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z***3
发帖数: 42 | 2 这不抓紧推出肺炎一号了么？
马上还会推出肺炎二号，三号。
到时候没人会记得什么瑞德西韦 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 3
就在中药里面掺一点瑞德西韦，神不知鬼不觉，中医又赢了，耶！ |
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a********c
发帖数: 3657 | 4 gild发明这个药的生物盾组一堆老中，大家都知道西雅图好的那个是自身免疫，跟瑞德
西韦没半毛关系 |
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a********c
发帖数: 3657 | 5 瑞德西韦是核苷药，副作用巨大，正常情况临床根本不可能过。杀敌1000自损900.。。 |
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c*********n
发帖数: 1282 | 6 瑞德西韦应该跟双黄莲，还有抗爱滋病，抗留感的药进行双盲对抗性试验才更有说服力。
当初青蒿素走向世界时，就是做了跟早就被FDA批准的氯喹宁的双盲对抗性试验，发现
在治疗耐药性恶性疟疾时，青蒿素全面优于氯喹宁后才迅速被世界各国批准的。 |
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V*****2
发帖数: 7930 | 7 1天前 - 但是来自美国的一种药物瑞德西韦给人们带了希望,这种药物在美国首例确诊
的新型冠状病毒感染患者的治疗中显示出了比较好的疗效。
和对照组比，比较好的疗效，就是说有点效果。但是静悄悄地报道，没啥网站转载，说
明效果并没有预想的好。或者那几百个炮灰对照组病人问题有点严重，不敢公开报道。 |
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B***o
发帖数: 549 | 8 博瑞医药：已成功仿制开发瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 9 瑞德西韦是核苷类似物抗病毒药，原料价格很贵。
阿比多尔是非核苷类似物抗病毒药，俄罗斯生产其原料，价格较便宜。 |
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r***k
发帖数: 13586 | 10 ZMapp和瑞德西韦差不多，效果好的是专门针对埃博拉的抗体mAb-114和REGN-EB3。
mAb-114源于从1995年埃博拉疫情的幸存者中取得的混合抗体，美国国立过敏和传染病
研究员多年后进行了分离。REGN-EB3则由美国纽约州的Regeneron公司开发，是由免疫
系统“拟人化”的小鼠接种埃博拉病毒后产生的抗体。 |
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发帖数: 1 | 13 Mark
：发明瑞德西韦的老板baric实验室的文章么，石正丽作者最后一个，估计是因为提供序
：列信息，友情挂个名字， |
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w*****g
发帖数: 4298 | 14 2019年7月，加拿大P4实验室疫苗和反病毒中心主任邱香果和陈克定被突然赶出研究所
，取消门卡
2019年12月初，新冠病毒确诊第一个案例
2020年1月，新冠病毒在武汉爆发
2020年1月底，哈佛大学化学和化学生物系主任Lieber被美国司法部起诉
2020年2月3号，白宫要求向科学界调查新冠病毒的起源
2020年2月4号，世界病毒学大拿Plummer在肯尼亚演讲前突然死亡
看起来，Plummer, Lieber，邱香果的一连串巧合并不是很多人以为的知识产权，和中
国合作，中美竞争。那些很可能只是表面的理由。很可能是有些人不希望这些既正直又
懂行的科学家多说话而已。还记得我前面写过吗？Plummer和Lieber不仅仅只是科学家
，Plummer还是加拿大卫生署的高级科学顾问，Lieber是美国卫生研究员的所有研发经
费的掌管者。
这次新冠病毒至今未确定来源，而吉列德公司的特效药瑞德西韦则在美国从未批量生产
，却在这次疫情中早早被中外科学家认定为特效药，武汉病毒所由此还快速注册了专利。
而世卫组织在对待流感和冠状病毒流行方面是否持有双重标准值得深思，背后是否有力
量制造或者借助这个事... 阅读全帖 |
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m******e
发帖数: 361 | 15 不知道这样会不会不太好但是，瑞德西韦不是一直找不到足够的人愿意的。 |
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m******e
发帖数: 361 | 16 不知道这样会不会不太好但是，瑞德西韦不是一直找不到足够的人愿意的。 |
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发帖数: 1 | 17 可以啊，那就对照啊！把他全家都感染上病毒，他还这么说，我就相信他！
：钟南山对北京日报记者表示，目前匆匆忙忙为了让瑞德西韦（Remdesivir）尽快拿到
美国FDA认证而进行的双盲实验极不人道。他说，大敌当前，谁敢用空白对照？如果空白
：组以后发展的很重，从伦理方面根本说不过去。 |
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c***s
发帖数: 4895 | 18 看着意思，瑞德西韦真的有效
后面该切蛋糕了，真是世人都晓神仙好。。。 |
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发帖数: 1 | 19 他说的是“人道”，瑞德西韦至少是报以很大希望的药，用起来起码心安理得，医务人
员和病人一起抱以希望，这也是志愿者自己想冒的风险和最好结果。
哪怕最终毛用都没有，用老将的话说，也算是信息透明了。
但空白对照组那些人一进实验，就已经确定了他的命运了，不管药物效果如何，都与他
们无关，他们就是牺牲品。
研究
儿扯 |
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M*****l
发帖数: 4478 | 20 如果有已知有效药物，对比最好的已知有效药物。
没有已知有效药物，可以对照空白。
新冠属于第二种。这个在伦理上，理论上没问题。
问题是这个病毒，各种破药乱七八糟怼，很大可能能给怼死。药物实验进入空白组，失
去了乱怼的机会，只能吃双黄莲蓉月饼。
如果患者明白风险，知道50%可能进入对照组，仍然自认瑞德西韦的成功概率高于所有
药物乱怼再乘2，自己选择加入实验，那么完全没问题。关键是那帮医生和做实验的一
忽悠，弄不好没有跟进组患者解释清楚，这就是大问题。
还有，很多人加入药物实验的动机是免费（特别是有已有特效药的情况下，对照组是免
费的已知最好的药）。但是新冠没有特效药，而且所有病人都免费。这种情况下，一两
天内招募到好几百人，简直匪夷所思。中间如果没有主持实验的医生帮着忽悠，那真是
见了鬼了。 |
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s********i
发帖数: 17328 | 22 placebo对应的是瑞德西韦，不是替代其他标准治疗方案，比如输液，吸氧等等。 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 23 这老家伙为老不尊，为了捧细大大的中医臭脚，廉耻都不要了，来攻击双盲试验。你看
里面跳得欢的有多少中医粉？还是一句老话，中国不禁中医就说明人民还在愚昧。为了
这，中小学都不敢开逻辑课。
: http://www.xinhuanet.com/politics/2020-02/08/c_1125544939.htm
: 赵建平说，根据国外患者使用情况，药物没有明显不良反应。以往临床试验分组
通常按
: 照1:1进行，即1份治疗用药、1份对照组。这次为了重症病人得到较好的救治，
专家组
: 按照2:1进行试验，也就是临床试验患者中约66%可以用到瑞德西韦，而对于安慰
组的病
: 人，其他标准治疗还是一样进行，不会延误。
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s***r
发帖数: 270 | 24 瑞德西韦有不同版本，红二代用H版，屁民用P版，民主国家用M版。。。
效果会有很大不同，让我们拭目以待。。。 |
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F****n
发帖数: 3271 | 25 算是好消息。总结：
14例危重患者平均年龄75岁
目前无一人死亡半数已经出院
瑞德西韦不是说治不了重症吗
不知道这个医生有没有吹牛
TOKYO—The antiviral drug remdesivir appeared to have an effect in American
cruise passengers treated for the novel coronavirus in Japan, although data
are limited, according to a doctor sent to Tokyo by the U.S. government.
Rear Adm. Richard Childs, an assistant surgeon general and lung specialist
at the National Institutes of Health, said 14 Americans who contracted the
virus on the Diamond Princess cruise ship and were treated a... 阅读全帖 |
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W*****e
发帖数: 7759 | 26 很有可能，国内2月份好几家上市公司都宣部仿制出了瑞德西韦，这些厂家和医院关系
都很好，完全无效的话不可能投资几百万去做无用功。
American
data |
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c*******e
发帖数: 5818 | 29 是需要时间。。。。
但江西已生产成药！！
：说瑞德西韦救了中国的都是脑残。
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l**k
发帖数: 45267 | 30 瑞德西韦下个月在中国结束临床，说不定真就用上了
但悲剧的是，此药在美国没有做完临床，而FDA又不认可中国临床结果，除非特批，所
以到时候我帝的病人可能反而还用不上
说此时回国的美华到时候又要飞回来吃药的老将纯属脑残 |
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a******g
发帖数: 13519 | 31 3月29日，微信公众号“吉利德科学”发布吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’
Day公开信，其中指出瑞德西韦从未被批准使用，但是根据我们到目前为止的了解，我
们知道它可能有潜力治疗新型冠状病毒。 |
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发帖数: 1 | 33 美国科学家还在悉心研究，厉害国的惯偷已经大批量生产，石正丽早已在全球抢注专利
我要是吉利德，怎么防止这种无下限的共产窃贼呢？
我会说瑞德西韦单用无效，甚至有危险，要加药引子才能有效，药引子的配方，对不起
，我们不公开，但是免费提供给有基本道德的国家，厉害国你们自己玩吧。 |
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s***r
发帖数: 185 | 34 治愈率很接近，阿比朵儿是93.874%，瑞德西韦是93.286%。。。
但瑞德西韦作用快些，服用后大概平均7.46个小时就康复了，阿比朵儿要12.27个小时
。。。
还有就是生产阿比朵儿的俄罗斯公司，一个治愈药量要收$137.82，权贵及其家属则免
费。生产瑞德西韦的Gilead，对中国普通百姓是完全免费的，但对中共党员一个治愈药
量要收$834.96，1月23号退党的打5折。。。
从以上信息，大家不仅看出两个药在医学上的差距，还有它们产地的文化政治背景。。
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h***2
发帖数: 2351 | 35 上次非典，香港就使用了洛匹那韦/瑞托那韦，很有效果。最近泰国又使用鸡尾酒疗法
，里面的洛匹那韦/瑞托那韦才算是有效成分。北大发哥也是用了洛匹那韦/瑞托那韦才
康复的。
不管怎样，不上洛匹那韦/瑞托那韦这样的药，给病人上生理盐水，就是杀人。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 36 洛匹那韦/瑞托那韦已经非常有效，治疗好了大批病人，不应该叫安慰剂。我相信没有
把洛匹那韦/瑞托那韦作为安慰剂，但是洛匹那韦/瑞托那韦已经进入标准治疗方案。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 37 我读过国家第四版本的治疗方案，洛匹那韦/瑞托那韦已经是进入了首选治疗药物，已
经是标准治疗方案。 |
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h***2
发帖数: 2351 | 38 问题是这安慰剂是啥？我网上找过，说是生理盐水。并没有上其他的抗病毒药，例如洛
匹那韦/瑞托那韦。 |
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发帖数: 1 | 39 据科技部2月15日公布的消息，法匹拉韦是目前治疗新冠肺炎三个临床试验西药之一(另
外两个是：磷酸氯喹和瑞德西韦)，对治疗新冠肺炎初步显示了较明显的疗效和较低的
不良反应。 |
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t********1
发帖数: 3150 | 40 瑞得西韋」為一種治療伊波拉病毒感染的研究針劑藥物，剛完成初期臨牀試驗，而吉利
德正全力集中提供足夠「瑞得西韋」作支持武漢隨機臨牀研究之用。因法例限制和物流
阻礙，除中國內地外，未能為其他亞洲地方包括香港在內的個別病人提供藥物作治療 |
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r***k
发帖数: 13586 | 41 不知道瑞德西韦肝功能损伤和胰腺炎的副作用是哪里记载的，以下是埃博拉临床试验的
严重副作用。
Examining safety, there were 29 serious adverse events, but only three
patients had four events judged to be potentially related to the study drug:
One in the ZMapp group with worsening of GI symptoms
One in the ZMapp group with peri-infusional hypotension and hypoxia
resulting in death within 24 hours
One in the remdesivir group with hypotension that eventually resulted in
cardiac arrest |
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发帖数: 1 | 45 瑞德西韦比阿比朵儿贵有什么缘由吗？分子合成难度大？ |
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T******s
发帖数: 43 | 46 权贵用阿比朵儿，老将用瑞德西韦，小将用双黄连
因材施药 |
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z*****n
发帖数: 36 | 47 呼吸机，医生，都有别的明确医学用处。你这个瑞得西未之前是做什么的？一种不明化
合物，忽然就能治疗肺炎了？花那么大力气，金钱，时间开发治疗一种只有非洲有的病
，但是非洲黑鬼也买不起的药？结果还治不好，就那么偏门恰恰就能治疗新冠病毒？
这不是按照病毒开发药物，分明是对着药物开发病毒吧？ |
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发帖数: 1 | 48 2月3日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍目前多家医疗机构正在就瑞德西韦（
Remdesivir）组织开展临床试验。根据中国科学报报道，瑞德西韦三期临床试验已经开
始，样本量为270例，样本对象为新型冠状病毒感染肺炎的轻中症患者。由中日友好医
院曹彬教授牵头在武汉进行。
瑞德西韦这款在全球范围内都没有上市的药物，被国内外不少专家学者及研究机构视为
可能抗击新冠病毒的重要武器。这款药物在没有用于临床试验之前，2020年1月27日，
德克萨斯A&M大学化学院刘文设研究团队在chemrxiv上发布了题为“Learning from the
Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute
Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV”（从过去中学习：2019-nCoV引起的
严重急性呼吸道感染的可能紧急预防和治疗选择） 的最新研究论文，该论文提出3种可
用于治疗新型冠状病毒感染患者的候选药物，其中就包含了吉利德（Gilead）公司开发
的瑞德西韦（Remdesi... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 49 bingbing2200 发于 2020-03-17 07:51, 论坛:
标 题: “人民的希望”瑞德西韦让业界专家大失所望
http://finance.sina.com.cn/stock/relnews/us/2020-03-17/doc-iimxxstf9769290.shtml
根据RBC资本市场权威分析师审议美国12例确诊新冠病毒感染患者的临床试验数据，给
出最乐观说法是「好坏参半或不及50%效果」。
华尔街资深分析师表示在评估该项12名患者临床试验报告数据后，得出结论是「不确定
该抗病毒药是否会成功」。该结论对投资者至关重要！
相关临床研究论文已发表在预印本服务器上。论文详述了12例新冠病毒患者的流行病学
，临床病程和病毒学特征，包括3例接受瑞德西韦的治疗结果。该临床试验是由美国CDC
应急小组人员开展的，确诊患者是从钻石公主号游轮接回来的患者。
该报告称「对早期确诊的轻至中度新冠病毒感染患者进行了随机双盲对比治疗性试验，
结果表明患者在疾病确诊后第二周出现恶化迹象。」
具体讲，与未接受瑞德西韦治疗的患者相比，接受该药治疗患者的给氧需求，发烧和病
毒感染症状改善之间没有「... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 50 https://ishare.ifeng.com/c/s/7tpA92WD4Np
文/麦田
这篇文章，会通俗、清楚说个事，就是你最关心的新冠病毒药物。然后请你花十分钟，
耐心点，看完下面的整个故事。
一、如何寻找抗病毒药物？
当一种新的病毒产生，我们要找药物。
有两种方式找，一是找找目前市面有的药物，没准有效；再就是看看正在研发的新药，
是否有效。当然这两种找都不是盲目的，而是根据病毒的机理，药物的机理，有目的性
的寻找。而这事情一般不是临床医生能做的，而是科研人员做。一般来说，临床医生能
做的是在科研人员成功找到药物后，他们按照卫健委的诊疗指南，“照本宣科”用药。
找药的第一步，是在体外做试验，细胞层面的试验，把感染病毒的细胞浸泡在药液中，
看病毒是否会被杀死。最近新冠病毒这方面的试验做了3个，注意，这里我特意不按时
间顺序，而是按照按照公众知名度，这3个试验排列如下
上海药物所+武汉病毒所，做的“双黄连”试验；
李兰娟院士的团队，做的“阿比朵尔”和“达芦那韦”试验；
武汉病毒所团队，成员有最近很火的石正丽，做的“瑞德西韦”和“氯喹”试验。
而做药物的体外细胞... 阅读全帖 |
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