由买买提看人间百态

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全部话题 - 话题: 30um
1 (共1页)
s**d
发帖数: 764
1
又炸出来一群傻哔
30um下的抑制率你算算多少
瑞德西韦评价标准是EC50,EC50条件下的抑制率是多少
根本就是两种不同的评价体系,放一起比有意义么?

发帖数: 1
2
大家好!
请问利用流式细胞技术能够把直径15um左右的细胞和30um左右的细胞分开吗? 谢谢

发帖数: 1
3
结果30um-300um终于露出了马脚 LOL
S*R
发帖数: 1057
4
李兰娟院士说,根据初步测试,在体外细胞实验中显示:阿比多尔在10~30微摩尔浓度
下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对
细胞的病变效应。
人体如果达到相同浓度,需要多少吃多少?
如何计算?有人严格对比计算过吗?
z****g
发帖数: 3
i*****u
发帖数: 26
6
阿比多尔早被武汉的医生用过了,没用。

发帖数: 1
7
按70公斤,分子量532,每人一次得吃3.7到11克。
h*****s
发帖数: 228
8
垃圾院士,水平不过如此
j****0
发帖数: 799
9
来自主题: Automobile版 - 瞥开民主感情说说德国和日本车~~
最近买车所以一直来车版,发现大家因为德粉和日粉吵的很欢。今天无聊就上来水水。
把自己知道和大家分享一下吧. 希望如果我说的不对,各位大牛包含。
首先呢德国车,二战虽然战败但是当时的好多生产技术都没有丢下。并且德国人十分严
谨,所以原来的德国车绝对是好车。不过现在把我觉得它可以分两种车了。一种代表时
奔驰,结实耐草。好车。另一种代表 大众,其实原来也不错,后来节约成本学日本。
没以前耐草了。
日本车,说句实话就机械方面来讲,小日本听牛鼻的。 二战后七十年代后期的时候学
的德国。做东
西真是精细,精密测量的仪器好多就是小日本作的。所以现在老讲reliabbility.为啥
说他们的车reliability。 因为精加工工件配合好后期磨损小所以不容易出问题。
当然了好多人也说他买的日本车出问题。 其实这也有概率问题了。 精加工也会有20-
30um 的不同。如果运气不好都取了最大值所以就出了问题了。
再说说我们国内吧。 记得当时在大学的时候,有个老师特别恨中国这帮搞精加工的。
因为不严谨差不多就行了。 不过我前几天去他们一个工厂的shop。他们有个工人和我
聊天说以前他们的东西都喜欢用美国造... 阅读全帖
r*c
发帖数: 16750
10
来自主题: LosAngeles版 - 请推荐一个套套,急!
30um超薄么?
p*****c
发帖数: 2858
11
最下面那个指标是啥子?
6um 30um 的,色散么?
n********k
发帖数: 2818
12
Could any friends recommend nice and simply ways to look at mature neuron
dendritic morphology in hippocampus (CA regions and DG as well). my Cre is
so bright and GFP is so weak, hard to tell...not sure whether my sections
still can go for Golgi staining since we perfused with PFA and then sucrose
and then section at 30um...I am thinking to go with calbindin...
s******y
发帖数: 28562
13
来自主题: Biology版 - cells clump
有些细胞就是喜欢结成团的,比方说有些内皮细胞,或者某些癌症细胞。
对此要么就是听之任之,要么就是用trypsin 处理,然后用那种30um 的滤网过滤

and
w****l
发帖数: 535
14
来自主题: Biology版 - 冰冻切片粘片子怎么不出褶
这种float染色,小的tissue都没问题,譬如spinal cord,brain不太好处理,太大了
容易破,上完substrate之后干的时候也容易出摺,染色倒是很深,而且sample太多,
float的工作量太大,时间也不好控制,还是粘在片子上容易,
我试过30um的下来放PBS里,然后在干片,倒是不出摺了,就是工作量太大,一次染色
一般做20多只老鼠,每个老鼠都取7-8个section,处理不过来
总之就是直接粘片子能不出摺是最好最快的
w****l
发帖数: 535
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来自主题: Biology版 - 冰冻切片粘片子怎么不出褶
这种float染色,小的tissue都没问题,譬如spinal cord,brain不太好处理,太大了
容易破,上完substrate之后干的时候也容易出摺,染色倒是很深,而且sample太多,
float的工作量太大,时间也不好控制,还是粘在片子上容易,
我试过30um的下来放PBS里,然后在干片,倒是不出摺了,就是工作量太大,一次染色
一般做20多只老鼠,每个老鼠都取7-8个section,处理不过来
总之就是直接粘片子能不出摺是最好最快的
l***g
发帖数: 19
16
很奇怪啊,H460好像是肺癌细胞吧。我原来用过不同浓度(0-30uM)的cisplatin处理
过A549细胞36小时,细胞凋亡可以检测到cleaved PARP,beta-actin的条带不会受到影
响的,我可以检测出来。我是用的SDS sample buffer直接裂解的细胞。
l*********d
发帖数: 315
17
太可以啦!
x*******2
发帖数: 5333
18
【 以下文字转载自 NanoST 讨论区 】
发信人: xmdxx1182 (卡西莫多), 信区: NanoST
标 题: 在问问CNT在DMP, NMP中分散的问题
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 26 10:10:07 2012, 美东)
我的TUBE是-COOH的,10-30UM长,一般配成多少浓度的可以在以上溶剂中均匀分散?一
定要离心分离一下吗?
s******p
发帖数: 4962
19
来自主题: EE版 - Thin silicon wafer
没那么容易碎,除非你跟折纸一样折他
我的30um左右,直接拿剪刀剪.....
s****e
发帖数: 2934
20
来自主题: Macromolecules版 - 能推荐一个比较小的UV lamp吗? (转载)
【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: singye (家穷人丑,一米六九,小学文化,农村户口), 信区: Chemistry
标 题: 能推荐一个比较小的UV lamp吗?
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Sep 21 16:17:46 2007)
发现我的反应只要很弱的UV就行了30um就work了,但是时间太长。俺在fisher上看的UV
lamp要不太大,要不太小(mini)。最好在300um/cm2左右或更大的intensity,俺就能在10分钟之内完成反应。254nm的,或者254nm附近宽带的也行,谁能推荐一个啊?多谢了。
r******t
发帖数: 8967
21
20~30um的那种。
r******t
发帖数: 8967
22
来自主题: NanoST版 - 有谁知道哪里能做光绘片吗?
20~30um精度的那种
x*******2
发帖数: 5333
23
来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊? 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT,好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样,后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛?
R****i
发帖数: 2387
24
来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
CNT纸很好做的,关键管子要干净,长,分散好,CNT浓度要低。

当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊? 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT,好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样,后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛?
x*******2
发帖数: 5333
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来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
有个公司告诉我要1g/l,而且大概要100mg才能滤出比较好的paper。请问一般要多少毫
克的CNT才能滤出比较好的呢?我现在有大概10UM左右的纳米颗粒,想用CNT绕起来,然
后过滤成paper。我目前用的COOH-的CNT,10-30um,下次估计要50um的才行。而且头疼的
是,我丝布下来.....

10
x*******2
发帖数: 5333
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来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊? 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT,好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样,后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛?
R****i
发帖数: 2387
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来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
CNT纸很好做的,关键管子要干净,长,分散好,CNT浓度要低。

当大家做CNT PAPER 或者用CNT 链接其他纳米材料做成PAPER的时候, 一般每次要多少
材料啊? 我试了从10毫克到40, 但是没有一个能够从滤纸上面撕下来.
我用的CNT是 ~8nm, 10-30um long -cooh MWCNTs. 我用DMF 或者 DI water+SDS ( 10
-50% CNTs. 但是我就算用100%的CNT,好像也有掉粉的现象。这和石墨烯纸感觉好像很
不一样,后者有金属光泽。 有人做过类似的东西嘛?
x*******2
发帖数: 5333
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来自主题: NanoST版 - 请问做CNT PAPER的问题
有个公司告诉我要1g/l,而且大概要100mg才能滤出比较好的paper。请问一般要多少毫
克的CNT才能滤出比较好的呢?我现在有大概10UM左右的纳米颗粒,想用CNT绕起来,然
后过滤成paper。我目前用的COOH-的CNT,10-30um,下次估计要50um的才行。而且头疼的
是,我丝布下来.....

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x*******2
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我的TUBE是-COOH的,10-30UM长,一般配成多少浓度的可以在以上溶剂中均匀分散?一
定要离心分离一下吗?
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