w**q
发帖数: 43 | 1 Just a thought.
For ester alone, s-cis form is favored(anomeric, A1,2 and dipole).
After addn of AlCl3, for Me, the s-trans...AlCl3 could be stable since Me is
small. But for Et, both s-cis...AlCl3 and s-trans...AlCl3 are unstable
complex due to steric effect. s-cis...AlCl3 is ready for IM cleavage of Et. |
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N*******E
发帖数: 1050 | 2 在有AlCl3的甲苯溶剂，为什么乙酯比甲酯容易脱保护?
谢谢 |
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j*********5
发帖数: 6221 | 3 或者直接用HI，在压力瓶里100度一天一夜
或者水里用AlCl3，回流他一夜，不信脱不掉甲基 |
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f**********r
发帖数: 91 | 4 如图，合成 13C phenacyl-bromide (BrCH2CO13C6H5),
用无水AlCl3在CS2中合成，反应纯化后，得到一淡黄色固体，
TLC只显示一个点，试了不同溶剂，都是一个点。但是氢谱上除了
产物CH2峰（4.3ppm）之外，4.7ppm有一个sharp的单峰不知道
是什么，真空干燥了一晚上，积分比不变。重结晶后得到无色漂亮
晶体，结果氢谱上这个单峰还在，并且积分比也不变。实在想不出
这个是什么了？大家给指点指点。谢谢了。 |
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y*****r
发帖数: 208 | 5 chloride (ClCH2COC6H5), halide exchange from AlCl3?
If you have a baseline spot in addition to the yellow spot you mentioned on
TLC, it might be the alcohol. (HOCH2COC6H5). |
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