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全部话题 - 话题: 特发性
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l*******d
发帖数: 278
J****n
发帖数: 937
2
这个我儿子小时候也得过, 的确不需要什么治疗,定期验血就是了,去了一次
EMERGENCY因为血小板降得太低, 但也就是检查了一下,什么也没做就放回来了。
我们一开始还没留意,是幼儿园的老师发现他脑袋上经常有个大青包,建议我们去做的
检查。
一年后自己就好了。
有一定危险性,所以要留意,但也不用太担心。长大了自己就会好,医生一般不会做任
何治疗的。
a*******w
发帖数: 78
3
bless!!!
x***8
发帖数: 462
l****y
发帖数: 1461
5
blessing!!
c*******b
发帖数: 310
v********y
发帖数: 328
7
big big bless!!!!!!!!!!
c********7
发帖数: 739
8
我女儿两个月时也得过itp,用药后回升,之后follow up查血一年,没有反复,现在6
岁没有问题。祝福你女儿平安康复。
b****e
发帖数: 1180
b******i
发帖数: 765
10
不懂。祝福一下
h****n
发帖数: 4960
11
bless
多找几个医生看看不同意见
V*******n
发帖数: 129
12
BIG BLESS!!
e****e
发帖数: 931
13
"treat" or "no treat"? It depends on the philosophy of your physicians.
Our first physician was quite aggressive on treatments. We have tried three
regular ITP treatments (anti-D, IVIG and steroid). None of them has been
proved to be effective on my son. Besides, Anti-D and IVIG have some severe
side effects after injections. When the physician wanted to go ahead with
more aggressive treatments such as 6-mp or Rituximab, which basically knocks
out our bodies' ability to produce antibodies for on... 阅读全帖
g******i
发帖数: 554
m*******r
发帖数: 595
b******e
发帖数: 739
d******g
发帖数: 988
17
Huge bless!
w*******2
发帖数: 7
18
带头盔。我朋友的儿子这样,一直到了4岁就好了。天天带头盔。注意饮食。从饮食开
始是最好的治疗方法。我朋友的儿子没有吃药,饮食调理。现在好了。
M********t
发帖数: 5032
t******w
发帖数: 499
20
Bless!!!
c****e
发帖数: 252
21
Big big bless
F******7
发帖数: 755
22
Blessing!!
m*******y
发帖数: 1233
23
big bless。你的担心没有错,做父母的一定要把该操的心都操到。
r****6
发帖数: 174
24
不知是急性还是慢性,3K,应该需要药物治疗,激素和IVIG 急性型预后和治疗效果很
好哇!
x***g
发帖数: 454
25
Bless!
b******g
发帖数: 110
26
这个我家人小时候同样的症状,前几年复发过一次,血小板读数基本为零,因此读了大
量的相关的paper,病因尚不清楚,通常会建议使用激素,短期效果不错。也有医学
paper切除好像是脾脏,但是效果取决于个体。对于小儿患者,一般都能自愈,但要注
意运动保护,不要磕碰受伤。无需过分担忧。有问题可以发信给我。

Bless!
b******g
发帖数: 110
27
另外提醒一下,家人成年后复发,后来发现和使用阿司匹林有关,医生也提到相似的触
发病例。对他而言,后来凡是阿司匹林类的药物都禁用了。

这个我家人小时候同样的症状,前几年复发过一次,血小板读数基本为零,因此读了大
量的相关的paper,病因尚不清楚,通常会建议使用激素,短期效果不错。也有医学
paper切除好像是脾........
f*******l
发帖数: 606
28
For children, idiopathic thrombocytopenia purpura is self limited. Steroid
is the first line treatment, if failed the intravenous immunoglobulin. Al
Splenectomy rarely the choice of treatment.
m****s
发帖数: 57
29
丙球是升血小板的特效药吧。然后上激素。
3K 很危险了,国内都收住院了。换个医生看。
h*****n
发帖数: 47
30
看你女儿之前是不是有病毒感染,打疫苗什么的,如果有相关,小孩子很快会自愈的。
我的孩子也被诊断得过这个病。过了1岁生日后,整天鼻青眼肿,不放心找医生,医生
说这个年龄学走路,就这个样。在我的坚持下,给开了验血单。第二天,电话就追过来
,血小板6000,让离开马上去急症。在急症又测了一下,1000。血液专科医师看了血象
,说是典型的ITP,什么治疗都没有,就是每个礼拜查个血。很可能是1岁时打了那么多
疫苗产生的抗体把血小板也当成坏东西给吃掉了。我查了资料,这个病在小儿身上3至6
个月自愈,半年内不好,就是慢性的。我的孩子可能去看的时候已经是病程的第3个月
了,因为发现后的第3次血检,血小板就升到6万了,医生说不需要再每个礼拜去抽血了
,就算好了。到现在一年多过去了,各方面都很正常。希望你的孩子也是这种情况吧。
p*********d
发帖数: 2373
31
Big bless!
n****8
发帖数: 6
32
Consult the pediatric Hemotologist urgently.
T********e
发帖数: 1025
33
我们老大小时候得过一次,医生说是急性的,幼儿多发于疫苗之后两周,我们刚好两周
前打了流感疫苗。第一次发现只剩8k,当晚住院,用了迅速提升血小板的药。但是这些
药都是临时的,药性一过,血小板再度降低,过两周去查,降到4k,再次住院,用了另
一种药,副作用很大。。我们一共用过三次药,定期抽血,大概三个月后就没有再降到
16k以下了,一年之后恢复到正常范围。医生说这个病,就是免疫系统出现问题,身体
产生抗体杀血小板,通常半年会自己恢复。也有个别转成慢性。记住定期查血,3k太低
,一定要小心。
m**********e
发帖数: 581
34
Big bless!
l****y
发帖数: 1461
35
blessing!!
s*******1
发帖数: 11216
l********1
发帖数: 990
37
big bless!你家宝宝平时活动,行为有什么症状吗?
b******y
发帖数: 239
d***o
发帖数: 1514
39
Blesses

★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8
x**y
发帖数: 809
40
来自主题: NextGeneration版 - 转帖:关于湿疹的一些介绍
家有湿疹娃娃,在微信圈看到这个帖子,转帖一下
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTIzNTE3OQ%3D%3D&mid=208563
【亲子健康指南】Eczema 123 --有关湿疹的那些事儿 (连载1 of 2)
2015-06-04 Rachel 小伙伴一起玩
编者按:
随着社会对儿童身心健康发展的重视,人们开始意识到,孩子的培养,绝不仅仅是吃饱
穿暖和学习知识。儿童健康已成为一门专门学科。已经扩展到儿童营养健康、儿童心理
健康、儿童体能健康、儿童家庭教育环境健康、儿童个性领域的各个方面。"TeeterPal
小伙伴 - 儿童健康指南" 欢迎大家踊跃投稿,讲述你自己的育儿真经!投稿方式:
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作者免责声明:
本人不是医生,不会也不能给出诊断。大部分信息都... 阅读全帖
l******a
发帖数: 16364
41
Bless

NextGeneration
d*****t
发帖数: 2761
42
我弟弟小时候得过这个,关键是增强抵抗力啊
他当时一出鼻血就止不住。我记得当时他特别挑食,后来自己都吓坏了,开始不挑食,
加上身体抵抗力加强,慢慢就好了
M***8
发帖数: 668
43
发到MEDICINE版问下?
我没有幼儿ITP的经验, 但我二十多岁开始时断时续出现ITP症状, 感觉不能劳累, 不能
拎重物, 否则胳膊内侧一片青紫或皮下小血点. 国内有土方, 吃花生皮能提高血小板.
发作严重时好象有激素治疗(?这点我不太肯定). 我是后来怀孕ITP症状才完全消失, 我
猜跟体质增强有关.
我觉得你能否问下国内的儿医, 或者问可否看专科医生.
s******r
发帖数: 350
44
我儿子11个月的时候得过ITP,当时正好在国内,南京儿童医院下了病危通知书,在抢救室
挂了20支丙种球蛋白,激素也用了两天,之后就定期查血小板,直到恢复正常.回美国以后
把翻译的病历也给医生看了,这边医生觉得处理正确,但仍不放心,又验了两次血小板,直
到医生觉得数值已经稳定.Bless 你的宝宝!这病来得突然,不过小朋友好得也很快.
p*i
发帖数: 1328
45
我亲戚女儿得过, 胃肠型的,她当时就是老是肚子疼, 怎么也不知道原因, 她妈妈都快
急疯了。后来去John-hopkins的儿童医院看的, 大计量激素冲击治疗后才好。建议去那
个医院看, 我另一个朋友女儿得了再障也是在那儿看的, 现在那个女孩已经考上那个医
学院了。

NextGeneration
l*****n
发帖数: 1763
R*********i
发帖数: 7643
g********g
发帖数: 766
m*******y
发帖数: 904
49
Bless
这种病会遗传么?
m********e
发帖数: 67
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