────────────────────────☆
astnt (bbs.myresearchspace.cn) 于 (Tue Feb 6 20:18:29 2007) 提到:
生物芯片与疾病分子分型
From AstroBoy's Blog
http://danube.myresearchspace.cn
原贴见：http://www.myresearchspace.cn/281/viewspace_170.html
863计划生物和医药技术领域“重大疾病的分子分型和个体化诊疗”重大项目2006年课
题评审立项和预算评审工作于近日结束。将于2007年5月6-8日在上海召开的生物芯片与
疾病分子分型国际研讨会想必是这个项目的产物。
)F z,b$CRh5MyResearchSpace--我的研究
XE \Hg gq1el
会议的主要议题：MyResearchSpace--我的研究0O)mI'A0Z7_-wq
一、疾病分子分型与个体化医疗MyResearchSpace--我的研究)}e!z:X+G/h-Y oC#Q)n
二、生 |
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