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全部话题 - 话题: 共聚物
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z**n
发帖数: 22303
1
来自主题: Biology版 - “牛奶激素”的是非ZZ
美国杜邦公司特富龙不粘锅成分可能致癌的调查,在平息近半年时间后再起事端。美国
环保署(EPA)初步动物实验发现,不粘锅涂料的主要成分“全氟辛酸铵”“有可能”会
对人体致癌。杜邦公司在上海的公共事务部昨天在接受早报记者采访时透露说,7月1日
将公布公司就该事件的中文版声明。
实验报告:可能存在致癌隐患美国环境保护署6月27日公布了“科学咨询委员会”的
一份调查报告,其中对全球最大的化学与能源集团——杜邦公司研发的不粘锅涂料“特
富龙”(Teflon)进行了初步研究。特富龙是杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称,
包括聚四氟乙烯、聚全氟乙丙烯及各种共聚物。由于其独特优异的耐热(180℃~260℃)
、耐低温(-200℃)、自润滑性及化学稳定性能等,而被称为“拒腐蚀、永不粘的特富龙
”。
报告指出,通过动物实验发现特富龙主要成分“全氟辛酸铵”(又称C-8)致癌的“启
发性证据”,也就是在白老鼠身上试验后,该物质引发一系列肿瘤疾病。因此“科学咨
询委员会”总结认为,不能排除“全氟辛酸铵”致癌的可能性。
由于报告只是初期实验的结果,其中并没有给出具体可能引发的癌症种类和数据。不
p**********t
发帖数: 565
2
来自主题: Chemistry版 - 有没有了解 Prof Karen L. Wooley 的?
Kamigaito.M 最近又开发了一种“以逐步增长机理进行的自由基加成聚合”,可以用来很方便的制备各种交替共聚物。
c*s
发帖数: 2145
3
来自主题: Chemistry版 - 30个包子问问题 (转载)
【 以下文字转载自 Macromolecules 讨论区 】
发信人: cds (我去哪哪衰退), 信区: Macromolecules
标 题: 30个包子问问题
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 13 00:16:17 2009, 美东)
一个共聚物PnBA-PVAc, 有没有什么条件可以只水解PVAc?
碱性条件似乎都水解了
s*******h
发帖数: 3731
4
鹤顶红啊。。。
就是PE和PVA的共聚物吧?没啥。。。死不了。。。
P*********e
发帖数: 26
5
好像就NMR比较精确。不知道通过积分准确一点能否达到你的要求。
x******o
发帖数: 6
6
世界500强的化学公司,现在要招一个研发科学家。 方向上是在有机共聚物上,OFET,
OPV,OLED.. 哥们你懂得。要求是有很好的分子合成的经验,如果你还做过其他很多方
向,恭喜你加分了。作过多轮的博士后或者工业界的经验最好,如果你在名组里面呆过
,恭喜你加分了。如果有兴趣的兄弟,可以站内发简历给我,我试着帮你转过去。帖子
有效期,两个星期吧。
不要天天唱衰了,咱有机千老也能找到好工作的。
b*******g
发帖数: 65
7
来自主题: Chemistry版 - 求推荐聚合物合成的书
自由基聚合合成两元共聚物。谁能推荐一本polymer的书籍,主要是看看如何计算理论
分子量,自由基聚合的原理之类的。多谢了!
n******t
发帖数: 367
8
厂里自己制备的聚丙烯酸阻垢剂,分子量大概1万左右。自由基聚合水相反应。用于反
渗透阻垢剂。最近发现几个customer出现如下问题。在管道和膜面上出现粘稠状的聚合
物,竟然是聚丙烯酸沉积在管道和膜表面上了。及其的粘稠。我们用的非常稀的丙烯酸
溶液,大概10%的浓度。然后进料大概是2-3 ppm。请教论坛里的高手怎能会发生这样的
问题呢?是哪方面出问题了呢?多谢了
x****a
发帖数: 1041
9
查一下客户那里水的pH. 你的polymer在碱性条件下才好使。
n******t
发帖数: 367
10
多谢你的回复。我们的polymer本身是酸性的。稀释后10%的溶液pH大概2.2左右。根据
以前的经验,RO应用水的pH一般在6-8之间吧。请问你说的碱性条件好用具体展开说说
好吗?
n******t
发帖数: 367
11
踢一踢。各位学高分子的或者化学的给点意见吧。trouble shooting一下,帮我分析一
下可能出现的原因。可以做些什么测试?多谢了
c**m
发帖数: 757
12
这个是价值20万的consulting project
n******t
发帖数: 367
13
给点意见呗。我不是化学出身。继续你们化学人的意见啊。
c**m
发帖数: 757
14
我也不是化学出身
我是做咨询的
c*******n
发帖数: 1648
15
前面的人说的有道理,你这样不可能解决问题的。要分析你客户的水样,还可能有东西
在他们水里和paa络和。
w********h
发帖数: 12367
16
来自主题: Macromolecules版 - 做嵌段共聚物有什么诀窍啊?
太大而化之了。
什么单体配什么单体?
当然要考虑顺序问题,还有技巧而言。
大多只能先合成第一段,然后在合成另外一段。
c******h
发帖数: 4573
17
来自主题: Macromolecules版 - 做嵌段共聚物有什么诀窍啊?
异丙基丙烯酰胺配丙烯酸十八酯。
我看得一篇文献就说nipam10mmol和丙烯酸十八酯0.1mmol溶于15mlTHF
加AIBN0.03mmol,氮气保护下搅拌,保持恒温60-65度反应5小时。
出来就是嵌段乐?很不明白
b**s
发帖数: 589
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来自主题: Macromolecules版 - 做嵌段共聚物有什么诀窍啊?
首先要搞清一个概念:你说的是通常意义的multiblock
AAABBBBBAAAAABBBBAAAAAABBBBBBBAAAAAABBBBBBBBBBBBAAAAAAAAA
还是diblock,
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBB
还是Triblock
AAAAAAAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
一般说嵌段都是指先加一种单体,聚一段时间再加另一种单体的这种diblock
,Triblock的结构
不过看来你指的是第一种情况,这很正常,这要涉及“竞聚率”的概念,如还不明白
,请参考复旦版(高分子化学)
你是要什么结构先?
--------------
如有用,请wonderlich转到chemistry版
--------------
d****n
发帖数: 237
19
来自主题: Macromolecules版 - 关于DMAEMA-g-PVDF的一个问题
我现在已经将N, N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA)
接枝到PVDF上,本来是想把它溶到一种溶剂中,然后刮膜。但是现
在遇到了麻烦:我一共试了NMP,DMF,DMSO和DMAc,但是在大约10%
的浓度时候都是形成了凝胶,(共聚物接枝量经元素分析大约12%),
太低是根本形成不了膜。
各位给个意见,谢了先。
b**s
发帖数: 589
20
韩国Pike公司正在研制一种新的“热凝固”缓释药物输送系统(DDS),公司声称这种
系统在若干方面都超过了现有的聚合物类工艺技术。
这种生物凝胶(BioGel)系统是基于一类新的聚合物发展起来的,这类聚合物可以不需
像液体似的注射输入体内。此类聚合物在体温时很快凝成凝胶体,从而提供包括蛋白质、
肽类等在内的稳定的、持久的药物输送。输送时间可长达12小时,无初始时大量释放的“
爆炸”效应。由于制备这种凝胶体载体是在室温下,不用有机溶剂(甚至对不溶解的药物)
的条件下进行的,所以可以避免蛋白质的变性作用。Pike公司宣称,这种凝胶体的降解与
其他共聚物不同,不释放酸性化合物部分。
临床前期的研究提示,BioGel的代谢产物是无毒性的,而且体内的研究已经显示,在
给药后的12周中,不出现局部炎症。对人重组生长激素的输送,Pike公司目前正在进行临
床前期研究。
也正在进行将BioGel应用于其他rDNA药物,如EPO、胰岛素及干扰素的应用研究。Pik
e建于1999年,曾对水不溶性的药物的一种固态-弥散微粒子系统进行研究,对细胞毒产品
也研制过一种能精密地在指定部位释放的输送系统。
曾研制过
b*o
发帖数: 47
21
来自主题: Macromolecules版 - 前途无量的hydrogel

我把那篇文章看了好几遍,还是不明白他们的共聚物是怎么交联的。Or just
micell aggregation? Please help me understand. Thanks.
have
Instead,
two
systems
engineering.
the
p******y
发帖数: 8
22
来自主题: Macromolecules版 - 急问哪个公司的高分子试剂比较的多?
想买一些常用的高分子如非离子的PEO,PPO和聚电解质、嵌段共聚物
疏水链修饰过的高分子
多谢!
w********h
发帖数: 12367
23
来自主题: Macromolecules版 - 厚颜无耻的抄袭
以前在国内时发表过的综述中提到的Jenekhe的共轭聚合物的工作,
关于共轭嵌段共聚物的Quantum Well Effect。
某天检索一下google,
见国内某所在《发光学报》上发表了一篇这方面的文章,
以为是综述,
就让回国的朋友给送过来,
还专门下载个vip浏览器看,
结果不是综述,
是一篇剽窃,彻头彻底的剽窃,
将Jenekhe教授的Macromolecules, APL上的两篇文章综合翻译在一起,
而在引用文献中没有注明!!!
真可耻,科学界的剽窃。
l*****o
发帖数: 82
24
来自主题: Macromolecules版 - 厚颜无耻的抄袭
哪一年的文章?
我估计审稿的的是Physics/EE方面的吧。他们比较倾向于阅读
APPLIED PHYSICS LITTER/JAP/SCIENCE/NATURE,连ADV MATER.
和Syn. Metal都很少看就更别提Macromolecules了。而且共聚物
QW毕竟还是qw,请物理/电子器件领域的专家审稿也比较理所
当然。(发光学报本身也是偏物理的刊物)
(老实说我干这行的时候也只读物理/半导体领域的文章。y2k出
来的,也没看过你们说的那篇文章。)
国内有很多人不是胆子大,而是脸皮厚。记得当年读过好几篇
吉林大学的OLED文章,相同内容,发表在国内外至少4种学术刊物
上,只有极少差别。不过也许科学界就是这样,通病.即便是PRINCETON
Forrest组也这么干,只不过文章间的差别稍稍多一点而已。
t*******n
发帖数: 66
25
来自主题: Macromolecules版 - Re: 请问:博士生导师较详细的情况?
很高兴你想考北大的高分子专业. 首先一个问题是北大现在很多是硕博连读. 所以每年招
收的博士生很少. 现在说一下导师的情况.
液晶高分子方向: 周其风负责人.博导. 但现在具体是范星河在带领次组. 词组主要是高
分字合成合成.此组较大, 主要用自由机聚合和缩聚. 贾芯如领导的Dendrimer小组也包括
在这儿.
功能高分子: 李子臣负责, 但目前还不是博导, 以别人的名义带博士. 目前有板有3-4个
博士. 主要研究两亲性嵌段共聚物. PEO-b-PNIPAM, PEO-b-Pgltycose. and
PS-b-Pglycose PS-b-PEO etc. 还有他们的自组装.产品主要用ATRP, RAFT and 高分字反
映合成. 另外一个老师是杜福胜, 今年从Arkon回国, 主要方向是光敏性高分子的合成.
超分子研究组: 宛新华, 博导. 2002年从周其风组分离出来.
主要研究夜晶高分子和Coil-Rod polymers and their self-assembly behaviors. 主要
用自由机聚合和高分字反应.
光化学组: 由曹维孝带领.博导./ 主要研究
b***e
发帖数: 115
26
来自主题: Macromolecules版 - Where to buy polymer fine powders?
有的
ardrich 公司就有啊
我知道有PHB 和 他的共聚物
粉末的,比较细的粉末
c*s
发帖数: 2145
27
来自主题: Macromolecules版 - Re: Muller Axel will give a talk tomorrow
hehe,已经过了12点, 算是明天把
MULLER 这次将的很GENERAL的题目, 也就是把他们组里的工作介绍了以下。
他们这两年工作比较有特色的就是三嵌段共聚物的合成, 形貌,和自组装
这个三嵌段的特色在形貌,他们称之为“JANUS”
janus是古罗马的一个神, 前后都有脸,分别是面向过去和未来
JANUS是个很形象的比喻, 因为他们的聚合物形成MICELLE以后, 象两个半球组成
的。三嵌段是由St,BUTADINE,MMA三种单体通过阴离子聚合得到,由此出发,可以得
到多种形貌:
1。 这个聚合物SPIN COATING成膜,PMMA,PSt形成lamella,PB形成CYLINDER夹在
中间 TEM显示了这种结构,CYLINDER大概几个那迷
2。 这个聚合物SPIN COATING成膜,假如铰链剂, 使PB铰链,然后假如溶剂,在
溶液中形成MICELLE, 这个MICELLE如果沉积在MICA上, 形成一个“章鱼”形状的颗粒,
PS是一个原形的头,PB在下面形成几个小的DORMAIN,象鱼眼睛,最下面,趴在MICA上的
是PMMA。想章鱼的爪子。
MICELLE可以分
z**h
发帖数: 224
28
从disordered 的状态 到ordered 的状态, 中间是否应该有一个disordered microphase
separated state.
w***o
发帖数: 3830
29
theritetical should be, but depends on different systems
like "nomadis?" phase in liquid crystal
go read textbook qu ba, DCS is usually used to detect this
w***o
发帖数: 3830
30
sorry a, DSC, not DCS
z**h
发帖数: 224
31
为什么在AB diblock copolymer phase diagram 上没有这么一个 disordered
microphase separated regime, 而只有 disorder-order line?

microphase
w***o
发帖数: 3830
32
你又不肯说是什么AB
我也不可能给你做homework
可能是有一个熔程而没有一个很突出的点吧。。
c*s
发帖数: 2145
33
IBM很多人在座。基本上还是利用嵌段共聚物的自组装来做PATTERN。然后以这种
PATTERN进一步修饰,形成新材料的PATTERN,比如金属的线和点,还有单分子的,所谓
分子电子学
因为在受限空间形成的PATTERN有方向性,结构更完美,所以这是一个热点
s*********0
发帖数: 3
34
来自主题: Macromolecules版 - 希望各位能帮下忙,我是是研一新生
我是ustc的,还不知老板具体让做什么,反正就是说高物方向,主要是嵌段共聚(或许
是自组装)
开学后就做实验,所以现在想把经典的关于嵌段共聚物的(以及自组装的)文献看一下
,请各位根据自己的亲身体会给个建议。
谢谢各位
c*s
发帖数: 2145
35
来自主题: Macromolecules版 - sbs是怎么制备的?
苯 乙烯 一 丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物(SBS)通常是怎么制备的? 谢谢
t********r
发帖数: 14
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有熟悉的给科普科普,多谢了先。
q**f
发帖数: 2903
37
eisenberg

有熟悉的给科普科普,多谢了先。
w********h
发帖数: 12367
38
当时小V转学的时候问过2,最后没去成。。。做嵌段共聚物相转变的。。。
d****n
发帖数: 237
39
来自主题: Macromolecules版 - RAFT initiator
要是无规共聚的话,还是用RAFT好点,一步加料即可。一步加料下的阴离子共聚也是往
往得到block共聚物,比如溶液丁苯vs.乳液丁苯。
m*****e
发帖数: 1506
40
来自主题: Macromolecules版 - 大家讨论一下高分子化学的发展空间吧
目前几个领域比较活跃
活性聚合
self-assembly/post-modification
bio-medical application
但似乎每个领域都已经相当的饱和了
比如在活性聚合方面,阴聚和阳聚基本已经到头了,自由基聚合这十年来基本已经打尽
了所有的单体,共聚物,带活性基团聚合物等等,我个人认为发展空间不大。ROMP的应
用也被做到了淋漓尽致,ROMP自身和各种活性聚合方法的combination也被无数人研究
过,以至于目前polymer brush也陷入困境。对于开发新的活性自由基聚合方法倒是比
较有挑战性,很可惜似乎只有几个日本研究组在努力,大部分polymer chemists就等着
别人方法成熟后,把所有的vinyl单体去试一遍,感觉研究相当的浮躁。总之,关于高
分子合成这一领域,本人觉得空间很有限。
自组装
这部分的研究很多,也很热门,可是主要的感觉是很多结果重复性不大,而且很多组装
机理的解释并不让人信服。感觉不少人热衷于在电镜或显微镜下找奇怪的东西去冲
nature/science。而且这个领域太过fundamental,虽然每期大分子/jpsa都充斥着这
a*i
发帖数: 1652
41
来自主题: Macromolecules版 - 大家讨论一下高分子化学的发展空间吧
你这个讨论也有点浮躁。比如
“活性聚合方面,阴聚和阳聚基本已经到头了,自由基聚合这十年来基本已经打尽了所
有的单体,共聚物,带活性基团聚合物等等”
如果检索关键词,好像是都研究过了,不过很多都是浅尝辄止,并没有解决一些重要的
问题。其实活性自由基聚合只是开了个头,工业化的进展太慢了。
对高分子化学而言,如果你能够把某个过程的成本缩小10倍,就牛了,不光是可以发大
分子。学无止境。。。
a**e
发帖数: 168
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来自主题: Macromolecules版 - Tertiary amine 能否跟gpc柱子粘上?
这在做一ATRP PS Brush PEO 共聚物, 引发剂带两个 T butyl 连着 一Tertiary
amine,
做 PS 段的时候 GPC 很正常, 但合成完 PS-PEO block copolymer后 就很难通过
Al2O3 柱
子, 过gpc 时, 拖尾很厉害, 甚至超过了 THF 的淋出时间。
是不是这个 Tertiary amine 末端和GPC 柱子相互作用了呢?
a**e
发帖数: 168
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【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: adle (肥猫), 信区: Chemistry
标 题: 这个T butyl 如何脱? 算是 小难题 了
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Sep 4 21:15:57 2008)
我正在做一个两亲 blockcopolymer, polystyrene-peo, 有两个保护羟基的 T
butyl 位于 PS 的末端, 想把 T butyl 脱掉, 但 这个两亲共聚物不溶于甲酸, 只
形成胶束, 把 T butyl 给保护了起来。
试过 HCOOH/CH2Cl2的共混溶剂, refluxing 也不行。
不知有什么方法可以脱掉这个 T butyl
G***6
发帖数: 1323
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来自主题: Macromolecules版 - 请教一个关于COPOLYMER的荧光问题
对于这样一个共聚物来说
[CH2CH(C6H5)]x-[CH=CH-C(CH3)=CH]y-[CH2CH(C6H5)]z
If the (x+z):y is different for two copolymers, say, (x+z):y=22:78 and 14:86
, which copolymer should have more fluorescence intensity? 其他环境条件一样
,仅从理论上来说.
非常感谢大家
s*******b
发帖数: 8
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常规的就这两种:
1)disorder structure factor S(q)
fit to Leibler's RPA expression
2)order-disorder transition temperature for symmetric diblock with varying
chain lengths
use \chi_{ODT} N = 10.5 of Leibler's result
两条都参见你前前面帖子问过的 Leibler 的经典文献。实验方面参考 Bates(
Minnesota)和 Balsara
(Berkeley)的相关文献。
评论:没有任何一种测量方法是可靠的。但我更推荐第一种(ODT 对涨落更敏感)。
原因:(1)这两个办法都基于平均场理论,而对有限长链,涨落效应非常大,并且尚
无自恰的理论修正;Helfand
-Fredrickson 的理论有意思,但忽略了重要的因素,不可过于依赖;(2)按照现有
的理论得到chi 的数值对嵌段
共聚物体系和同聚物体系非常不一致,概念上是个漏洞,还没有解释。大家一直在用,
只是因为容
c*s
发帖数: 2145
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来自主题: Macromolecules版 - ATRP合成两亲嵌段共聚物入门级问题
你局的例子比较有名,这个分子不好做,ATRP不好做因为VP是个LIGAND,阴离子聚合对
于没有合成经验的来说,估计纯粹的训练要半年以上

?能上10克
w*****r
发帖数: 11
47
来自主题: Macromolecules版 - ATRP合成两亲嵌段共聚物入门级问题
原来还有这个道道在里面啊;
怪不得polymersource的PS-b-PMMA要比PS-b-PVP便宜不少
不过他们好像是用很传统的低温阴离子聚合得的
那要合成PS-b-PVP有没有其他好做的活性聚合方法啊?
S*****n
发帖数: 6055
48
来自主题: Macromolecules版 - ATRP合成两亲嵌段共聚物入门级问题
what about PS-PBD?
y****1
发帖数: 34
49
来自主题: Macromolecules版 - ATRP合成两亲嵌段共聚物入门级问题
能不能考虑nitroxide mediated polymerization 或是raft?
w*****r
发帖数: 11
50
来自主题: Macromolecules版 - ATRP合成两亲嵌段共聚物入门级问题
NMP或RAFT也可行啊,只是不知道与ATRP相比,是不是这些方法更容易做PS-b-PVP这样
的分子;操作起来是不是容易一些?
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