x*******6
发帖数: 994 | 1 碳材料经过酸处理后会形成carboxylic acid基。在硼酸，水和酸处理后会形成
carboxylic acid基的碳混合体系里，硼酸是先跟水键和还是跟carboxylic acid基键和
？理论上，应该取决于什么物理参数来决定以上键合可能性？是否也取决于在酸处理后
的炭材料上的acidic site多少？如果有任何推荐的文献，也请给与帮助。 本人不是化
学专业，多谢帮助。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 2 碳材料经过酸处理后会形成carboxylic acid基。在硼酸，水和酸处理后会形成
carboxylic acid基的碳混合体系里，硼酸是先跟水键和还是跟carboxylic acid基键和
？理论上，应该取决于什么物理参数来决定以上键合可能性？是否也取决于在酸处理后
的炭材料上的acidic site多少？如果有任何推荐的文献，也请给与帮助。 本人不是化
学专业，多谢帮助。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 3 碳材料经过酸处理后会形成carboxylic acid基。在硼酸，水和酸处理后会形成
carboxylic acid基的碳混合体系里，硼酸是先跟水键和还是跟carboxylic acid基键和
？理论上，应该取决于什么物理参数来决定以上键合可能性？是否也取决于在酸处理后
的炭材料上的acidic site多少？如果有任何推荐的文献，也请给与帮助。 本人不是化
学专业，多谢帮助。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 4 碳材料经过酸处理后会形成carboxylic acid基。在硼酸，水和酸处理后会形成
carboxylic acid基的碳混合体系里，硼酸是先跟水键和还是跟carboxylic acid基键和
？理论上，应该取决于什么物理参数来决定以上键合可能性？是否也取决于在酸处理后
的炭材料上的acidic site多少？如果有任何推荐的文献，也请给与帮助。 本人不是化
学专业，多谢帮助。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 5 碳材料经过酸处理后会形成carboxylic acid基。在硼酸，水和酸处理后会形成
carboxylic acid基的碳混合体系里，硼酸是先跟水键和还是跟carboxylic acid基键和
？理论上，应该取决于什么物理参数来决定以上键合可能性？是否也取决于在酸处理后
的炭材料上的acidic site多少？如果有任何推荐的文献，也请给与帮助。 本人不是化
学专业，多谢帮助。 |
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H**O
发帖数: 89 | 6 我估计啊，她完全无中生有，凭空造出来酸处理能变成干细胞，不可能。
应该是，她产生了，酸处理/stress诱导干细胞的想法，做了实验验证，真的看到极个
别细胞变绿了，就认为是变成干细胞了。然后做了后续实验，囊胚注射啊，teratoma啊
，生成placenta啦，可是得不到理想的结果，就开始拼凑了。比如重复使用荧光照片，
没有control，等。都是理念先行的造假。
其实她看到的变绿，是细胞凋亡的时候的自发荧光。 |
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H**O
发帖数: 89 | 7 我估计啊，她完全无中生有，凭空造出来酸处理能变成干细胞，不可能。
应该是，她产生了，酸处理/stress诱导干细胞的想法，做了实验验证，真的看到极个
别细胞变绿了，就认为是变成干细胞了。然后做了后续实验，囊胚注射啊，teratoma啊
，生成placenta啦，可是得不到理想的结果，就开始拼凑了。比如重复使用荧光照片，
没有control，等。都是理念先行的造假。
其实她看到的变绿，是细胞凋亡的时候的自发荧光。 |
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发帖数: 1 | 8 小保方晴子身败名裂，不仅丢掉了工作（从原单位辞职），还于2015年11月2日被早稻
田大学取消其以前获得的博士学位。此外，受到牵连的小保方晴子的导师笹井芳树自杀
。尽管受到这些重创，但小保方晴子一直坚持，STAP细胞具有真实性，STAP细胞制备方
法的论文是正确的，其自杀的导师笹井芳树也在遗书中嘱咐小保方晴子“一定要再现
STAP细胞啊”……
现在，尽管小保方晴子还没有再现STAP细胞，但瑞士研究人员的研究结果似乎在支持小
保方晴子此前的研究结果。对于细胞重新编程产生诱导的多能干细胞，相当多的研究人
员认为，物理和化学的多种方法都可以影响和促成这类干细胞的形成。挤压这种简单（
实则并不简单）的方式同样可以影响和促成干细胞的生成。
瑞士的研究人员采用物理挤压的方法把成体细胞诱导为干细胞，这种突破显然比小保方
晴子此前的酸处理和挤压方式更简单，结果也更惊人。结果的突破源于认知的突破。过
去研究人员对干细胞的传统培育方法是利用细胞培养皿或细胞培养瓶等二维方法来进行
。但是，机体的细胞是在三维环境中生存的。因此，瑞士研究人员研发了一种新方法来
模拟三维环境的细胞培养，这就是一种特殊的凝胶。把正... 阅读全帖 |
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s**********e
发帖数: 2888 | 9 我不是做这个的，所以只能说个大概。似乎有很多的有害的微生物，是很难以除去的，
比如用普通的酸处理，加热，等等的方法。我们食用的牛肉屠宰之后是经过了很多的步
骤，比如微生物消除，检测，等等，之后，才进入流通。
而且很多的屠宰场都是小企业，他们不可能用非常高端的技术去检测所有的牛肉制品，
否则我们就都吃不起牛肉了。我听到的一些seminar都是想开发一些非常简单的试剂盒
，给屠宰企业用来更好的监控。
食物的微生物污染是很难完全避免的，这是我听到的siminar的印象。但是美国农业部
和国土安全部似乎投了很多钱在这个领域。 |
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C***J
发帖数: 7594 | 10 重庆最大潲水油案庭审揭开黑色利益链
2月3日，重庆市九龙坡区人民法院依法公开开庭审理李发强、周祖健等13人以及重
庆市永川冠南烽烁油脂厂(以下简称冠南厂)涉嫌生产、销售伪劣产品罪一案。
检方指控，冠南厂及其李发强、周祖健、代元东、代元友4名股东，员工代元秀将
所收购的潲水油进行深加工后，以食用油名义销售给经销商，再由经销商销售给消费者。
该案因涉案人数多、查扣数量大，被称为重庆市最大的“潲水油”案。
本案13名被告，除冠南厂的5名被告外，还有8名潲水油贩子。检方指控，其中6名
被告(潲水油贩子)曾向冠南厂销售潲水油，另两名被告(潲水油贩子)向这6名被告及重
庆禾沁油脂有限公司等销售过潲水油，他们明知所收购、销售的潲水油系用作生产食用
油原油，仍以非法牟利为目的，予以生产、销售。
中国青年报记者注意到，迄今为止，我国公开报道收购、倒卖、销售潲水油构成犯
罪的案例很罕见，从这个角度看，如果法院最终判决各被告人构成犯罪，本案将可能成
为潲水油行业的标志性案件。
被控用潲水油制作食用油
公诉机关指控称，2009年6月，李发强、周祖健、代元东、代元友等人共同出资，
以周祖健个人名义成立了个人独资... 阅读全帖 |
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h******1
发帖数: 16295 | 11 百度来一段. 看来首贴里是2011年的文章,与这次的发现关系不大,只能说明是有前科而
已.
最近晴子小姐当责任作者的文章图片也出现了问题,被解释成"无心之失".
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胚胎状态的细胞可以转变为构成身体的各种细胞类型，因此是患者特异性细胞的理想来
源。它们可用于研究疾病形成或药物效力，也可以用于移植再生功能衰竭的器官。2006
年日本科学家山中伸弥率先证实了一种重编程成熟细胞的简单方法，研究表明导入 4
种基因就可以将细胞转变为称作为诱导多能干（iPS）细胞的胚胎样细胞形式。然而，
导入这些基因会给细胞带来一些不确定性隐患。小保方晴子报道的研究壮举是通过如此
简单的方法所获得，这在让人惊叹的同时也遭受到了一定程度的质疑。
上周当诸如 PubPeer 等网站开始注意到，两篇 Nature 论文以及 2011 年早先发表的
一篇与成体组织中干细胞潜能相关的论文存在一些问题时，这种质疑进一步加剧。在
2011 年以小保方晴子为第一作者的这篇论文中，一张证实存在某一... 阅读全帖 |
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L***6
发帖数: 8307 | 12 老板被我分尸肢解了 氟酸处理了一部分 剩下的喂白鼠了 |
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p*a
发帖数: 7676 | 13 用斧子把它砍烂，再用粉碎机磨成粉。找个化学实验室用酸处理回收黄金。 |
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h***i
发帖数: 89031 | 14 靠
还用害，有一次一个实习的大凶美女，清洗的时候大凶的感觉很不错，然后补牙，先用
酸处理，偶说你的磷酸浓度配的对么，其实是有点不放心， 伊说，你怎么知道要用磷酸
，偶考试的时候就是记不住
偶一听就跳起来了，说把老头子找过来 |
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x*******6
发帖数: 994 | 15 不知发此版是否合适。
现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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S****M
发帖数: 2198 | 16 我们家正好也在刷Epoxy，今天刚刚酸处理完，明天准备去刷漆，也不知道最后出来效
果怎么样。。。 |
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l****g
发帖数: 5080 | 18 确信? 跑homedepot 最快来回1小时。把马桶卸下, 安装最快1小时, 不经常做的需要返
工恐怕4小时也打不住。做完了还要丢马桶, 一个周末换好就不错。还不如参照youtube
搞点酸处理一下。 |
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G*********s
发帖数: 6786 | 19 哈哈，酸处理不一定能完全解决问题。换马桶不一定是最快，应该是能彻底解决问题的
办法。
要是不怕脏，戴上手套拿细钢丝把出水口捅捅估计更快
youtube |
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x*******6
发帖数: 994 | 20 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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l****i
发帖数: 698 | 21 这个东西不要用酸处理，打开以后拿瓶口螺丝刀刮下来就行了。昨天刚清理了家里的一
个，原来容易过热，现在用水速度快多了。 |
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c******7
发帖数: 439 | 22 仅就我知道的说一下.才疏学浅,可能不完全,
但在我所在的实验室确实是把金,铂作为工业品的.有一些消耗.
金的抗氧化性非常好,银的首饰氧化硫化的情况很常见.
铜就更不用说了,还真不要以为紫铜那种是铜的颜色.
黄铜是掺锌了,紫铜虽然是纯铜,但表面已经氧化了.
真正的铜是粉色的, 我用酸处理之后看到过新鲜表面.
金不氧化这个性质在电子学上有重要应用. 另一个好处是和铜的兼容性好.
所以我用的常用接头都必须要铜镀金的.在radioshack也买过18K金的接头.
如果用可能氧化的铜会有严重的信号失真.
铂可以做电极和高温热电偶, 催化剂的性质也很好.
另一个性质是功函数(work function),铂和金的功函数都很高,
有些时候做接触的时候要用.
银有silver epoxy/silver paste.
所以有些时候把这些条件一列就只剩下金和铂可以用了.
在我接触到的电子/材料类的领域,金和铂的作用要比银大很多.
我猜测镀金电极有可能是金的一大工业用途
归根结底都是核外电子排列, 所以金的光泽基本上源自于5d电子层.
核外电子排列的基本原则是洪特三原则.
金啊铂啊这种都不符合洪特原则,属于... 阅读全帖 |
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W*****y
发帖数: 97 | 23 MCP前身今事二：
主要资产
1、Mountain Pass
矿床赋存于14亿年前侵入片麻岩的前寒武纪碳酸盐岩，稀土氧化物品位介于8%~10%，主
要含矿矿物为氟碳铈矿 ；
以5%的边界品位计算，2008年帕斯山稀土矿剩余矿石量为2000万吨，平均品位8.24%；
2002年，由于环保原因和稀土价格原因，帕斯山稀土矿被迫关闭，但分离厂仍在处理早
先开采出来的稀土原矿。
2010年，莫利矿业宣布通过所有环境审核，开始凤凰项目（Project Phoenix）：第一
阶段将于2012年第三季度达到1.9万吨稀土产能；第二阶段在2012年底前扩展到4万吨产
能。目前第一阶段仍在进行之中，大大延期。
-矿山采用天然气热电联产，电力供应稳定、高效
-试剂生产和酸处理在矿区现场进行；
-工艺技术突破
-基础设施
2、爱沙尼亚AS Silmet项目
位于爱沙尼亚的稀土生产企业 AS Silmet 拥有年产3000吨稀土产品和700吨稀有金属产
品的能力，是欧洲最大的稀土和稀有金属生产商，拥有雇员550人以及数个工厂。
AS Silmet 拥有很强科技能力，拥有波罗的海国家里最好的冶金分析实验室。
莫... 阅读全帖 |
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W*****y
发帖数: 97 | 24 MCP前身今事二：
主要资产
1、Mountain Pass
矿床赋存于14亿年前侵入片麻岩的前寒武纪碳酸盐岩，稀土氧化物品位介于8%~10%，主
要含矿矿物为氟碳铈矿 ；
以5%的边界品位计算，2008年帕斯山稀土矿剩余矿石量为2000万吨，平均品位8.24%；
2002年，由于环保原因和稀土价格原因，帕斯山稀土矿被迫关闭，但分离厂仍在处理早
先开采出来的稀土原矿。
2010年，莫利矿业宣布通过所有环境审核，开始凤凰项目（Project Phoenix）：第一
阶段将于2012年第三季度达到1.9万吨稀土产能；第二阶段在2012年底前扩展到4万吨产
能。目前第一阶段仍在进行之中，大大延期。
-矿山采用天然气热电联产，电力供应稳定、高效
-试剂生产和酸处理在矿区现场进行；
-工艺技术突破
-基础设施
2、爱沙尼亚AS Silmet项目
位于爱沙尼亚的稀土生产企业 AS Silmet 拥有年产3000吨稀土产品和700吨稀有金属产
品的能力，是欧洲最大的稀土和稀有金属生产商，拥有雇员550人以及数个工厂。
AS Silmet 拥有很强科技能力，拥有波罗的海国家里最好的冶金分析实验室。
莫... 阅读全帖 |
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H****H
发帖数: 11039 | 25 之前有个讨论锅炉的帖子里头辣姐说这个好，现在新房都装这新玩意儿，她可是半个专
家啊！不管你信不信，我是坚信的......嘿嘿
对了，上周末我家领导戴着头灯爬到阁楼里折腾我家的锅炉，加柠檬酸处理什么的，看
他折腾得一头汗，也能说明tankless先进啊！ |
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s*****i
发帖数: 5548 | 26 ☆─────────────────────────────────────☆
chooyu (卓奥友) 于 (Tue Feb 28 13:26:13 2012, 美东) 提到:
谁给介绍介绍?
☆─────────────────────────────────────☆
hxp417 (Stan) 于 (Tue Feb 28 13:35:50 2012, 美东) 提到:
据说不错.
☆─────────────────────────────────────☆
chooyu (卓奥友) 于 (Tue Feb 28 13:52:55 2012, 美东) 提到:
谢! 读了半天 wiki, 不知道实用起来如何. 看样子挺节能
☆─────────────────────────────────────☆
HifoCH (爱菊轩) 于 (Tue Feb 28 15:57:09 2012, 美东) 提到:
之前有个讨论锅炉的帖子里头辣姐说这个好，现在新房都装这新玩意儿，她可是半个专
家啊！不管你信不信，我是坚信的......嘿嘿
对了，上周末我家领... 阅读全帖 |
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c**********t
发帖数: 8546 | 27 出痘十余年，方子无数，但到美国后用的这个是最好的，使用次数少，效果好。
amazon买的，评价也很高，但是，如果你嫌麻烦或者怕疼，或者皮肤超级敏感就用不了
了。Salicylic Acid 20% Gel Peel, 30ml (Professional)
顺便写下我用的心得吧，现想的，没说到的再讨论
1、一周只用一次（说明书有写）除非你有把握用第二次（不建议，虽然我敢）
2、最大可能避光（擦的时候肯定是晚上，白天可要好好避光，因为皮肤在努力的调理，不要让太阳来搅局）
3、擦之前要洗脸但不要用洗面奶（洗面奶也是刺激一遍皮肤，反正水杨酸处理的更彻底，就省了洗面奶）
4、仔细阅读说明书，看好注意事项，产品好也得会使用。
5、可能会脱皮，不要揪，正常洗脸就行了，该掉它就掉，我一般今天晚上擦，明天晚上有点脱皮，后天晚上脱的多（洗洗脸就洗掉了）大后天就没啥了。 |
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M*****e
发帖数: 11621 | 28 牛。我来给懒虫们搬运一下：
标题：20多年来的疑惑终于解开了！！！桔子罐头是怎么去皮的！！！
卤煮小时候吃桔子罐头的时候就在想，怎么做到罐头里都是纯果肉的！不仅仅是去掉最
外面的皮，包在一瓣瓣桔子瓣外面的那层薄衣是怎么撕掉的，难道是工人用手一个个地
去撕吗！！！就算是人手撕，底下也撕不干净啊。
今天终于知道了，化学原理，请看：
1、将桔瓣先行浸酸处理，瓣与水之比为1：1.5（或2）
2、用0.4％左右的盐酸溶液处理桔瓣，一般为30分钟左右，具体使用酸的浓度及桔瓣的
囊衣厚薄，品种等来定浸泡的时间，水温要求在20℃以上随温度上升其作用加速，但要
注意温度不易过高，20—25℃为宜
3、当浸泡到囊衣发软并呈疏松状，水呈乳浊状即可沥干桔瓣，放入流动清水中漂洗至
不浑浊止
4、然后进行碱液处理，使用浓度为0.4％，水温在20－24℃浸泡2－5min，具体软囊衣
厚薄而定。以大部分囊衣易脱落，桔肉不起毛，不松散，软烂为准。
5、处理结束后立即用清水清洗碱液。桔瓣可放流动水中清洗，或清洗至瓣不滑为止。
6、摄络去核：手要特别轻，防止断瓣。
最外面的桔子皮是人手工剥的！最里面的薄衣也是人手工挑出来... 阅读全帖 |
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c****t
发帖数: 76 | 29 新浪网友2009-05-28 21:42:31 [举报]
青蒿素是不是像上面第一位所说是屠呦呦发现的呢？请看屠当时分离青蒿素所记入
“史册”的方法，凡有点植化知识的人都知道上，青蒿素是一个具有过氧基团的倍半萜
内酯，而屠“发明”的分离流程是不可能得到该成分的。首先，她主观地把青蒿的成分
分为酸性、碱性、中性三种，为了得到所谓的中性成分，她先用酸处理青蒿原料得酸性
部分，再用2%的氢氧化钠处理原料，试问在0.2%氢氧化钠溶液中于50度微温30分钟就能
导至青蒿素100%分解(中国药典2005版二部青蒿素含测项下)，青蒿素在屠大专家2%的氢
氧化钠的折腾下还能幸存，豈非痴人说梦吗？
屠呦呦另一个不可能分得青蒿素的原因，是她在研究时用的原料主要是Artemisia
apeacae，那是历史上用的正品青蒿，但并不含青蒿素，由于青蒿药材商品的原植物历
来有青蒿和黄花蒿两种，她在购买时没有做过仔细的品种鉴别，故出现有时提取物有效
，大多数时没效的结果，并在73年得出海南临床无效、有心脏毒的结论。北京中药所搞
错药材基原的事也不止一桩，他们到酉阳的数吨“青蒿”就是牡蒿(Artemisi... 阅读全帖 |
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C**********5
发帖数: 591 | 30 如果一种有胚微生物用很稀，很稀的无机酸，如硫酸，处理了一下，这个微生物结构、
特点和其他性能会发生什么样的变化？
我不是学生物的，所以对于这些基本的知识不清楚，还请大家指教。 |
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C**********5
发帖数: 591 | 32 不要和我开玩笑了
我现在非常急需这个结论，请知道的大侠们指导！ |
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C**********5
发帖数: 591 | 34 不好意思，那我再把信息写全些
一种淡水绿藻加了硫酸之后它的形态，结构或特点变化是什么，硫酸浓度很低很低，0.
002%
这样可以吗？ |
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q**l
发帖数: 2649 | 36 我也做了一点类似的但是肯定比较低级的工作，试过去除葡萄糖，谷氨酰胺，低氧，乳
酸处理，不过我没去测pH。我一直觉得低氧最有可能。因为早起胚胎是个相对低氧环境
，因为血循环的结构。 |
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s*****i
发帖数: 315 | 37 酸处理是可以让一些细胞具有多能性，但是否全能就不好说了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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s*****i
发帖数: 315 | 38 酸处理是可以让一些细胞具有多能性，但是否全能就不好说了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.6 |
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v*******n
发帖数: 8995 | 40 就一句话到底stap能不能第三方重复
其余的那些个抄nih啊，反复用老图啊，发票啊，刷墙啊
关大家屁事啊。
如果能重复，那些都是渣，如果不能重复，谁又关心几个figure分辨率的问题。
现在的问题是到底酸处理出干细胞，还有没有人在重复啊？ |
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a***y
发帖数: 19743 | 41 为啥？我个人认为这个酸处理完全有可能是可以work的。
植物细胞很多也是需要一些特别的培养基。
不能排除动物细胞也可以，但是需要非生理条件。 |
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a***y
发帖数: 19743 | 42 她实验有说肠胃黏膜表皮细胞也work？如果酸处理可以，那么应该是很基础的古老机理
，动物也可以进化到某些处于酸性环境的细胞对这个机理有抗性。 |
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V******t
发帖数: 444 | 43 我还是觉得她无中生有，凭空臆测出酸处理可以获得干细胞的想法，不太可能。
最大的可能是她看到的是细胞凋亡时候的自发荧光，她当成真的了，接下来又重复不出
来，就造假编故事了。
还有一个可能是她某个无意识的操作，真的获得了一点Oct4-GFP细胞，但是效率很低，
也重复不出来，就造假编故事了。 |
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J********3
发帖数: 3151 | 44 凭空臆测出酸处理可以获得干细胞的想法不是小保方，而是她的两个老板Charles
Vacanti和 岡野光夫（她的硕士导师，東京女子医科大学教授，日本再生医学的老大）
小保方只负责大胆的实践，其实编故事都轮不到她。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 45 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 46 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 47 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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l******u
发帖数: 2314 | 48 你这个问题问得高。但不知问的是SWNT还是MWNT?
如果是SWNT，那么因为外面活性大，所有的基团肯定都指着外面。
如果是MWNT，碳管没开腔肯定都在外面；如果开腔了，直接回答是我不知道。IR的分辨
率太低，峰还跳来跳去的，估计是没戏。
不过我设想两种可能：
(1) 将来有一天，有某种狂牛B高分辨率的固态NMR可以看到羰基的不同shift、或者狂
牛B的STM可以直接扫进碳管内壁；
(2) 更接近现实的，设计一个实验，用直径均一的管子(比如DWNT/TWNT)，观察管层随
酸处理时间的变化。好像没人做过吧？如果管内真的可以反应，做出来发NanoLetter没
啥问题吧。记得要acknowledge我的idea。哈哈。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 49 我的意思，酸处理其实就是两个问题
第一个，酸能不能进去
第二个，进去的酸能不能反应
至少第一个问题，我们应该是有肯定的答案的 |
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d*****c
发帖数: 59 | 50 我们以前一直用CarboLex的，现在跟他们联系很久都没给回复。
我想请教一下，还有什么公司可以买到类似的纳米碳管？
要求是没有经过酸处理的，碳管上没有乱七八糟的functional group。
小弟先谢了 |
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