a*******a
发帖数: 4233 | 1 湿转260-270kd的蛋白没什么问题。。当然肯定会有不少蛋白还残留在胶上的，buffer
里面少加一点甲醇就是了。甲醇的作用之一是清除同蛋白结合的SDS， SDS多的话转膜
速度很快，不小心就转到膜后面的纸上了。
个人经验。。 |
|
s*********t
发帖数: 464 | 2 最近实验室湿法系统有点问题,想试试半干转. 看很多评论说半干转不适合大分子蛋白,
有人说现在半干转问题不大,比较困惑,想问问大家有没有成功的PROTOCOL,我们的是
INVITROGEN仪器.
多谢. |
|
b******s
发帖数: 5365 | 3 你还是借个湿的老老实实地做over night 30V吧。我们实验室就有半干转的，我的经验
是100kda以上的，胶热了变形了蛋白都不能完全转过去。
白, |
|
n***w
发帖数: 2405 | 4 搭车问一下，最近在转差不多300kD的蛋白，用湿法转，
试了几个条件，
1. CAPS transfer buffer (10% MeOH), PVDF (precast gel), 400mA 1 hour. 结果是
ladder的top 4 bands 还留了相当一部分在胶上，胶也开始变形了，但是immunoblot还
是能出来不少蛋白。
2. 3 都是改变电流和时间，结果还是会有ladder在胶上。
4. tris/glycine transfer buffer, no MeOH, 转的时间差不多，Ladder也没有全都过
去，虽然也能image出来需要的蛋白，虽然有点弱。。。
版上有经验的建议是湿法30v转overnight? |
|
c****1
发帖数: 1095 | 5 用running buffer with 20% methanol当做transfer buffer, 30V O.N. 300kD的蛋白
都没问题。 |
|
|
